1. |
A spectrophotometric Study of the Association of Nickel with taurine |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 1-5
Salahuddin,
Abdul Rasheed Khan,
Mansoor Alam Khan,
Preview
|
PDF (285KB)
|
|
摘要:
AbstractInteraction of nickel with taurine was investigated by different spectrophotometric methods. The results, thus obtained were interpreted in terms of complex formation between nickel and taurine in the ration 1:2. Further evidence to this effect was provided by conductometric studies. Moreover, the effect of pH on the nature of nickel ion binding to taurine was also studied spectrophotometrically.
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270101
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
2. |
Über Ferrocenderivate. III. Die Synthese von Methoxy‐ und Hydroxyaryl‐ferrocenen |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 6-17
H.‐J. Lorkowski,
Preview
|
PDF (604KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Synthesemöglichkeiten für Hydroxyarylferrocene werden untersucht, einige Methoxy‐ und Hydroxyarylferrocene werden dargestellt. Die Ätherspaltung von Methoxyarylferrocenen gelingt nicht mit den üblichen Ätherspaltungsreagenzien, wohl aber mit ätherfreiem Methylmagnesiumjodid. Bis‐1,1′‐hydroxyarylferrocene sind als Ausgangsprodukte für die technische Herstellung von Polykondensationskunststoffen ungeeignet, weil sie nur in zu schlechten Ausbeuten z
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270102
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
3. |
Beiträge Zur WITTIG‐Reaktion an Steroidketonen |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 18-33
Kurt Barnikol‐Oettler,
Rudolf Zepter,
Karl Heller,
Preview
|
PDF (847KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Umsetzung einiger 6‐ und 17‐Ketosteroide mit Triphenylmethylphosphoniumbromid und Lithiumphenyl bzw. Natriumamid wird beschrieben, wobei nicht zu olefinierende Carbonylgruppen durch Ketalisierung geschützt werden. Die 6‐Ketosteroide der 5α‐Reihe lassen sich mit guten Ausbeuten in die entsprechenden 6‐Methylenverbindungen überführen. Dagegen wird die Olefinierung der Carbonylfunktion in 6‐Stellung bei den 5β‐H‐Steroiden durch sterisc
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270103
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
4. |
Die Umsetzung von I‐Alylcyclopentanolen mit Natriumazid (SCHMIDT‐Reaktion) |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 34-40
Klaus Dietzsch,
Preview
|
PDF (364KB)
|
|
摘要:
AbstractWie in früheren Arbeiten gezeigt wurde, entsteht bei der Umsetzung von 1‐Methylcyclopentanol‐1 oder Cyclohexanol mit Natriumazid in Gegenwart von konz. Schwefelsäure neben anderen Produkten 2‐Methylpiperidein. In Fortführung dieser Arbeiten wurden die Untersuchungen auch auf die an das 1‐Methycyclopentanol‐1 sich anschließenden höheren 1‐Alkylcyclopentanole‐1 ausgedehnt. Wie die Versuche ergaben, entstehen hierbei die entsprechenden Alkylpiperideine, die sich bei der papierchromatographischen Analyse der Reaktionsprodukte im System Butanol‐Eisessig‐Wasser 4:1:5 alle als schöne gelbe Flecke kurz nach dem Besprühen mit Ninhydrin schon ohne Erwärmung nachweisen lassen. Untersucht wurden das 1‐Äthyl‐, 1‐n‐Propyl‐ und 1‐n‐Butyleyclopentanol‐1. Die unter den gewählten Versuchsbedingungen erreichten Ausbeuten steigen mit der Verlängerung des Alkylrestes stetig an. Sie betragen beim 2‐Methylpiperidein
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270104
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
5. |
Synthesen in der Isochinolin‐Reihe. II. Verseifungs‐ und Decarboxylierungsreaktionen an I‐Arylalkyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐9‐carbalkoxylo‐hydroxy‐decahydro‐isochinolinen |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 41-56
Heinz G. O. Becker,
G. Landschulz,
Preview
|
PDF (933KB)
|
|
摘要:
Abstract1‐Arylalkyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐9‐carbomethoxy‐10‐hydroxy‐decahydro‐isochinoline (II) werden bereits durch verdünnte Lauge bei Raumtemperatur zu den entsprechenden 9‐Carbonsäuren (V) verseift, die sich durch relativ hohe Acidität auszeichnen. Diese und die Empfindlichkeit der Ester gegen Hydrolyse beruhen auf der 6‐Ketogruppe. Das 1‐Benzyl‐2‐acetyl‐9‐carbomethoxy‐10‐hydroxy‐decahydroisochinolin (XIIIa) ist demenstsprechend gegen verdünnte Lauge bei Raumtemperatur völlig stabil. Die 1‐Benzyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐10‐hydroxy‐decahydroisochinolin‐9‐carbonsäure (Va) entsteht auch bei der O‐Alkylspaltung des entsprechenden tert.‐butylesters (IIIa) oder durch Halolyse aus dem Methylester (IIa). In konzentrierter Schwefelsäure geht sie in die 1‐Benzyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐Δ5.10‐octahydroisochinolin‐9 ‐carbonsäure (VIa) über, die auch auf zwei weiteren Wegen erhalten wurde. Sowohl die ungesättigte Carbonsäure VIa als auch die Ketolsäuren lassen sich unter geeigneten Bedingungen glatt in 1‐Arylalkyl‐1‐2‐acetyl‐6‐keto‐octahydroisochinoline überführen, die als Gemische von α, β und β, γ‐konjugiertem Keton (IX bzw. VIII) anfallen.Das 1‐Benzyl‐2‐acetyl‐octahydroisochinolon‐(6)‐Δ9.10(VIIIa) gibt leicht ein Pyrrolidinenamin (VIIa) und ein Kondensationsprodukt mit Malodinitril (Xa), die auch aus der Ketolsäure Va unter Dehydratisierung und Decarboxylierung entstehen. Die Lage der Doppelbindungen in diesen Verbindungen wird an Hand der UV‐ und IR‐Spektren ermittelt.Bei der Wolff‐Kishner‐Reduktion des 1‐Benzyl‐2‐acetyl‐octahyd
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270105
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
6. |
Peptide der p‐Aminophenylessigsäure |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 57-63
W. Langenbeck,
M. Augustin,
A. Büge,
Preview
|
PDF (415KB)
|
|
摘要:
AbstractEs werden neue Peptide der p‐Aminophenylessigsäure hergestellt. Dabei wurde die Peptidbindung einmal an der NH2‐Gruppe und zum anderen an der COOH‐Gruppe der p‐Aminophenylessigsäure mit Hilfe der Chloracetylmethode und über die gemischten Anhydrid
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270106
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
7. |
Organische Katalysatoren. LXXIII. Chelatkatalysen. XVI |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 64-68
W. Langenbeck,
M. Augustin,
G. Thrumann,
D. Eschrich,
Preview
|
PDF (271KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Cobalt‐, Eisen‐, Mangan‐ und Kupferchelate des Triäthylentetramins und Diäthylentriamins werden bei pH 6 und 7 (Acetatpuffer), sowie bei den Temperaturen 0, 15 und 25° auf ihre Katalatorwirkung untersucht. Die Chelate des Tetramins sind im wesentlichen aktiver als die des Triamins. Beim Vergleich mit den Chelaten des N,N′, N″,N‴‐Tetramethyltriäthylentetramins und des N,N′,N″‐Trimethyldiäthylentriamins konnte bestätigt werden, daß in den meisten Fällen die Chelate der methylierten Verbindungen eine größere katalytische Wirkung bei der Zersetzung des Wasserstoffperoxids besitzen als die
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270107
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
8. |
Zum Verlauf der Ozonisierung von Olefinen und der Ozonidspaltung. VII. Zur Lagebestimmung olefinischer Doppelbindungen durch Ozonspaltung |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 69-81
Anneliese Greiner,
Preview
|
PDF (690KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Ozonspaltung mit anschließender gaschromatographischer Untersuchung der Spaltprodukte wird auf ihre Genauigkeit bei der Lagebestimmung olefinischer Doppelbindungen des Kettenlängenbereichs von C8C16untersucht. Die Resultate werden mit den infrarotspektrographischen Bestimmungen der end‐ und innenständigen Doppelbindungen verg
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270108
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
9. |
Zur Kenntnis der Zusammenhänge zwischen Konstitution und oberflächenaktiven Eigenschaften von Alkylarylsulfonaten. IV |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 82-90
Friedrich Asinger,
Werner Berger,
Egon Fanghänel,
Klaus R. Müller,
Preview
|
PDF (487KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Beziehungen zwischen den physikalisch‐chemischen Eigenschaften (Oberflächenpannung, Mizellbildungskonzentration) der wäßrigen Lösungen von (1–7)‐Phenyl‐n‐tetradecan‐p‐sulfonaten, von (2–7)‐Benzyl‐n‐tridecan‐p‐sulfonaten und von p‐Di‐n‐alkyl‐benzolsulfonaten mit insgesamt 14 C‐Atomen in den Seitenketten und der Struktur dieser‐Verbindungen werden aufgezeigt und die
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270109
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|
10. |
Beitrag zur Trennung der Erdalkaliionen am Kationenaustauscher |
|
Journal für Praktische Chemie,
Volume 27,
Issue 1‐2,
1965,
Page 91-98
H. Holzapfel,
W. Tischer,
Preview
|
PDF (392KB)
|
|
摘要:
AbstractEs werden Elutionsversuche von Magnesium‐, Calcium‐, Strontium‐ und Bariumionen an dem Kationenaustauscherharz Wofatit KPS mit verschieden konzentrierter Ammoniumchloridlösung beschrieben und der Elutionsverlauf graphisch dargestellt. Aus diesen Untersuchungen ergab sich, daß die günstigsten Trennergebnisse bei Verwendung von Ammoniumchlorid als Elutionsmittel in 1 N Lösung zu erwarten waren. Die Versuchsbedingungen zur quantitativen Trennung genannter Erdalkalimetallionen voneinander werden angegeben und die entsprechenden Elutionskurven a
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19650270110
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1965
数据来源: WILEY
|