摘要:

ZusammenfassungDie Hoden‐Entwicklung des Menschen und die Rolle des Mesonephros bei der Genese eines zweiten Sertoli‐Zell‐SystemsEinleitend wird eine kurze Übersicht über die verschiedenen Theorien zur Gonadenbzw. Hodenentwicklung gegeben:Die „klassische” Theorie, welche die somatischen Zellen vom Coelom‐Epithel herleitet; die „mesenchymale” Theorie, die das Stützzell‐ und das Zwischenzell‐System ausschließlich oder vorwiegend aus den Mesenchymzellen der Gonadenleiste entstehen läßt. Hinzu kommen die mehr funktionell orientierten Konzepte: Witschi's Theorie, nach der die Gonade sich aufgrund eines induktiven kortiko‐medullären Antagonismus zu Hoden oder Ovar differenziert und das Konzept von Jost, welches eine dyssymme‐trische Entwicklung im Verlauf der sexuellen Differenzierung der Gonaden postuliert. Danach differenziert sich die Gonade aktiv unter genetisch bedingtem Einfluß zum Hoden, während sie ohne diesen Einfluß zum Ovar wird. Gesteuert wird die Hodendiffe‐renzierung durch einen Genort am Y‐Chromosom, durch dessen Information ein H‐Y Antigen (Histokompatibilitäts‐Antigen) produziert wird. Dieses Antigen determiniert die Hodenentwicklung. Ein weiteres chromosomales Regelsystem determiniert die hormonelle (androgene) Steuerung bei der Ausbildung der weiteren männlichen Geschlechtsorgane und ‐merkmale.Im Hauptteil des Referates wird auf eigene Untersuchungsergebnisse über die Rolle des Mesonephros (Urniere) bei der Genese der somatischen Zellelemente des Hodens (und Ovars) eingegangen. Bei der Differenzierung der Gonade zum Hoden (oder Ovar) werden somatische Zellen nicht nur vom Coelom‐Epithel, sondern in beträchtlichem Umfang vom Mesonephros beigesteuert. Diese werden in einem intragonadalem Blastem (zentrales Blastem) gesammelt. Dieses Gonadenblastem ist beim Menschen im kranialen Pol der Hodenanlage (bzw. Ovar) lokalisiert, wo ein direkter Kontakt zu den degenerierenden Segmenten des oberen Mesonephrosabschnittes besteht. Zellen mesothelialer Herkunft (Coelom‐Epithel) gelangen aus dem Bereich des oberen Coelomwinkels in das Blastem. Aufgabe des Blastems ist es, für die fortgesetzte Bildung von Hodenstrangen auch nach der primären Hodendifferenzierung Zellmaterial zu liefern. In den Strängen werden mit den primordialen Geschlechtszellen Stützzellen (Prä‐Sertoli‐Zellen) eingeschlossen. Zwei Wochen nach der Hodendifferenzierung wird eine zweite Form von Prä‐Sertoli‐Zelle sichtbar, die vom Gonadenblastem über die Stränge des „Rete‐Blastems” in die Hodenstränge gelangt und die Geschlechtszellen zur mitotischen Proliferation veranlaßt. Die Proliferation ist zeitlich koordiniert mit der praemeiotischen Proliferation der Oogonien im Ovar. Im Hoden leitet die Proliferation nicht in die Prophase der Meiose über, da die hemmende Einwirkung der ersten Stützzellpopu‐lation zur Geltung kommt. Fördernde Zelle (meiosis‐inducing Sertoli‐cell) und hemmende Zelle (meiosis‐preventing Sertoli‐cell) konkurrieren in ihrem Einfluß urn die Geschlechtszelle. Unmittelbarer Zellkontakt ist die Voraussetzung. Induzierende Zellen sind mesonephrogener, hemmende Zellen mesothelialer Herkunft.Eine ebenfalls mesonephrogene Herkunft wird für die übri

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01306.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1978

数据来源: WILEY

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01307.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

ZusammenfassungEin „in vitro” System für das Studium der Kontrolle der spermatogonialen Vermehrung in RattenDie Wirkung eines „Hodenextraktes” auf die Vermehrung der Spermatogonien von erwachsenen Ratten wird „in vivo” und „in vitro” untersucht.Bei bestrahlten Ratten, denen ein „Hodenextrakt” eingespritzt wurde und in Nährböden inkubierte Hodenfragmente, denen „Hodenextrakt” zugefiigt wurde, konnte eine Hemmung der Aufnahme von3H‐Thymidin festgestellt werden.Diese Wirkung konnte weder bei nicht bestrahlten Ratten, noch bei nicht bestrahlten Hodenfragmenten bemerkt werden.Die „in vitro” Methode für die Prüfung der spermatogonialen Chalone wird für das Studium der allgemeinen Merkmale dieses mitotischen Inhibitionsmittels verwendet.RésuméEtude in vitro des mechanismes contrdlant la prolifération spermatogoniale chez le partNous avons étudié “in vivo” et “in vitro” l'effet d'un extrait testiculaire sur la prolifération des spermatogones chez le rat adulte.Tant chez le rats irradiés qui avaient récue l'extrait testiculaire, comme dans le morceaux de testicules provenant des rats irradiés et cultivés dans un milieu definé auquel on a ajouté l'extrait testiculaire, nous avons pu observer que les spermatogonies type A ne peuvent pas incorporer de la thymidine 3H.Ces spermatogonies se comportent d'une facon différente lorsque ils proviennent de rats normaux non irradiés ou de testicules de rats non irradiés incubés avec l'extrait testiculaire.La méthode “in vitro” que nous avons utilisée pour l‘étude de la chalone spermatogoniale, a aussi servi pour

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01308.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1978

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摘要:

ZusammenfassungFrühes Einwandern der Spermatozoen aus dem Hoden in den Nebenhoden10 Tage alte männliche Ratten wurden in drei Gruppen eingeteilt. a) semikastrierte, b) scheinoperierte und c) Kontroll‐Tiere. Zwischen dem 30. und 50. Lebenstage wurden täglich Tiere getötet und eingehend untersucht. Auch das Feucht‐ und Trokken‐Gewicht des Hodens, der Samenblasen und der Nebenhoden wurde ermittelt. Die Spermatozoendichte wurde sowohl im Hoden als auch im Nebenhodenkopf bestimmt. Es ergab sich, daß ein signifikanter Anstieg des Feucht‐ und Trocken‐Gewichtes des Hodens bei den semikastrierten Tieren zu beobachten war (40,5% am 30. Lebenstage). Die Totalpopulation der Spermatozoen pro Hoden war höher bei semikastrierten Tieren nach 48 Lebenstagen. Das erste Eintreffen von Spermatozoen im Nebenhodenkopf (frühe Spermiation), das bei den Kontrolltieren am 45. Lebenstage erfolgte, war in der Semikastrationsgruppe um 48 Std. verzögert; nichtsdestoweniger war die Spermatozoendichte im Nebenhodenkopf am 50. Lebenstage höher als in der Kontrollgruppe. Die Autoren beziehen ihre Resultate auf den Zuwachs an Plasma‐FSH, das unmittelbar nach der Semikastration auftritt und eine breitere und höhere Exposition des Hodens gegenüb

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01309.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1978

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ISSN:0303-4569    

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年代:1978

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ZusammenfassungStereologie eine neue morphologische Methode zum Studium der Funktion des NebenhodensStereologische Methoden erlauben eine Bestimmung von relativen und absoluten Werten von Volumina, Oberflächen und Zahl von Gewebs‐ und Zellkomponenten innerhalb des Nebenhodens. Die stereologischen Methoden, die grundsätzlich auf den Methoden geometrischer Wahrscheinlichkeit beruhen, werden dargestellt. Ein stereo‐logisches Modell wurde für den Nebenhodenkopf der Ratte erarbeitet. Dieses gibt Aus‐kunft über relative Verhältnisse von Volumina, Oberflächen und numerischen Dichten der verschiedenen Gewebs‐ und Zellkomponenten des Nebenhodenkopfes der Ratte. Als experimentelles Anwendungsbeispiel wird der Einfluß einer Langzeithypophysek‐tomie auf den Nebenhodenkopf der Ratte aufgezeigt. Die Moglichkeit einer Korrela‐tion dieser quantitativen morphologischen Methoden mit biochemischen Meth

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01311.x

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ZusammenfassungÜber die Entwicklung verschiedener morphologischer Fehlbildungen von menschlichen SpermatozoenMorphologische Vergleiche von lebenden und toten Spermatozoen‐Populationen ver‐mitteln Informationen über Nicht‐letal‐ und Letal‐Fehlbildungen. Viele Fehlbildungen des Kopfes, des Mittelstückes und besonders mit Vergrößerung des Kopfes gehören zu den Letal‐Fehlbildungen. Andererseits besitzen die tapering‐Formen, Cytoplasmaan‐hänge und abnorme Schwanzbildung eine geringe Letalsignifikanz.Die Entleerung des extragonadalen Spermatozoenreservoirs beeinflußt weder die Morphologie noch den Anteil lebender oder toter Spermatozoen. Das bedeutet, daß keine signifikanten Fehlbildungen nach der Reifung der Spermatozoen im Nebenhoden entstehen. Cyproteronazetat beeinflußte bei einem 32‐jährigen Mann (10 Wochen The‐rapie) in einer Dosierung von 25 mg tgl. innerhalb von 2 Wochen Mittelstück und Schwanz der lebenden Spermatozoen, was einem Einfluß auf die Spermatozoen im Nebenhoden gleichzusetzen ist. Demgegenüber zeigte der Anstieg des Prozentsatzes abnormer Kopfformen nach 4 Wochen einen Einfluß auf das Keimepithel, allerdings nicht a

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01312.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1978

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ISSN:0303-4569    

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ZusammenfassungVariationen der Spermatozoendichte bei Oligozoospermie‐ und Asthenozoospermic PatientenSpermatozoendichte (in Mill. Spermatozoen/ml) als auch die Gesamtzahl der Spermatozoen pro Ejakulat wurde wiederholt mit einem Coulter Counter bei einer Reihe von Patienten mit einer Oligo‐bzw. Asthenozoospermie gemessen.Dabei wurden bemerkenswerte Unterschiede o.g. Parameter bei wiederholter Prüfung gleicher Patienten beobachtet. Die Zusammenhänge derartiger Ergebnisse wurden disku

ISSN:0303-4569    

DOI:10.1111/j.1439-0272.1978.tb01314.x

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