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1. |
Über polyester der acetylendicarbonsäure. XI, mitteilung über polyester |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 1-19
von H. Batzer,
G. Weißnberger,
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PDF (853KB)
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摘要:
AbstractEs wird die Synthese von Polyestern der Acetylendicarbonsäure beschrieben. Die Acetylenbindung wird durch polymeranaloge Hydrierung nachgewiesen; die so erhaltenen Bernsteinsäure‐Polyester sind mit den früber hergestellten Polyestern identisch. Die Hydriergeschwindigkeit ist vom Molekulargewicht abhängig.Der Zusammenhang zwischen Viskositätszahl und Kettengliederzahl der Polyester der Acetylendicarbonsäure entspricht der bekannten Potenzgleichung; für die untersuchten Lösungsmittel ergab sich jeweils ein niedrigerer Exponent als für die Polyester aus entsprechenden gesättigten Monomeren.Die Polyester der Acetylendicarbonsäure sind plastische Harze ohne Faserbildungse
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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2. |
Untersuchungen über die radikalpolymerisation von acrylamid |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 20-34
R. Schulz,
G. Renner,
A. Henglein,
W. Kern,
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PDF (629KB)
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摘要:
AbstractVerschiedene Methoden zur Radikal‐Polymerisation von Acrylamid mit und ohne Lösungsmittel werden beschrieben. Die durch γ‐Strahlen ausgelöste Polymerisation ergibt sehr hochmolekulare Polymerisate; dagegen haben die mittels Fenton‐Reagens erhaltenen Produkte nur sehr geringe spezifische Viskosität. Ultraschall wirkt auf das Monomere polymerisierend und auf das Polymere depolymerisierend. Aus den Viskositätskurven eines reinen Polymerisates und seiner Fraktionen ist zu schließen, daß solche Polyacrylamide in wäßriger Lösung als homöopolare Molekülk
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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3. |
2,4‐Dinitrophenylderivate der aminocapronsäure und des hexamethylendiamins |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 35-44
von H. Zahn,
R. Kockläuner,
P. Rathgeber,
W. Gerstner,
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PDF (427KB)
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摘要:
AbstractIm folgenden werden einige, für Untersuchungen an Polyamiden wichtige 2,4‐Dinitrophenylverbindungen und deren Darstellungsweise beschrieb
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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4. |
Molekulargewichtsbestimmungen an verschieden scharf fraktionierten polymethacrylsäuremethylestern |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 45-60
von G. Meyerhoff,
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PDF (635KB)
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摘要:
AbstractAus drei Polymethacrylsäuremethylestern, deren Molekulargewichte bei ungefähr 35 000, 500 000 und 8 000 000 lagen, wurden durch fortgesetzte Fraktionierung Präparate von sehr verschiedener Einheitlichkeit hergestellt. Das Molekulargewicht der einzelnen Fraktionen wurde in der Ultrazentrifuge gemessen, sowie die zugehörige Viskositätszahl in Benzol bestimmt. Es zeigt sich, daß der Einfluß der Einheitlichkeit für die Beziehung zwischen Polymerisationsgrades und Viskositätszahl gering ist, falls man den Gewichtsdurchschnitt des Molekulargewichtes mißt.Die bei diesen Versuchen gewonnenen Sedimentations‐ und Diffusionskurven werden im Hinblick auf die aus ihnen zu berechnenden Verteilungskurven des Polymerisations grades
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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5. |
Über die durchschnittswerte der molekulargewichte makromolekularer substanzen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 61-77
von G. Meyerhoff,
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PDF (786KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine Formel angegeben, die für alle theoretisch oder praktisch möglichen Molekulargewichtsdurchschnitte gültig ist. Die bei den experimentellen Methoden zur Bestimmung des Polymerisationsgrades auftretenden Zahlen‐, Gewichts‐ und Z‐Durchschnitte, sowie zwischen diesen drei Größen liegende Durchschnittswerte werden besprochen. Ein Verfahren wird ausgearbeitet, das es erlaubt, aus den gemessenen Molekulargewichten einer Mischung von zwei möglichst einheitlichen Präparaten einer polymerhomologen Reihe zu entnehmen, welcher Durchschnittswert zu der benutzten Methode der Molekulargewichtsbestimmung gehört. Dieses Verfahren versagt, wenn beim Meßvorgang eine Trennung der beiden Komponenten der Mischung auftritt, wie es z. B. bei der Sedimentation in der Ultrazentrifuge der Fall ist. Es wird jedoch gezeigt, daß auch in diesem Fall unter gewissen Einschränkungen der zugehörige Durchschnittswert des Polymerisationsgrades ange
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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6. |
Über die pharmakologie wasserlöslicher polysaccharide und ihrer derivate in abhängigkeit von molekülgröße, molekülgestalt und art der substituenten |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 79-93
von E. Husemann,
R. Lötterle,
M. Wiedersheim,
W. Hertlein,
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PDF (663KB)
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摘要:
AbstractEs wurde die Wirkung wasserlöslicher Polysaccharide und ihrer Derivate auf das weiße Blutbild, die Körpertemperatur und die Blutsenkungsgeschwindigkeit von Kaninchen untersucht, um Zusammenhänge zwischen Molekülgröße, Molekülgestalt und elektrochemischen Eigenschaften aufzufinden. Dabei wurden folgende Ergebnisse erhalten:1.Homöopolare unverzweigte Substanzen rufen eine Leukopenie hervor und steigern die Körpertemperatur. Bei erhöhter Kettenlänge nimmt die Dauer der Leukopenie und die Höhe des Fiebers zu. Die Blutsenkungsgeschwindigkeit wird oberhalb eines Polymerisationsgrades von 200 beschleunigt, unterhalb dieses Wertes gehemmt.2.Homöopolare verzweigte Substanzen haben keinen Einfluß auf Blutbild und Körpertemperatur. Auf die Blutsenkungsgeschwindigkeit wirken sie entsprechend der Länge der Moleküle unabhängig vom Molekulargewicht.3.a)Carboxylhaltige unverzweigte Substanzen beeinflussen weder Blutbild noch Körpertemperatur, noch Blutsenkungsgeschwindigkeit.b)Unverzweigte Polysaccharidschwefelsäureester bewirken unabhängig vom Molekulargewicht eine Leukocytose. Die Körpertemperatur wird nicht beeinflußt. Die Blutsenkungsgeschwind
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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7. |
Über anomalien der relativen viskositätserhöhung bei extrem verdünnten lösungen hochpolymerer |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 94-99
von H. Umstätter,
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PDF (411KB)
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摘要:
AbstractMit einem eigens für diese Zwecke entwickelten Gerät wird gezeigt, daß die an linear heteropolaren Verbindungen beobachtete Zunahme der Größe ηsp/c mit steigender Verdünnung auch an apolaren Verbindungen (z. B. Polyisobutylenen) bei allerdings extremen Verdünnungen beobachtet werd
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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8. |
α‐Oxy‐, α‐amino‐sulfone und sulfinsaure salze organischer basen als polymerisationskatalysatoren |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 100-109
von Hellmut Bredereck,
Erich Bäder,
Adolf Wohnhas,
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PDF (483KB)
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摘要:
Abstractα‐Oxy‐, α‐Aminosulfone und sulfinsaure Salze organischer Basen stellen wirksame Komponenten dar für die Auslösung der Blockpolymerisation von Monomer‐Polymer‐Mischungen des Methacrylesters bei Zimmertemperatur. Die Polymerisationsgeschwindigkeit solcher Monomer‐Polymer‐Mischungen wird durch Zusatz primärer und sekundärer
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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9. |
Bromuration photochimique de copolymères styrène‐fumaronitrile |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 110-126
Ludovic Rodriguez,
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PDF (683KB)
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摘要:
AbstractLes constantes de copolymérisation du styrène (1) avec le fumaronitrile (2) ont été mesurdés: rl= 0.30 ± 0.02 et r2= 0.00 ± 0.02, à 49, 65°C.Les copolymères obtenus ont été soumis à l'action du brome en présence d'un rayomnement ultra‐violet; la bromuration se réalise par substitution sur la ché aliphatique du copolymère.Pour tous les copolymères, la vitesse de réaction décroˆt avec le temps pour tendre vers zéro; de plus elle est proportionnelle à la lère puissance de la concentration en copolymère.Une relation simple décrit la variation du pourcentage en brome du copolymére en fonction du temps, de la concentration initiale relative en brome et d'une grandeur appelée Coqui correspondrait au pourcentage en brome pour un temps de réaction infini.La valeur expérimentale de Copour une fraction molaire en fumaronitrile q2= 0.5 ne correspond pas avec la valeur que ferait prévoir une distribution «au hasard» des mers le long de la chaîne; elle correspond, par contre, avec celle que fait prévoir la distribution déduite de la théorie de probabilitéd de séquence décrite par Merz, Alfrey et Goldfinger.Les valeurs expérimentales de Copour q2=/= 0.5 ne correspondent pas à celles calculàes pour une distribution ‘au hasardn’; elles correspondent approximativement à celles calculetes par la théorie de Merz C t al. si Yon fait l'hypothèse que la substitution par le brome se fait sur chaque motif polym
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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10. |
Die strukturviskosität von verdünnten cellulosenitrat‐lösungen in azeton |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 12,
Issue 1,
1954,
Page 127-144
von Josef Schurz,
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PDF (770KB)
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摘要:
AbstractStrukturviskositätsmessungen an verdünnten Cellulosenitrat‐Lösungen in Azeton ergaben, daß dieser Effekt bei Strömungsgradienten, wie sie in den üblicherweise verwendeten Viskosimetern herrschen, sich bei Molekulargewichten über 300 000 bemerkbar zu machen beginnt. Er wird in der Hauptsache durch Wechselwirkungen der Moleküle hervorgerufen; die Effekte der Einzelmoleküle spielen bei den leicht zugänglichen Konzentrationen nur die Rolle einer kleinen Korrektur. Die Viskositätszahl ist ebenfalls eine Funktion des Strömungsgradienten und nimmt z. B. für ein Cellulosenitrat vom Molekulargewicht 700 000 um 10% zu, wenn der Strömungsgradient von 1000 a
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1954.020120110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1954
数据来源: WILEY
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