摘要:

AbstractAmmoniak, primäre und sekundäre Amine lagern sich an Styrol und seine im Kern oder in der Seitenkette substituierten Derivate in Gegenwart katalytischer Mengen Alkalimetall an. Dabei entstehen in teilweise recht guten Ausbeuten β‐Phenyl‐äthylamin und seine Substitutionsp

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐Picolin lagert sich in Gegenwart von Natrium an Butadien und Styrol an; dabei entstehen höhere Alkylderivate des Pyrid

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractEs werden die Reaktionen des Acridins in dermeso‐Stellung mit Wasserstoff, Natriumamid, Benzoylchlorid und Blausäure beschrieben. Für die Ullmannsche Diphenylamin‐Kondensation wird Raney‐Kupfer als Katalysator vorges

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractDas Ziel der Untersuchungen ist die Einführung des Thiazolringsystems in die 5‐Stellung der Barbitursäure und die Prüfung seines pharmakologischen Einflusses auf die hypnotische Wirkung dieser Stoffklasse. Im folgenden werden die auf verschiedenen Wegen gewonnenen Zwischenprodukte zur Synthese von Thiazolylbarbitursäuren beschr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractEs werden die bei der Umsetzung des Indoxylrots mit Oxindol, Hydrogensulfit, Alkali, Permanganat und Salpetriger Säure entstehenden Reaktionsprodukte sowie ein bei seiner Dimerisation in Pyridin gebildetes Nebenprodukt beschrieben und Konstitutions formeln für die erhaltenen Verbindungen abgeleite

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractBeim Erhitzen von Indigo mit alkalischer Dithionit‐Lösung und anschließender Oxydation mit Luftsauerstoff entsteht nebenana‐Chinindolincarbonsäure ein roter Farbstoff, das A

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractAus 5‐Methyl‐2‐isopropyl‐indan wird mit Hilfe von Diazoessigester in der üblichen Weise das 5‐Methyl‐2‐isopropyl‐azulen erhalten. Durch Anwendung des “methylierenden Diazoessigester‐Verfahrens” konnte aus dem 5‐Methyl‐2‐isopropyl‐indan das 5.7‐Dimethyl‐2‐isopropyl‐azulen dargestellt werden. Die beiden neuen Azulene gehören nach ihrem Spektrum im Sichtbaren der I. Spektralgruppe der von Pl. A. Plattner gegebenen Einteilung der Azulene an und entsprechen den Gesetzmäßigkeiten, die sich aus den spektroskopischen Me

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractKationen von Pyridinium‐und anderen Cyclammoniumsalzen bilden tieffarbige Ferrocyanide, deren tiefe Farbigkeit durch den krystallisierten Zustand, meist bedeutend, verstärkt wird. Zur Erklärung wird eine Art von Redox‐Mesomerie angenommen zwischen dem Ferrocyan‐Ion und dem organisch substituierten Kation. Es wird der Zusammenhang mit den lange bekannten tieffarbigen, Ferricyaniden vom Typus des Benzidin‐ferricyanids erörtert und schließlich allgemein die Erklärung des auffallenden Unterschiedes zwischen Krystall‐ und Lösungsfarbe bei merichinoiden usw. Verbindungsklassen in einer durch den festen Zustand und möglicherweise durch die Gitterverhältnisse des Krystalls unterstützten Redox‐Beziehung zwischen Anion

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractDie Erwartung, im Methylen‐bis‐pyridiniumbromid mit der Gruppierung: N. CH2. N: eine Verbindung mit besonders reaktionsfähiger Methylengruppe anzutreffen, bestätigte sich nicht. Seine Chemie wird Wesentlich beherrscht von der leichten Spaltbarkeit in 2 Mol. Pyridin und in Formaldehyd in alkalischer Lösung. In anderen Fällen reagiert das Salz so, wie es ein wasserlösliches Methylenbromid tun würde, was am Verhalten des Xanthogenats gezeigt wird. Auch die an sich glatte Umsetzung mit Nitroso‐dimethylanilin und Natriumcyanid beweist nicht eigentlich ein reaktionsfähiges Methylen; ihr Komplizierter Verlauf auf zwei verschiedenen Reaktionswegen konnte weitgehend aufgeklärt werden, wobei ein interessantes, durch “Cyanolys” entstandenes Aufspaltungsprodukt des Pyridi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1950

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AbstractEs werden Darstellung und Umsetzungen des Acetonylen‐bispyridiniumbromids beschrieben, besonders die Überführung in Mesoxalsäure‐Derivate über das Dicyan‐dianil. Die Arbeit bringt ferner Bemerkungen über die Dibromierung d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19500830111

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年代:1950

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