摘要:

AbstractDie Struktur der Alkylseitenketten der Aromaten in den höher siedenden Rohölfraktionen wird mittels1H und13C‐NMR‐Spektroskopie untersucht. Es wird ein mittleres aromatisches Molekül gefunden, welches einen durchschnittlichen Substitutionsgrad von 40–50% besitzt und im Mittel mit kurzen paraffinischen Ketten oder naphthenischen Ringen substitu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Synthese einer Reihe charakteristischer Vertreter offenkettiger und cyclischer Alkyl‐ bzw. Arylacetale von Formyl‐phosphonsäureester und Formyl‐diphenyl‐phosphinoxid nach verschiedenen Methoden beschrieben. Die1H‐,13C‐ und31P‐NMR‐Spektren dieser Verbindungen und ihre Abhängigkeit von der Struktu

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese von offenkettigen und cyclischen Alkyl‐ bzw. Aryl‐S,S‐acetalen von Formylphosphonsäureestern nach verschiedenen Methoden wird beschrieben. Die1H‐,13C‐ und31P‐NMR‐Spektren dieser Verbindungen wer

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDialkyl‐1,2,2,2‐tetrachloräthyl‐ (3a–t) und Alkyl‐phenyl‐1,2,2,2‐tetrachloräthyl‐phosphate3u,vwerden dargestellt durch Umsetzungen von 1,2,2,2‐Tetrachloräthyl‐dichlorphosphat1mit einem Mol eines Alkohols oder Phenol zu den Alkyl(Phenyl)‐1,2,2,2‐tetrachloräthyl‐chlorphosphaten2a–kund deren Reaktionen mit einem zweiten Alkohol. Die1H‐NMR

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Reaktion von halogenierten Aldehyden oder von Glyoxylsäure‐n‐butylester mit Phosphorpentachlorid oder PCl3Br4und nachfolgende Umsetzung mit Schwefeldioxid werden die Phosphorsäureester‐dichloride2a–edargestellt, die beim Behandeln mit Alkoholen die Phosphorsäureester3

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractEs wird die Synthese eines Analogen der C‐terminalen Teilsequenz 6‐11 von Eledoisin beschrieben. Durch Substitution des Methioninamids durch S‐(Carbamoyläthyl)‐L‐homocysteinamid wird der Einfluß des γ‐ständigen Schwefelsubstituenten auf die biologische Aktivität untersucht. Der Aufbau erfolgt durch (4 + 2)‐Fragmentkondensation mittels der Mis

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractBei den EDA‐Komplexen zwischen Tetracyanoäthylen (TCNE) und Stilbenderivaten treten im sichtbaren Spektralbereich CT‐Banden mit zwei Maxima auf. Die langwelligen CT‐Bandenlagen der TCNE‐Komplexe korrelieren linear mit den Bandenmaxima der entsprechenden Chloranil (CA)‐ und 7,7,8,8‐Tetracyanochinodimethan (TCNQ)‐Komplexe. Die aus den Bandenlagen der TCNE‐, CA‐ und TCNQ‐Komplexe berechneten Ionisierungsenergien der Donatoren stimmen untereinander gut überein. Für die langwelligen Maxima der Doppelbanden kann man einen linearen Zusammenhang der Übergangsenergie und der Ko

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Umsetzung von sterisch einheitlichem cis‐ oder trans‐4‐Methyl‐cyclohexylsulfochlorid mit Dimethylamin, Natriummethylat und Natriumphenolat entstehen jeweils Gemische der entsprechenden 4‐Methylcyclohexylsulfonsäurederivate, die gaschromatographisch getrennt werden konnten. Bei der Umsetzung von cis‐ und trans‐4‐Methylcyclohexylsulfochlorid mit Kaliumfluorid in DMF/H2O erhält man 4‐Methylcyclohexylsulfofluorid, dessen cis‐ und trans‐Form gaschromatographisch nicht getrennt werden konnten.Setzt man n‐Propyl‐ oder Isopropylsulfochlorid mit Kaliumfluorid in DMF/D2O um, so erhält man deuteriumfreie Sulfofluoride. Offenbar verläuft die Reaktion von primären und sekundären aliphatischen Sulfochloriden mit basischen Nucleophilen nach einem Eliminierungs‐Additions‐Mechanismus über Sulfene als kurzlebige Zwischenprodukte, während die Reaktion mit Fluoridionen nach einem Additio

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractStellungsisomere Monosulfochloride des Propans, Butans, Pentans und Heptans sowie Disulfochloride des Propans, Butans und Pentans werden1H‐ und13C‐NMR‐spektro‐skopisch untersucht. Unter Einbeziehung einiger anderer aliphatischer und cycloaliphatischer Sulfochloride wird der Wert der NMR‐Spektroskopie für die Identifizierung und zur Abschätzung der quantitativen Zusammensetzung von Mono‐ und Disulfochloridgemisch

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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Abstract3‐Amino‐naphthonitril‐(2)7kann durch Spaltung von 4‐Carboxymethyl‐mercapto‐benzo[g]chinazolin6in wäßrigem Medium bei pH = 9 in guten Ausbeuten erhalten werden. 1‐Amino‐naphthonitril‐(2)11ist mit Hilfe der Bedford‐Partridge‐Reaktion (Isatinoxim‐Thermolyse) aus 1H‐Benz[g]indolin‐2,3‐dion‐3‐oxim13leicht zugänglich. Es werden Synthesewege für die Vorstufen der Aminonitrile7und11angegeben sowie Untersuchungen zum Anwendungsbereich der BEDFORD‐PARTRIDGE‐Reaktion und der Spaltung der substituierten 4‐Mercapto‐benzochinazoline durchgeführt.7und11addieren basenkatalysiert unter Druck Schwefelwasserstoff zu den entsprechenden Thioamiden17und23. 1‐Amino‐thionaphthoesäure‐2‐amid23kann mit H2O2nahezu quantitativ zu 3‐Amino‐naphth[1,2‐c]isothiazol1bcyclisiert werden. Aus 3‐Amino‐thionaphthoesäure‐2‐amid17ist unter den verschiedensten Versuchsbedingungen keine oxydative Cyclisierung zu 3‐Amino‐naphth[2,3‐c]isothiazol3bmöglich. Die vergeblichen Versuche, „lineare”︁ Naphthisothiazole (3aund das 3‐Amino‐Derivat3b) zu synthetisieren, werden anhand der Superdelokalisierbar

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19773190111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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