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AbstractIn 2‐Chlor‐5‐nitro‐ und 2‐Chlor‐3‐nitro‐pyridiniumsalzen wird das Halogen‐Atom leicht durch Basen verdrängt. Anlagerung eines zweiten Basenäquivalents ergibt Dihydropyridin‐Derivate. 5‐Nitiro‐2‐methoxy‐1‐äthyl‐pyridiniumsalze sind starke Alkylierungsmittel, die dieO‐Methylgruppe auf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractAus 7.16‐Dihydro‐dibenzo[a.o]perylen (10) wird durch Dehydrierung mit Kupferpulver bei 330° in 50proz. Ausbeute reines Dibenzo[a.o]perylen (3) (Helianthren) dargestellt. Sein kristallisiertes, gelbes Photooxid hat die Konstitution11 a, und die gelben Photooxide der 3‐Derivate4–8sind dementsprechend nach11 b–fzu formulieren. Das bei Jodwasserstoffreduktion von18entstehende gelbe Hydroderivat von20hat die Konst

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractUracil‐carbaldehyd‐(4) (1) liefert mit stöchiometrischer Menge Hydrazin das symmetrische Azin2, welches unter milden Bedingungen (30proz. Hydrazin, Raumtemperatur) zum Uracil‐carbaldehyd‐(4)‐hydrazon (3) gespalten wird. Die schonende Hydrazinolyse ist spezifisch für die Azomethingruppe in 4‐Stellung des Uracilrings.3liefert in wäßriger bzw. Wäßrig‐alkoholischer Lösung mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Aldehyden in guter Ausbeute gemischte Azine. Mit Kupfer(II)‐acetat bildet3einen neuartigen symmetrischen Innerkomplex der Art Pyrimidin : Kupfer = 2:1. Analog zu Uracil‐carb‐aldehyd‐(4) (1) erhält man aus 2‐Thio‐uracil‐carbaldehyd‐(4) mit

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Umsetzung von (—)(S)‐1‐Amino‐2‐methyl‐butan (7) mit Natriumnitrit in wäßriger Perchlorsäure (H 3.5‐3.9) liefert 2‐Methyl‐butanol‐(2) (8) (70%), 2‐Methyl‐butanol‐(l) (6) (15%), Pentanol‐(2) (9) (9.5%), Pentanol‐(3) (10) (5%) und 3‐Methyl‐butanol‐(2) (11) (0.5%); Gesamtausbeute 91‐92%. Die Bildung von9erfolgt unter vorwiegenderInversionam Ausgangspunkt der Umlagerung. Die scheinbar „direkte”︁ Substitution zu6verläuft unter teilweiser Racemisierung. Die Bedeutung der stereochemischen Befun

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Umsetzung von 1.2‐Diphenyl‐äthylamin‐hydrochlorid mit Natriumnitrit in Wasser/Dioxan (3 : 7) liefert 1.2‐Diphenyl‐äthanol (74–77%),trans‐Stilben (12–13%) und Desoxy‐benzoin (1–2%). Wie mit Hilfe von 1.2‐Diphenyl‐äthylamin‐1‐d gezeigt wird, entstehen diese Produkteo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractTrisubstituierte Thioharnstoffe und Thiobenzanilid werden mit Quecksilber‐bis(phenyl‐acetylid) in die entsprechenden symmetrischen Mercaptide4umgewandelt. Ihre Pyrolyse führt zu symmetrischen Sulfiden5. Die Reaktion wurde auch zur Darstellung eines cyclischen 9‐Ring‐Mercaptids (7) benutzt, dessen Pyrolyse zu 2‐Phenylimino‐1.3‐diphenyl‐imidazo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030107

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年代:1970

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AbstractDie Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C‐4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3‐Diamino‐2.3‐didesoxy‐D‐glucose (6und7). Die 4‐Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C‐3. Während Umsetzung mit Natrium‐acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechendegalakto‐Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs‐produkten, die durch Beteiligung des N‐Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch ni

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030108

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年代:1970

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AbstractAuf röntgenographischem Weg wurde die Kristallstruktur der Titel‐Verbindung bestimmt. Aus den so erhaltenen Ergebnissen resultiert ein Verdrillungswinkel des Orbitals am Stickstoff von φpH = 64

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030109

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年代:1970

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AbstractCyclobutene mit angegliederten Acetal‐ und ätherringen verschiedener Gliederzahl wurden synthetisiert. Diecis‐Verknüpfung der Ringe konnte an Hand der kristallisierten Ozonide bewiesen werden. Von zwei stereoisomeren Tetrahydro‐dicyclobuta‐dioxinen ergab diesyn‐Form bei der Belichtung ein Dioxa‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030110

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年代:1970

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AbstractBei der Zersetzung des 6‐Hydroxy‐2‐tert.‐butyl‐pbenzochinons (2) in Alkali werden neben den bereits bekannten Produkten drei neue Verbindungen11, 25und27isoliert. Diese bestätigen, daß die Ringverengung durch Benzilsäureureumlagerung und die Verknüpfung der Ringe zu Biphenylchinonen durch Addition an das Hydroxy‐chinon

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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