摘要:

AbstractDurch Röntgenstrukturanalyse wird die Konstitution und Konfiguration des Cycloneosamandions im Sinne von Formel V bewiesen. IR‐, NMR‐ und Massenspektren von Cycloneosamandion und seinen Derivaten stehen mit dieser Formel im Einklang. Durch die Rotationsdispersion des Cycloneosamandions ist auch dessen absolute Konfiguration festgelegt. Die röntgenographisch ermittelte, für Steroide anomale α‐Stellung der C‐19‐Aldehydgruppe ist zusätzlich durch die Rotationsdispersion desN‐Methyl‐neosamanonoljodm

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractEinige dimethylamino‐substituierte Tetraphenyl‐cyclopentadienone, Pentaphenyl‐cyclopentadienole, ‐cyclopentadienylbromid‐hydrobromide und ‐cyclopentadienylbromide werden synthetisiert. Die spektroskopischen und magnetischen Eigenschaften dieser Tetraphenyl‐cyclopentadienone, der entsprechenden Pentaphenyl‐cyclopentadienyl‐Kationen und ‐Radikale werden untersucht und diskutiert. Die Existenz derp‐dimethylamino‐substituierten Pentaphenyl‐cyclopentadien

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractDas aus demStreptomyces‐Stamm JA 2640 als Hauptfarbstoff isolierte Antibioticum Griseorhodin A gab durch Einwirkung von methanolischer Salzsäure ein kristallines, rotes Abbauprodukt. Die analytischen Ergebnisse dieser Verbindung, die sich vom 2.5.8‐Trihydroxy‐naphthochinon‐(1.4) (Naphthopurpurin) ableitet, wurden in einer Partialformel zusammengefaßt, die nach vergleichenden Untersuchungen auch im Molekül des Griseorhodin A ent

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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Abstract2.3‐Dihydro‐thionaphthenon‐(3)‐1.1‐dioxid (III), für das eine ergiebige Synthese beschrieben wird, bildet mitp‐Tosylazid das Hydrazon VIII. Beim Erwärmen in stark polaren, „basischen”︁ Lösungsmitteln wie Äthylenglykol, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid entkuppelt VIII zu dem α‐Diazo‐β‐keto‐sulfon IX und III. Einige Verkochungs‐ und Azo‐Kupplungsreaktionen von IX mittrans‐fixierten β‐Diketon

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Eigenschaften und Reaktionen des Brom‐keto‐lactams VI werden beschrieben. Während eine direkte Bromwasserstoff‐Abspaltung zum Enol V nicht gelingt, führt die Einwirkung von Lithiumchlorid in Dimethylformamid nach HOLYSZzu dem chlorhaltigen Enol XX, aus dem durch freiwillige Dehydrierung und Ringaufspaltung das partiell hydrierte 7H‐Dibenz[d.f]azonin‐Derivat XXX entsteht. Zum Strukturbeweis wird die Verbindung in die PRELOG‐Base I

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractTertiäre aromatische Phosphine, Phosphinoxide und Phosphinsulfide mit 1–3 und Phosphoniumsalze mit 1–4p‐Dimethylamino‐phenylresten wurden synthetisiert. Bei zwei der in der Literatur aufgeführten Phosphin‐Darstellungsverfahren ist das Produkt des jeweils einzigen Reaktionsbeispiels kein Phosphin. Die IR‐Frequenz der P—O‐Valenzschwingung in den Phosphinoxiden und der P—S‐Valenzschwingung in den Phosphinsulfiden sinkt mit steigender Zahl derp‐Dime

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractFürN‐TFA‐L‐Asparaginsäureanhydrid (II) wird eine verbesserte Darstellung angegeben. Nach Umsetzung von II mit Äthanol zu den isomerenN‐TFA‐L‐Asparaginsäure‐α‐ und ‐β‐äthylestern bzw. mitL‐Valin‐methylester zu den isomeren Dipeptidderivaten konnte das Isomerenverhältnis (nach Veresterung mit Diazomethan) gaschromatographisch ermittelt werden. Bei den β‐Peptidderivaten derN‐TFA‐Asparagyl‐aminosäure‐dimethylester tritt im heißen Einspritzblock des Gaschromatographen und auch mit Triäthylamin erhebliche Imidbildung ein. 0.1nNaOH bewirkt beimN‐TFA‐β‐L‐Asp‐L‐Val‐dimethylester neben partieller Racemisierung eine int

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDurch Einwirkung von Schwefeltrioxid auf Trimethylfluorsilan entsteht die Verbindung (CH3)3SiOSO2F (I), die nach dem NMR‐Spektrum ein echtes Trimethylsilyl‐fluorosulfat und nicht ein Addukt (CH3)3SiF.SO3ist. I reagiert mit Trimethylchlorsilan quantitativ zu Trimethylsilyl‐chlorosulfat unter Rückbildung von Trimethylfluorsilan. Die Sulfurierung von Dimethyldifluorsilan mit SO3liefert stufenweise Dimethylfluorsilyl‐fluorosulfat (CH3)2FSiOSO2F und Dimethylsilyl‐bis‐fluorosulfat (CH3)2Si(OSO2F)2. Beide Stoffe wirken ebenfalls auf Methylchlorsilane sulfurierend ein unter Rückbildung von (CH3)2SiF2. — Dimethylfluorchlorsilan (CH3)2SiFCl addiert ein Mol. SO3ausschließlich zu Dimethylfluorsilyl‐chlorosulfat, nicht aber zu Dimethylchlorsilyl‐fluorosulfat. Die Identität ist wieder NMR‐spektroskopisch eindeutig nachweisbar. — Die physikalischen und NMR‐spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden beschrieben und zusammen mit den beobachteten Reaktionsabläufen hinsichtlich der relativen Stabilität der Silicium

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Inversion des C‐3 im Molekül des D‐Altrosamins unter Nachbargruppenbeteiligung führte zum Oxazolin III und zum Aziridin IV. Durch Einführung einer Aminogruppe in III und Ringöffnung wurde das 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐β‐D‐mannose‐dihydrochlorid kristallisiert erhalten. — Umsetzung des Tosylamins XII mit Natriumacetat ergab Ringschluß zu einem Derivat der 2.6‐Imino‐2.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractPyrrol sowie 1.2‐, 2.5‐ bzw. 1.2.5‐substituierte Pyrrole sind aus Butadiin, mono‐ und disubstituierten Butadiinen durch Umsetzung mit Ammoniak, primären aliphatischen und aromatischen Aminen in Gegenwart katalytischer Mengen CuICl bei 140–160° in guten Ausbeuten

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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