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AbstractDie 1‐Alkyl‐3,5‐diphenylthiabenzol‐1‐oxid‐Chromkomplexe2a–f1)werden durch NOPF6in CH2Cl2bei −70°C unter Bildung der kationischen Dicarbonylnitrosyl‐Spezies3a–foxidiert. Die Isolierung analoger stabiler Komplexe von Molybdän und Wolfram gelingt, wenn sich am Schwefel stark elektronenspendende und sperrige Substituenten wie CH(CH2Ph)2od

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

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AbstractDie Synthese zahlreicher (Alkyl‐2‐hydroxyphenylimino)phosphorane wird beschrieben. Für das bei diesen Verbindungen zu beobachtende und früher diskutierte Gleichgewicht zwischen zwei tautomeren FormenAundBkönnen durch1H‐NMR‐Untersuchungen die Aktivierungsparameter bestimmt werden. Die Lebensdauern vonAundBliegen bei 298 K zwischen 0.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractZahlreiche am Phosphor unterschiedlich substituierte 1,3,4‐Benzoxazaphospholine (8–11,16–28, s. Tab.1) zeigen im Bereich de31P‐NMR‐Absorption des pentavalenten Phosphors zwei Signale. Ihr typisches Koaleszenzverhalten läßt auf das Vorliegen eines dynamischen Gleichgewichts zwischen mindestens zwei Phosphor‐Permutationsisomeren schließen. Die Aktivierungsparameter werden durch Linienformanalyse bestimmt und einem Modell verglichen. Aufgrund der kinetischen Daten konnte auf einen regulären Mechanismus für die Permutationsisomerisierung ge

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractNatriumenolate einfacher Ester (2) lassen sich mitN‐Acylaziridinen3in THF glatt zu 3‐substituierten 2‐Pyrrolidonen8umsetzen. Trägt der Ester in der α‐Stellung mehr als ein H‐Atom, könen auch amidoethylierte Pyrrolidone entstehen. Während sich ein einfaches Butyrolacton analog verhielt, ergab die Amidoethylierung von Cumaranon neben einem Pyrrolidon Mono‐ und Bisamidoethylderivat des Cumaranons. – Intert‐Butylalkohol ließen sich nur extrem acide Ester wie1e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractMagnetische Kernresonanzdaten (11B,13C,14N und119Sn) für eine Reihe vonB‐undN‐(Trimethylstannyl)aminoboranen (2–8) wurden ermittelt. Sie werden vergleichend diskutiert. Die Kopplungskonstanten3j(119SnBN13C) und3j119SnNB13C) dertranszur (CH3)3Sn‐Gruppe stehenden13C‐Atome sind größer als fürcis‐ständige in Analogie zu3j(119SnCC13C) in Alkenylstannanen. δ11B‐ und δ14N‐ Werte werden von Substituenten in Aminoboranen in gleicher Weise beeinflußt wie δ13C in Alkenen. Zum Vergleich werden die NMR‐parameter einiger Aminoborane sowie des bisher unbekannten Bora

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractAus dem Isochinolin‐1‐ylidenacetonitril1wurden mit Formaldehyd und Hydrazin, Acylhydrazinen oder Hydroxylamin das 3,3′‐Bi(pyrimidoisochinolin)5bzw. die 3‐Amino und 3‐Hydroxypyrimido[6,1a]isochinolin‐Derivate6und8dargestellt.8ließ sich in die an N‐3 unsubstituierten Derivate12,14und15überführen, die verschiedene Oxidationsgrade im Pyrim

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140107

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年代:1981

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AbstractIn Bicyclo[4.1.0]heptanderivaten1a–cmit einem Morpholino‐, Pyrrolidino‐ oder Piperidinorest in 7‐Position läßt sich1H‐NMR‐spektroskopisch dieexo‐endo‐Konfiguration zuordnen. Die Verbindungen1a–csind auf einfache Weise aus Enaminosulfonium‐Salzen9zugänglich. Dabei werdenendo‐Amino‐Derivate3a–cerhalten. Der sterische Verlauf der Substitution an Bicyclo[4.1.0]heptan

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140108

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年代:1981

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AbstractDie Reaktion von metalliertenN‐(Trimethylsilyl)alkylaminen1a–fmit SCl2führte zu den silylierten Diaminosulfanen3a–f; aus dem Chlorsulfenamid‐Derivat4wurde mit Cyclohexylamin das Diaminosulfan6erhalten, aus dem Chlorsulfenamid8wurden mit den metalliertenN‐(Trimethylsilyl)alkylaminen9a,bdie Diaminosulfane10a,baus3b–emit Oxalychlorid unter Abspaltung von Chlortrimethylsilan die 2,5‐Dialkyl‐1,2,5‐thiadiazolidin‐3,4‐dione12a–ddargestellt, welche mit H2O2in die entsprechenden S‐Ox

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140109

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年代:1981

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AbstractDie Synthesen der neuen polycyclischen System 12, 12c‐Dihydro‐4,4,8,12, 12‐hexamethyl‐4H8H‐dibenzol[cd,mn] pyren (8), 11, 11c‐Dihydro‐7,7,11,11‐tetramethyl‐7Hnaphth[3,2,1,8‐mnoa] aceanthrylen (43) und 9,13b‐Dihydro‐5,5,9,9‐tetramethyl‐1,13‐ethano‐5H‐naphth[3,2,1‐de]anthracen (44) werden mitgeteilt. Die spektroskopischen Daten sind für8mit einer pyramidalen C3v,‐für43mit einer ebensolchen Cs‐und für44mit einer flexiblen, helicalen C1‐Struktur vereinbar. Weiterhin läßt sich8in sein rasch invertierendes pyramidales Anion11und d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140110

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年代:1981

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AbstractDie erstmalige Darstellung folgender alkylsubstituierter Biphenylderivate wird beschrieben: 2, 4, 6‐Triethyl‐ (3), 2,4,6‐Triisopropyl‐ (4) und 2,4,6‐Trineopentylbiphenyl (6), sowie 2,4,6‐Tri‐tertbutyl‐2′,4′,6′‐trimethylbiphenyl (7) und 3′,5′‐Di‐tert‐butyl‐2,4,6‐triisopropylbiphenyl (8). An Hand ihrer bei 90 MHz aufgenommenen1H‐NMR‐Spektren wird die Aufspaltung zwischen deno,o′ undp‐Alkylgruppensignalen im Vergleich zu den bereits bekannten Derivaten Phenylmesitylen (1), Bimesityl (2) und2,4,6‐Tri‐tert‐butylbiphenyl (5) diskutiet und die Temperaturabhängigkeit der Alkylgruppenaufspaltung zwischen +110°C und −136°C untersucht. Dabei wird nur bei6eine Bandenverbreiterung bei −110°C beobachtet, aber in keinem Fall ist das Einfrieren einer bestimmten Alkylgruppenkonformation feststellbar, während in der Regel eine Vergrößerung der Alkylaufspaltung um 5

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19811140111

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年代:1981

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