ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010102

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010103

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract19F and31P decoupling experiments are used to simplify the proton spectra ofpara‐substituted derivatives of triphenyl phosphine, prior to1H‐{1H} tickling experiments.3J(31P…︁H) and4J(31P…︁H) are positive, and5J(31P…︁19F) is negative in the trivalent phosphorus derivatives, and all become more positive as the valency of the phosphorus atom is increased. A triple resonance experiment is used to show that7J(31P…︁H) in [p‐CH3C6H4CH2P⊕(C6H5)3] is negative. The double resonance technique is used to relate the31P chemical shifts to the tetramethylsi

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010104

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Gemische der stereoisomeren 2,3‐, 2,4‐ und 3, 4‐Dimethylpiperidine warden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Lutidine dargestellt. Die einzelnen Isomeren warden durch fraktionierte Destillation getrennt. Die Konfigurationsaufklärung erfolgt kernresonanzspektroskopisch durch Analyse der 100 und 220 MHz NMR Spektren. Es gelingt eine weitgehende Zuordnung aller Protonen des Piperidin

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010105

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLa non‐équivalence magnétique des protons méthyléniques de groupements ACH2CH3est étudiée dans plusieurs séries de composés. Les effets sont comparés d'une part dans les séries A = O et A = S, d'autre part dans les composés présentant un carbone asymétrique, un carbone de type cétal ou une dissymétrie allénique. L'influence de la substitution sur le carbone en α de AEt est discutée en relation avec les conformations. Une variation de la constante de couplage entre les protons méthyléniques géminés en function de la nature des substituants loi

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010106

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLes signes des constantes de couplage phosphore‐proton dans les dérivés alléniques du phosphore ont été déterminés soit par analyse des spectres de type AB2X, soit par Double Résonance, et les signes absolus probables ont été obtenus en supposant que3J(PH) est toujours positif.Dans les oxydes de phosphines alléniques, les signes sont les suivants:2J(PH) +,3J(PH) +,4J(PH) −,5J(PH) + et4J(PH) dépend principalement des effets inducteurs des radicaux liés au phosphore.Dans les phosphines alléniques, les signes sont:2J(PH) +,3J(PH) +,4J(PH) − et + et4J(PH) dépend à la fois des effets inducteurs et de résonance des radicaux liés au phosphore: ce couplage, normalement négatif, deviant positif lorsque le phosphore porte des substituants donneurs par effet de résonance.Ces résultats sont interprétés par l'

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010107

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe 220 MHz1H spectra of isoverbanone, nopinone and verbanone are reported.The spectra of the first two are completely assigned but that of verbanone only partially. The coupling constants obtained provide information about the conformation of these molecules. The isoverbanone molecule is almost Y shaped, but that of nopinone is between a Y shape and a half‐chair conformation with the six membered ring bent away form the gem dimethyl groups. These conformations are consistent with the known steric interactions in these molecule

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010108

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractΔH‡ and ΔS‡ values for the restricted rotation of the dimethylamino groups in 5‐nitro‐and 3,5‐dinitro‐2‐dimethylaminopyridine and 4‐dimethylaminopyrimidine are repor

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010109

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMittels der Temperaturabhängigkeit der Protonenresonanzsignale wurden für 1.3‐Dioxane, 1.3‐Oxathiane und 1.3‐Dithiane mit ein und zwei Paaren geminaler Methylsubstituenten Geschwindigkeitskonstantek, freie Aktivierungsenthalpie ΔG‡ und AktivierungsenergieEαder Sesselinversion bestimmt. Die Geschwindigkeit der Sesselinversion hängt bei den drei genannten Ringsystemen in unterschiedlicher Weise von der Zahl und der Stellung der Substituentenpaare ab:Beim Dioxanring wirdknur dann erniedrigt, wenn ein Paar Methylgruppen in 5‐Stellung eingeführt wird;kwird jedoch erhöht, wenn die Substituenten in 2‐ oder 4‐Stellung angegliedert werden. Dieser letztere Effekt ist bei Einführung von zwei Paar Methylgruppen in 4‐ und 6‐Stellung besonders stark.Eine ähnliche Substituentenabhängigkeit vonkwird auch bei den Oxathianen beobachtet, während die Inversionsgeschwindigkeit des 1.3‐Dithianringes von Substituenten nur wenig beeinflußt wird.Die durch 2‐ und 4‐ständige Methylgruppen verursachte Erleichterung der Sesselinversion des 1.3‐Dioxanringes kann auf die Deformation (Abflachung) des Sessels zurückgeführt werden, die bei 1.3‐Abstoßung der synaxialen Liganden auftreten muß. Ein solcher Effekt ist beim 1.3‐Dithianring infolge der langen CS‐Abstände nicht möglich. Beim Oxathiansystem ist eine eindeutige Erklärung der beobachteten Substituentenef

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010110

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010111

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY