摘要:

AbstractDie Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen 1‐Chlor‐hexan und36Cl‐markierten Chlorid‐lonen (Li36Cl) wurde in Diäthylenglykol (DÄG) zwischen 110 und 140° untersucht. — Am Isotopenaustausch sind eine SN2‐Reaktion (ΔH≠= 22.9 kcal/Mol) und eine pseudomonomolekular verlaufende Nebenreaktion (ΔH≠= 26.3 kcal/Mol) des 1‐Chlor‐hexans beteiligt. — Die Dissoziationskonstante von LiCl in DÄG wurde durch Leitfähigkeitsmessungen bestimmt; die Dielektrizitätskonstante und die Visko

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractTriäthylaluminium reagiert mit Isocyanaten der allgemeinen Formel R′  NCO (R′= Phenyl, n‐, sek.‐, iso‐Butyl) über eine Zwischenverbindung, in der eine AlN‐Bindung vorliegt (Imonium‐Carbonium‐Mesomerie im Übergangszustand). Triäthylaluminium und tert.‐Butylisocyanat reagieren hingegen teilweise über eine Zwischenverbindung mit einer AlO‐Bindung (Oxonium‐Carbonium‐Mesomerie im Übergangszustand). Die Reaktion von Triäthylaluminium mit Isothiocyanaten der allgemeinen Formel R′NCS (R′=Phenyl, n‐, iso‐, tert.‐Butyl) verläuft analog den

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractWährend Triäthylaluminium mit Schwefelkohlenstoff schon unter milden Bedingungen zu Triäthylthiocarbinol reagiert, erfordert die entsprechende Reaktion mit Äthyl‐aluminium‐sesquichlorid Druck und erhöhte Temperatur. Daher kann man für solche Reaktionen des Sesquichlorids, die bereits in der Kälte verlaufen, CS2als Lösungsmittel verwenden. Beide aluminiumorganischen Verbindungen reagieren mit Dimethylformamid sowohl zu Dimethylamin und Propionaldehyd als auch zu Dimethyläthylamin und Formaldehyd. Die Reaktionsmechanismen werde

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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Abstract2.2′‐Bis‐brommethyl‐biphenyl (1) bildet mit 1 Mol Triphenylphosphin das Monophosphoniumsalz2, das mit Natriumalkoholat in das Ylid3übergeführt werden kann.3schließt durch intramolekulareC‐Alkylierung den Ring zum Phosphoniumsalz4, aus dem mit weiterer Base das Ylid5entsteht. Aus5lassen sich Phenanthren und seine verschiedenartigsten 9(10)‐substituierten Derivate darstellen. Analog wurden 4.5‐Dimethyl‐phenanthren und 2.7‐Dinitro‐phenanthren synthetisiert. Die Methode eignet sich zum spezifischen Einbau von Wasserstoffisotopen in 9(10)‐S

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractFolgende Faktoren beeinflussen den Ablauf zweier konkurrierender McLafferty‐Umlagerungen (Übertragung eines γ‐ständigen Wasserstoffatoms bei der β‐Spaltung von Carbonylverbindungen): 1. Natur des abgespaltenen Olefins, 2. Art des übertragenen Wasserstoffatoms (prim., sek., usw.), 3. behindert

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Arylalkylätherbildung aus Phenolen und primären Alkoholen mittels Dicyclohexylcarbodiimid verläuft überO‐Alkyl‐isoharnstoffe. DerO‐Methyl‐N.N′‐dicyclohexyl‐isoharnstoff wurde als Intermediärprodukt isoliert und anschließend mit Phenol zu Anisol umgesetzt. Untersuchungen mit18O‐markiertem Phenol bestätigen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990107

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年代:1966

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AbstractEs wurden erstmals α‐Hydroxy‐β‐keto‐sulfone — Isomere theoretisch eventuell zu erwartender „Sulfonyl‐reduktone”︁ — durch Addition von Sulfinsäuren an beliebig substituierte Glyoxale

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990108

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年代:1966

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AbstractCyclische Carbonate von 1.2‐Glykolen reagieren bei hohen Temperaturen mit aromatischen Aminen zuN‐arylsubstituierten Oxazolidonen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990109

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年代:1966

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AbstractCyclische Carbonate von 1.2‐Glykolen bzw. Epoxide reagieren mit diarylsubstituierten Harnstoffen und Thioharnstoffen zu Oxazolidonen‐(2) und Imidazolidonen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990110

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年代:1966

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AbstractAus Amidoximen und Phenylborsäureanhydrid entstehen 1.3.5.2‐Oxadiazaborole.N‐Substituierte Amidoxime reagieren mit Thionylchlorid unter Bildung von 1.2.3.5‐Oxathiadiazol‐2‐oxiden. Phenyldichlorphosphin reduziert Amidoxime und Oxime zu Amidin‐ bzw. Iminhy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19660990111

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年代:1966

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