摘要:

AbstractChloramin T läßt sich mit Sulfenamiden und besonders glatt mit Sulfenyl‐amidinen und verwandten Verbindungen kondensieren. Die Reaktionsprodukte werden als Derivate von Sulfinsäureamid‐imiden auf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractBei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n‐Propylbenzol, aus sek.‐Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.‐Amylbenzol 2‐Methyl‐3‐phenyl‐butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol. — Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel‐Crafts‐Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der P

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractBei der Addition von Methanol an 4‐Nitro‐phthalsäureanhydrid entsteht ein Gemisch aus etwa 60% 4‐Nitro‐phthalsäure‐1‐ und 40% 4‐Nitro‐phthalsäure‐2‐methylester. Das Verhältnis der beiden Isomeren ist vom Lösungsmittel abhängig, in dem die Reaktion erfolgt. Durch Chromatographie auf puffergetränkten Papieren und durch multiplikative Verteilung wurden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractCH‐Acide Verbindungen wie Chinaldin, Lepidin, 9‐Methyl‐acridin, die drei Acetylpyridine, Aceton, 2.4‐Dinitro‐toluol und ein Phenacyl‐thioäther werden nach KINGmit Jod/Pyridin, teilweise auch mit Jod/Thioharnstoff umgesetzt; mit einigen der so erhaltenen Salze werden Ringschluß‐Reaktionen vollzogen. Mit Brom/Pyridin gelingt die King‐Reaktion nur in wenigen Fällen. Mittels der Umsetzung mitp‐Nitroso‐dimethylanilin sowie der nach King wird gezeigt und begründet, daß die Reaktivität der Methylgruppe in der Reihe α‐ und γ‐Picolin → Chinolin/Lepidin → 9‐Methyl‐acridin zu‐, daß sie aber in deren Halogenalkylaten in der gleichen Reihenfolge abnimmt. Es werden Benzologe eines von BERSONund COHENbei ihrer Pyridonsynthese angenommenen Zwische

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractLewis‐Säuren sowie Silicagel bewirken bei Anilen bestimmter Konstitution eine Polarisierung in Richtung der dipolaren Grenzformel. Dieser Effekt ist mit einer bedeutenden Farbvertiefung verbunden. Es werden die konstitutionellen Voraussetzungen der Erscheinung erört

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDie Darstellung des Naphthyl‐(2)‐tellurjodids wird beschrieben und der Beweis für seine Konstitution erbr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractEs werden Flavylium‐, Xanthylium‐ und 2.6‐Diphenyl‐pyryliumkationen mit CH‐aciden Verbindungen umgesetzt. Die Konstitution der entstehenden Produkte wird erörtert. Sie haben kaum salzartigen Charakter und lassen sich zu farbigen Dehydrobasen d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDurch Oxydation vonN‐α und ‐β‐Dekalyl‐hydroxylaminen gelangt man zu den entsprechenden sekundären Bis‐Nitrosoverbindungen, die sich durch Erwärmen sowohl in Substanz wie auch in Lösung, durch Chlorwasserstoff und vor allem sehr rasch durch Chlorwasserstoff in Gegenwart von UV‐Licht in die entsprechenden Oxime umlagern lassen. — Eine sterische Umwandlung dercis‐ in die entsprechendentrans‐Formen und umgekehrt tritt hierbei nicht ein. Dargestellt werden: Bis‐[trans‐α‐nitroso‐dekalin], Bis‐[trans‐β‐nitroso‐dekalin] und Bis‐[cis‐β‐nitroso‐deka

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractReinestrans‐Dekalin liefert bei der Einwirkung von Chlor, Stickstoffmonoxyd und Chlorwasserstoff in Gegenwart von UV‐Licht etwa gleiche Mengentrans‐α‐Dekalon‐oxim undcis‐β‐Dekalon‐oxim. — Aus reinemcis‐Dekalin erhält man auf diesem photochemischen Wege neben sehr geringen Mengencis‐α‐Dekalon‐oxim dascis‐β‐Dekalon‐oxim in sehr guten Ausbeuten. — Als Nebenprodukt bildet sich unter geeigneten Bedingungen bei der Reaktion destrans‐Dekalins dastrans‐α‐N‐Nitroso‐N‐dekalyl‐hydroxylamin. Der Reaktionsmechanismus, insbesondere unter Berücksichtigung des sterischen Umbr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920110

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年代:1959

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AbstractDer jetzt leicht zugängliche asymm. Dichlordimethyläther (I) reagiert mit O‐funkt. Verbindungen leicht im Sinne eines Chlorüberträgers. Carbon‐ bzw. Sulfonsäuren gehen mit I in die Säurechloride, Alkohole in Alkylchloride, Oxoverbindungen in die entspr. geminalen Dihalogenide bzw. Chlorolefine über. In bestimmten Fällen lassen sich auch COC‐Bindungen spalten (z. B. Darstellung von Chlorzucker aus der Acetylverbindung). α‐Aminosäureester mit Phthalylaminosäuren und I umgesetzt, ergeben die substit. Dipeptide. Anorgan. Oxyde geben mit I Chl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19590920111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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