摘要:

AbstractDie klassische Thyroxin‐Synthese von HARINGTON und BERGER läßt sich wesentlich vereinfachen, wenn man vom 3‐Jod‐;5‐nitro‐;4‐hydroxy‐benzaldehyd ausgeht. Kondensation mit 4‐Methoxy‐phenol, anschließende Erlenmeyer‐Synthese nebst Ersatz der Nitrogruppe durch Jod liefert glatt DL‐3.5‐Dijod‐thyronin. Diese Verbindung wird nach einem neuen Verfahren in die optischen Antipoden zerlegt, die sich auf bekannte Weise in die in der Überschrift genannten

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVersuche zur synthese von Grisanonen‐(3), Grisandionen‐(3.4′) und Δ2′‐Grisendionen‐(3.4′) werden beschrieben. 1‐Aryloxy‐cycloalkan‐carbonsäuren‐(1) (III) geben mit Borfluorid‐ätherat oder Polyphosphorsäure Grisanone‐(3) (IV), 1‐Aryloxy‐;4‐benzyloxy‐cyclohexan‐carbonsäuren‐(1) (X) mit Borfluorid‐ätherat je nach den Umsetzungsbedingungen Grisanol‐(4′)‐one‐(3) (XI) oder 4′‐Benzyloxy‐grisanone‐(3) (XIV). Erstere werden zu Grisandionen‐(3.4′) (XV) oxydiert, über die 4′‐Mesyloxy‐Verbindungen zu Δ3′‐Grisenonen‐(3) (XIX) dehydratisiert. Dehydrierung der Grisandione(3.4′) mit Selendioxyd oder Bromierung in 3′‐Stellung und anschließende Bromwasserstoffabspaltung gibt Δ2′‐Grisendione‐(3.4′) (XIV). Ferner wird ein ration

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Herstellung von 2‐Amono‐äthylthioschwefelsäure (III) aus Chloräthylamin‐hydrochlorid und Natriumthiosulfat wird verbessert. Eine Reihe von III‐Derivaten wurde durch Acylierung und Alkylierung gewonnen. Durch Behandlung mit Natriumsulfid gehen diese über Trisulfide in Disulfide über. Einige Disulfide wurden durch elektrolytische Reduktion in die Mercaptane übergeführt. Dieses Verfahren eignet sich besonders für die Herstellung von 2‐Mercaptoäthyl‐harnstoff. Enthalten die Acylierungsmittel aromatisch gebundene Nitrogruppen, so lassen sich die Kondensationsprodukte zu den entsprechenden aromatischen Aminen reduzieren. 2‐Amino‐äthylthioschwefelsäure und ihre Derivate setzen sich mit Forma

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα.α Difluor‐β.β‐dichlor‐phenetole ebenso wie β.β.β‐Trifluor‐phenetole lassen sich zu den im Äthoxylrest perhalogenierten Phenetolen chlorieren. Difluordichloräthoxy‐toluole geben bei der Chlorierung α.α‐Difluor‐β.β.β‐trichlor‐äthoxy‐benzotrichloride, die durch Verseifung in entsprechende Benzoylchloride übergehen. Sie eignen sich für Synthesen zur Einführung der Difluor‐perchlor‐äthoxy‐phenyl‐Gruppe. – Die Perhalogenäthoxyaryl‐Verbindungen sind so stabil, d

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAlkohole und Phenole lagern sich an N‐Carbonyl‐sulfamidsäure‐chlorid (I) unter Bildung von Urethan‐N‐sulfochloriden an. Über Umsetzungen dieser Verbindungsklasse mit Wasser, Alkoholen, Phenolen sowie prim. und sek. Aminen wir

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractDurch Einwirkung von primären Aminen auf 20‐Keto‐ Steroide werden entsprechende N‐substituierte 20‐ Ketimine (VI) erhalten, die durch Umsetzung mit Acetanhydrid unter Wanderung der Doppelbindung in 20‐[N‐Acetyl‐alkyl‐amino]‐Δ17(20)‐pregnene (z. B. X. bzw. XI) übergehen. Nach erfolgter Reduktion von X bzw. XI zu den entsprechenden 20‐[‐ Äthyl‐alkylamino]‐Δ17(20)‐Derivaten (XIII, XIV) läßt sich mit Benzopersäure Sauerstoff partiell an die 17(20)‐Doppelbindung anlagern. Die so erhaltenen 17.20‐Oxido‐20‐[äthyl‐alkylamino]‐Verbindungen (XVI bzw. XVII) hydrolysieren sehr leicht zu 17α‐Hydroxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractVinyläther reagieren mit Alkoholen, Alkylhydroperoxyden oder Wasserstoff‐peroxyd in Gegenwart molarer Mengen tert.‐Butylhypochlorit unter Bildung von Chloracetalen, Chlormonoperoxy‐ bzw. Chlormonohydroperoxyacetalen. Die Addition von Wasserstoffperoxyd bzw. Alkylhydroperoxyd an Olefine in Gegenwart von tert.‐ Butylhypochlorit führt zu Chloralkylhydroperoxyden bzw. Chlordialkylperoxyden. — Fluorolefine lagern tert.Butylhypochlorit unter Bildung der Halongenalkyl‐ter.‐bytyläther an. Der diesen Additionsreaktionen zugrunde liegende Reaktionsmechanismus

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSiebengliedrige Thia‐lactame bilden sich bei der Umsetzung von α.β‐ungesättigten Carbonsäureestern mit β‐Amino‐mercaptanen unter milden Reaktionsbedingungen. Diese Reaktion wird stark durch Basen katalysiert. – β‐Mercaptocarbonsäureester lassen sich mit Äthylenimin ebenfalls zu Thi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin neues Darstellungsverfahren für 2‐Aryl‐Δ1‐ payrroline bzw. 2‐Aryl‐Δ1‐piperideine durch Umsetzung von γ‐ bzw. δ‐Aminosäuren mit aliphatischen Phenol‐ oder Thiophenol‐äthern oder mit Phenolen in Polyphos

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractDiazoaminoverbindungen aus aromatischen Diazoniumverbindungen und Diäthanolamin‐dischwefelsäureester schließen in natriumcarbonatalkalischer Lösung unter Abspaltung einer Schwefelsäureestergruppe einen 1.3‐disubstituierten 1.2.3‐Triazolinring. Das neue Ringsystem ist in saurer Lösung beständig, unter Einwirkung von Ätzalkalien wird es zersetzt. Bei der katalytischen Hydrierung entstehen unter Ammoniakabspaltung N‐Aryl‐N′‐[β‐hydroxy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY