摘要:

Abstract1,4‐Dioxan, Tetrahydrofuran and Dimethoxyethan were dried over potassium and subsequently degassed, under high vacuum conditions. The u. v. spectra and the electric conductivities of the high purity ethers were measured. The solvents could be stored under high vacuum conditions for an unlimited period of time, without any changes of their physico‐chemical properties. Treatment with potassium under high vacuum conditions caused a partial cleavage of the high purity ethers resulting in increased electric conductance and absorption of li

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Mesoxalesterhydrat und aliphatischen Aminen wurden entsprechende O,N‐Halbacetale der Mesoxaldiamide dargestellt, welche durch H2O‐Abspaltung Azomethine und durch Kochen in HCl Mesoxaldiamide liefern. Umsetzung mit Thiosemicarbazid führt zu Mesoxaldiamidthiosemicarbazonen, welche in Natronlauge zu 3‐Mercapto‐5‐oxo‐dihydro‐as‐triazincarbonsäure

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

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AbstractEs werden die Synthesen von zwei homologen Reihen kristallin‐flüssiger Derivate des p,p′‐disubstituierten 2,5‐Diphenyl‐pyrazins mit n‐Alkyl‐ und n‐Alkoxyresten als Flügelgruppen beschrieben. Die n‐Alkylderivate wurden durch ammoniakalische Cyclisierung der entsprechenden Brom‐ oder Aminoketone und anschließender Oxydation mit H2O2erhalten. Die homologe Ätherreihe wurde durch doppelte Verätherung des 2,5‐Bis‐(p‐hydroxy‐phenyl)‐pyrazins, aus der AlBr3‐Spaltung des Dimethoxyderivates erhalten, mit n‐Alkylhalogeniden aufgebaut. Die kristallin‐flüssigen Eigenschaften beider Reihen werden im Verglei

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

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AbstractAus Alkali‐organoarsiden MAsR2bzw. M2AsR und Isothiocyanaten R′NCS werden nach hydrolytischer Aufarbeitung die Thiocarbamoylarsine R3‐nAs[C(S)NHR′]n(n = 1 und 2; RC6H5, c‐C6H11, n‐C4H9; R′C6H5, C2H5) erhalten. Sie reagieren mit Lithiumphenyl im Sinne eines MetallWasserstoff‐Austausches zu Lithium‐thiocarbamoylarsinen, die mit Äthlybromid die S‐Äthyl‐isothiocarbamoylarsine R2AsC(NR′)SC2H5liefern. Mit Methyljodid und Anilin beobachtet man eine Abspaltung des Thiocarbamoylrestes,wobei im letzteren Falle unter Arsinbildung die betreffenden Thioharnstoffe resultieren. Die Strukturen der Verbindungen werden mittels IR‐

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

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AbstractZur Untersuchung der bei der katalytischen Dehydrierung auftretenden Nebenreaktionen wurden eine Reihe von reinen Alkylaromaten unter Dehydrierungsbedingungen pyrolysiert. Aus der gaschromatographischen Analyse der Endprodukte und aus dem Vergleich der Crackungswerte konnten Aussagen über die thermische Stabilität von monound disubstituierten Alkylaromaten gemacht werde

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

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AbstractEs wird die Protonierung der mit Thiotroponen iso‐π‐elektronischen Trithione (I), Isotrithione (II) und α‐Dithiopyrone (III) sowie die Protonierung des Dithiobenzoesäure‐methylesters (IV) und der cyclischen Trithiocarbonate (V) in wäßriger Schwefelsäure untersucht. Die H0‐Werte der Halbprotonierung werden spektrophotometrisch abgeleitet und die Basizitäten mit den HMO‐Elektronen

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370107

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年代:1968

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AbstractDie MICHAEL‐Addition von Methylvinylketon an 1‐Acetyl‐2‐benzyl‐3‐carbomethoxy‐4‐piperidon (2) in Gegenwart von Triäthylamin in Methanol wird mit Hilfe der UV‐Spektrophotometrie kinetisch untersucht. Die unter diesen Bedingungen irreversible Bildung von 1‐Carbomethoxy‐2‐benzyl‐3‐acetyl‐6‐methyl‐6‐hydroxy‐3‐aza‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonanon ‐ (9) (4) gehorcht dem kinetischen Gesetz – d [2]/dt = k [2‐Enolat] [Methylvinylketon].Die Gleichgewichtsparameter des vorgelagerten Enol‐Enolat‐Gleichgewichts und die Aktivierungsparameter der Additionsreaktion werden bestimmt.Die Umlagerung des Bicyclo‐[3,3,1]‐nonan‐Systems4in das Decalinsystem (1‐Benzyl‐2‐acetyl‐6‐keto‐9‐carbomethoxy‐10‐hydroxy‐decahydroisochinolin5) in Gegenwart von Natriummethylat in Methanol wird von einer Rückspaltungsreaktion4→2begleitet. Umlagerungsreaktion und Rückspaltungsreaktion gehorchen jeweils der ersten Ordnung bezüglich4und Methylat. Die Umlagerungsreaktion ist besonders bei tieferer Temperatur gegenüber der Rückspaltung begünstigt (Faktor 10–26). Die Rückspaltung des Isochinolins (5→2) lie

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370108

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年代:1968

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Abstract1,4‐Dinitrobutan läßt sich mit Formaldehyd zum 2,5‐Bis‐(hydroxymethyl)‐2,5‐dinitro‐hexan‐1,6‐diol (I) umsetzen. Durch katalytische Hydrierung konnte daraus das 2,5‐Bis‐(hydroxymethyl)‐2,5‐diamino‐hexan‐1,6‐diol (II) gewonnen werden. Mit Formaldehyd und primären Aminen liefertI1,2‐Bis‐[5′(5′‐nitro‐1′,3′‐dialkyl‐hexahydro‐pyrimidyl)]‐äthane (III) und 1,2‐Bis‐

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370109

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年代:1968

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AbstractEs wird die Synthese neuer Theophyllin‐ und Coffein‐mercapto‐essig‐ und ‐propionsäuren sowie einiger Ester derselben b

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370110

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年代:1968

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AbstractDie Umsetzungen von 1,8‐Bis‐brommethyl‐naphthalin mit Dimethylsulfoxid, Na2S, NH3und N‐Bromsuccinimid werden beschrieben. Aus 1,8‐Bis‐dibrommethyl‐naphthalin wurde über 1,3‐Dimethoxy‐1 H, 3H‐naptho[1,8‐cd]pyran und 1,3‐Dihydroxy‐1H,3H‐naphtho[1,8‐cd]pyran Naphth

ISSN:0021-8383    

DOI:10.1002/prac.19680370111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1968

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