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1. |
Korrelationsbeziehungen bei paramagnetischen Verschiebungen mittels Tris‐(dipivalomethanato)‐europium(III) |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 385-389
K. Doerffel,
R. Ehrig,
H. G. Hauthal,
H. Kasper,
G. Zimmermann,
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PDF (231KB)
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摘要:
AbstractDie durch Eu (DPM)3verursachten Signalverschiebungen lassen sich bei den Verbindungen1–6durch eine gute lineare Abhängigkeit von 1/R3darstellen. Dabei gibt R den Abstand des betrachteten Protons vom Zentrum des Sauerstoffatoms der untersuchten Verbindung an. Die erhaltene Abhängigkeit gestattet Aussagen über Molekülkonformat
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140302
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Synthese von Analogen des C‐terminalen Physalaemin‐Hexapeptides unter Anwendung von 2,4,5‐Trichlorphenylestern |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 390-400
B. Mehlis,
H. Apelt,
J. Bergmann,
H. Niedrich,
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摘要:
AbstractEs wird ein neuer Syntheseweg für Analoge der C‐terminalen Partialsequenz 6–11 von Physalaemin beschrieben. Diese biologisch aktiven Hexapeptide der allgemeinen Struktur X‐Phe‐Tyr‐Gly‐Leu‐MetNH2(wobei X = Lys, D‐Lys, Orn, Dbu, Dpr, ϵ‐Acp, β‐Ala) werden durch stufenweise Verknüpfung von Boc‐geschützten Aminosäure‐2, 4, 5‐t
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140303
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Spektroskopisches Verhalten von organischen Schwefelverbindungen. V. Rotationsisomerie um die CS‐Bindung bei Benzylalkylsulfiden |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 401-418
Klaus Doerffel,
Bernhard Adler,
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PDF (923KB)
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摘要:
AbstractIn den Benzylalkylsulfiden wird die Lage der CS‐Valenzschwingungen in den verschiedenen Konformationen durch die unterschiedliche Stärke der Nebenvalenzkräfte bestimmt.Die kleinen Wellenzahldifferenzen der CS‐Valenzschwingungen von ≤20 cm−1haben einmal ihre Ursache in der geringfügigen Veränderung der Nebenvalenzkräfte in den unterschiedlichen Formen, zum anderen in der schwachen Kopplung der CS‐Valenzschwingungen mit anderen Schwingungen infolge der großen Masse des S‐Atoms.Es liegen in ihrer Polarität wenig differenzierte Raumformen vor. Ihre Zahl und Stabilität wird im wesentlichen durch sterische Effekte bedingt.Als energieärmste Form muß man für die Benzylakylsulfide die Cs‐Form, d. h. die ebene Zick‐Zack‐Struktur annehmen. Aus Modellbetrachtungen und aus der Intensitätsverteilung der CS‐Valenzschwingungen ergibt sich weiterhin, daß in geradkettigen Verbindungen die Atomanordnung „auf Lücke”︁ erfolgt, während in i‐PrS‐ und s‐BuS‐Verbin
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140304
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Kationische Farbstoffe und Vorstufen. XVI. Styrylcyanine der 1,3‐Oxathiolium‐Reihe |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 419-427
Horst Hartmann,
F. Mohn,
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摘要:
AbstractIn einer Einstufenreaktion werden 1,3‐Oxathiolium‐styrylcyanine7bzw.8aus aromatischen Aldehyden, N,N‐disubstituierten Alkylthioamiden und Phenacylhalogeniden bzw. p‐Chinonen hergestellt. Ein möglicher Cyanin‐Bildungsmechanismus wird
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140305
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Derivate der Zucker‐mercaptale, XLIV. Benzyliden‐Verbindungen der D‐Arabinose‐dialkylmercaptale |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 428-436
H. Zinner,
H. Banz,
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PDF (473KB)
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摘要:
AbstractAus D‐Arabinose‐dialkylmercaptalen entstehen beim Behandeln mit Benzaldehyd, Kupfersulfat und Schwefelsäure 2,3; 4,5‐Di‐O‐benzyliden‐D‐arabinose‐dialkylmercaptale7a,b,g. 2,3‐O‐Benzyliden‐D‐arabinose‐dialkylmercaptale6a–gwerden aus 5‐0‐Benzoyl‐D‐arabinose‐dialkylmercaptalen durch Kondensation mit Benzaldehyd, Kupfersulfat und Schwefelsäure und anschließende Entbenzoylierung der dabei gebildeten 5‐O‐Benzoyl‐2,3‐O‐benzyliden‐D‐arabinose‐dialkylmercaptale5a–gsynthetisiert. Die Verbindungen5a–d,fbilden mit Phenylisocyanat in Pyridin entsprechende Urethane4a–d,f, die Verbindungen6a–d,fdie Urethane9a–d,f. Durch Oxydation mit Kaliumpermanganat in Eisessig werden die Verbindungen4a–d,fin entsprechende 1,1‐Bis‐alkylsulfonyl‐Verbindungen1a–d, f übergeführt. Analog erhält man aus den Urethanen9b,c,fdie 1,1‐Bis
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140306
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Derivate der Zucker‐mercaptale. XLV. Synthese und Oxydation von Di‐O‐benzoyl‐dihydroxyaceton‐dialkylmercaptalen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 437-440
H. Zinner,
H.‐P. Schlaack,
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摘要:
AbstractAus Di‐O‐benzoyl‐dihydroxyaceton1werden durch Umsetzungen mit Mercaptanen bei Gegenwart von Zinkchlorid Di‐O‐benzoyl‐dihydroxyaceton‐dialkylmercaptale2dargestellt, die sich mit Wasserstoffperoxid bei Gegenwart von Ammoniummolybdat zu 2,2‐Bis‐alkylsulfoxido‐ (3), mit Wasserstoffperoxid in Essigsäure zu 2,2‐Bis‐alkylsulfonyl‐di‐O‐benzoyl‐dihydr
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140307
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
Acridine‐N‐oxides. V. Synthesis of some 1,2,3‐Trimethoxyacridine‐N‐oxides |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 441-446
Maria Ionescu,
M. Vlassa,
Ileana Goia,
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摘要:
AbstractThe preparation of 1,2,3‐trimethoxyacridine‐N‐oxide3, 1,2,3‐trimethoxy‐9‐chloroacridine‐N‐oxide6and of 1,2,3‐trimethoxy‐9‐thiolacridine‐N‐oxide7is described. 1,2,3‐Trimethoxyacridine2has been synthesized by elimination of the tosylhydrazide group from 1,2,3‐trimethoxy‐9‐tosy
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140308
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
Hydroximsäurederivate. VI. 1,2,4‐Oxadiazole aus N‐Acylamino‐acetonitrilen |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 447-454
H. Brachwitz,
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摘要:
Abstract5‐Alkyl‐bzw. 5‐Aryl‐1, 2, 4‐oxadiazol‐3‐carbonsäureamide7lassen sich in einfacher Weise durch Umsetzung von N‐Acylaminoacetonitrilen4mit Nitrosierungsmitteln darstellen, wobei die N‐Acyl‐oxalsäureamidoxim‐halbnitrile5als Zwischenverbindungen auftreten. Die Amide7werden durch Erhitzen mit Phosphoroxychlorid zu den 3‐Cyan‐1, 2, 4
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140309
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
Hydroximsäurederivate. VII. Darstellung von 1,2,4‐Oxadiazol‐3‐carbonsäureestern |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 455-460
H. Brachwitz,
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PDF (313KB)
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摘要:
AbstractN‐Acylamino‐acetonitrile reagieren mit Alkylnitrit/Chlorwasserstoff in Alkoholen zu Oxalsäure‐(N‐acylamidoxim)‐imidoesterhydrochloriden4, die unter Einwirkung von Wasser in 1,2,4‐Oxadiazol‐3‐carbonsäu
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140310
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
Preparation and reactions of some β‐D‐Thioglucopyranosides |
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Journal für Praktische Chemie,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1972,
Page 461-466
Hamed M. A. Abdel‐Bary,
Farouk M. E. Abdel‐Megeid,
Zaki El‐Hewehi,
Mohamed A.‐F. Elkaschef,
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PDF (338KB)
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摘要:
Abstractα‐Acetobromoglucose with lead dithiophenates afforded the corresponding tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐thioglucopyranosides1aand2a, with thiourea it gave the isothiouronium bromide derivative3a, and with the potassium salt of 2‐mercapto‐4‐phenyl‐5‐thiono‐1,3,4‐thiadiazoline, the tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐thioglucopyranoside5a. Hydrolysis of1aand2awith barium hydroxide and of5awith ammonia afforded1b,2b, and5brespectively. Using methyl‐ or ethyl‐amine, for the first time, for hydrolysis, compound5bwas obtained in a higher yield. Oxidation of the tetra‐O‐acetyl‐β‐D‐thio
ISSN:0021-8383
DOI:10.1002/prac.19723140311
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1972
数据来源: WILEY
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