摘要:

AbstractVitamin D2konnte durch Behandlung mit Bortrifluorid‐ätherat unter Verschiebung des gesamten Trien‐Systems in ein neues Isomeres umgelagert werden, das alsiso‐Tachysterin bezeichnet wird.Weiterhin konnte einiso‐Vitamin D2partialsynthetisch gewonnen werden, wobei der aus Vitamin D2durch Abbau erhaltene C21‐Aldehyd Verwendung fand.Durch Oxydation voniso‐Tachysterin sowie durch Umlagerung und Oxydation voniso‐Vitamin D2wurden schließlich identische Trien‐ketone erhalten. Die Konfiguration der beiden neuen Isomeren wird im Zusammenhang mit den Ultraviolett‐Absorptions

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKojisäure‐monomethyläther läßt sich durch Oxydation mit Salpetersäure oder Luftsauerstoff i. Ggw. eines Platin‐Katalysators in Komensäure‐methyläther überführen. Auf einem neuen Wege wird die 5‐Stellung der Oxy‐Gruppe in den aus Mekonsäure und Kojisäure erhaltenen Pyron‐ und Pyridonderivaten bestätigt und damit eine neuerdings vertretene abweichen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFormamid und Formyl‐guanidin kondensieren zu 2‐Amino‐1.3.5‐triazin. Diese Reaktion ist jedoch nicht verallgemeinerungsfähig. Die verschiedenen anomalen Reaktionen des Aminotriazins und des 2‐Amino‐4.6‐dimethyl‐triazins führen zu dem Schluß, daß diese Verbindungen nicht die ihnen bisher zugeschriebene Struktur besitzen können, sondern als Imino‐dihydro‐t

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie bei der Reaktion von [Co(CO)4]2mit Aminen und Alkoholen beobachtete Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3{\rm{Co}}^0 \to {\rm{Co}}^{ \oplus \oplus } + 2{\rm{Co}}^ \odot $$\end{document}tritt sinngemäß beim tetrameren Kobalt‐tricarbonyl ein. Entsprechend:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3\left[ {{\rm{Co}}\left( {{\rm{CO}}} \right)_3 } \right]_4 + 24{\rm{B}} \to 4\left[ {{\rm{CoB}}_6 } \right]\left[ {{\rm{Co}}\left( {{\rm{CO}}} \right)_4 } \right]_2 + 4{\rm{CO}}\left( {{\rm{B}} = {\rm{N - oder O - Base}}} \right) $$\end{document}Außer Aminen und Alkoholen sind andere N‐ und O‐Basen, wie z. B. Nitrile, Säureamide, Ketone und cyclische Äther zu dieser Umsetzung befähigt. Zwischenstufen der Reaktion mit CO‐haltigen Kationen konnten nicht nachgewiesen werden. Stärker basische Amine, wie z. B. Methylamin, Dimethylamin und Piperidin, werden durch das bei der Umsetzung entbundene CO carbonyliert.Der Chemismus der Reaktion wird mit der Struktur der mehrkernigen Carbonyle in Zusamme

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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摘要:

AbstractDie Natriumverbindung anmethylierter Saccharose reagiert in ätherischer Lösung mit Dimethylsulfat schnell und vollständig unter Bildung von Oktamethyl‐saccha

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractIn der Tetramethyl‐d‐glucose und Tetramethyl‐d‐fructose konnte der Wasserstoff des Lactolhydroxyls durch Alkalimetall ersetzt werden. Konfiguration und Reaktionsfähigkeit der Alkalimetallverbindungen wurden durch Umsetzung mit Methyljodid und Dimethylsulfat, die zu den entsprechenden Glykosiden führte, ermittelt. Die Kalium‐Verbindung der 2.3.4.6‐Tetramethyl‐d‐glucose reagierte mit α‐1‐Tosyl‐, α‐1‐Brom‐ und β‐1‐Chlor‐2.3.4.6‐Tetramethyl‐d‐glucose unter

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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摘要:

AbstractDer 5‐Tosyl‐1.3‐benzyliden‐l‐arabit tauscht mit Kaliumcyanid in Methanol bei Raumtemperatur nahezu quantitativ den Tosylat‐Rest gegen die Cyangruppe aus. Das entstehende Nitril läßt sich glatt zur 2‐Desoxy‐l‐galaktonsäure verseifen. Der Reaktionsmechanismus des Tosylat‐Aus

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Darstellungen von neuen Methylol‐benzolen–durch Reduktion der entsprechenden Benzolcarbonsäuren mit LiAlH4– und die physikalischen Eigenschaften dieser Alkohole besch

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine allgemeine Methode zur Darstellung der 5‐Amino‐1.2.4‐thiodiazole beschrieben, die sich auf die Umsetzung vonN‐Halogen‐amidinen mit Rhodaniden gründet. Auf die Eigenschaften dieser Stoffe, einige Derivate ‐ darunter die Sulfanilamide ‐ und Abbaureaktionen wird nä

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung der 5‐Amino‐1.2.4‐thiodiazole mit Methyljodid oder durch Ringschluß‐Synthesen werden die im Kern methylierten Imino‐thiodiazoline erhalten. Die exocyclisch methylierten Amine sind über die 5‐Chlor‐Verbindung zugänglich, gelegentlich auch durch Umlagerung aus dem entsprechenden Thiodiazolin. Beide Klassen, von deren Hauptvertretern eine Anzahl Substitutions‐ und Abbauprodukte hergestellt wurden, unterscheiden sich charakteristisch in ihren Basizitäten, UV‐Spektren und Polarogrammen. Aus den Befunden wird geschlossen, daß die tautomeren 5‐Amino‐thiod

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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