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1. |
Laudatio Prof. Hermann Neels |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 7-9
Ernst Höhne,
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ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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2. |
Zircon morphology as a Crystallogenetic indicator |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 11-19
I. Kostov,
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PDF (467KB)
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摘要:
AbstractEight types of zircon habits are differentiated on the basis of structural and morphological considerations and their significance for the genesis of the mineral is discussed. Rate of crystallization and mobility of the constituents, including alkalinity, account for the variation of the zircon crystals from bipyramidal to prismatic.
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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3. |
Über die Temperaturabhängigkeit der linearen Kristallisationsgeschwindigkeit von Benzophenon in der Schmelze |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 21-30
N. Stojčev,
S. Budurov,
P. Kovatchev,
M. Kovatchev,
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PDF (469KB)
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摘要:
AbstractEs wird die lineare Kristallisationsgeschwindigkeit (lKG) von Benzophenon mit Hilfe der Kapillarmethode in einem großen Unterkühlungsbereich gemessen. Bei einem Kapillardurchmesser 0,10 mm ergibt sich eine Tammannsche Kurve ohne Plateau mit einem maximalen lKG‐Wert von 55,5 mm · min−1. Bei kleinen Unterkühlungswerten stellen sich die stationären kleinen Wachstumsgeschwindigkeiten erst nach längerem Tempern ein.Die erhaltenen Experimentaldaten werden nach den Theorien für die lKG für den Fall der Schmelze bearbeitet, wobei die Schlußfolgerung gezogen wird, daß das Wachstum allem Anschein nach über eine Zweidimensionale Keimb
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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4. |
Statistik des Anfangstadiums der Bildung von Kristallisationszentren in Schmelzen und Lösungen |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 31-47
L. N. Aleksandrov,
B. I. Kidjarov,
P. L. Mitnickij,
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PDF (902KB)
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摘要:
AbstractEine theoretische Analyse der Verteilungsfunktion der Induktionszeit bis zum Auftreten des ersten Kristallisationszentrums bei der homogenen und heterogenen Keimbildung in unterkühlten Schmelzen und übersättigten Lösungen wird durchgeführt. Es wird gezeigt, daß die Verteilungsfunktion bei homogener Keimbildung und bei konstanter Übersättigung einem Exponentialgesetz bzw. im allgemeinen Fall dem Weibull‐Gnedenko‐Gesetz gehorcht. Die Statistik des Anfangsstadiums der Bildung von Kristallisationszentren in Schmelzen und Lösungen. die Heterogenitäten enthalten, wird durch Überlagerung der aufgeführten Wechselbeziehungen beschrieben.Die Entstehungsgeschwindigkeit der Kristallisationszentren, die als Ableitung des Logarithmus der Verteilungsfunktion definiert ist, kann im allgemeinen Fall bei Gegenwart einer Heterogenität in der Schmelze nicht monoton von der Zeit abhängen. Die experimentellen Werte, die durch Untersuchung der Keimbildungskinetik in Tellurschmelzen und wäßrigen Lösungen des Lithiumjodats gewonnen wurden, bestätigen die theoretischen Schlußfolgerungen. Es wird gezeigt, daß eine Reihe diskreter Temperaturwerte der Übersättigung (Unterkühlung) existiert, bei denen der Beginn der Kristallisation der unterkühlten Schmelzen und der übersättigten Lösungen am wahrscheinlichsten und für Halbleiter und andere anorganis
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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5. |
Condensation of tungsten vapours on its own surface |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 49-57
M. Paunov,
E. Michallov,
G. Georgiev,
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PDF (434KB)
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摘要:
AbstractThe condensation of tungsten vapours onto tungsten field emitter tips is studied. It is shown that at temperatures, at which the desorption flux can be neglected, the nuclei appear at a definite adatom concentration. Its value is found to be about 1013atoms/cm2, which corresponds to 1% from the monolayer. This value confirms our previous theoretical considerations, i. e. nucleation from a dilute adlayer takes place only if the desorption energy is lower than the vaporisation heat of the condensate. With condensation on its own surface this condition is always satisfied.
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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6. |
Crystallization of potassium acid phtalate |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 59-66
Z. Šolc,
Jos. Kvapil,
Jos. Vlček,
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摘要:
AbstractThis paper gives some fundamental data which are necessary for the growing of crystals of potassium acid phtalate. The solubility of that phtalate, the values of critical supersaturation of its solutions in water and in solutions containing 0–15% of glycerine and the values of crystal growth rates of the {111} and {001} faces are given. The growth rates R were measured in 10% glycerine solutions of various values of supersaturation (Δa) and of various values of the solution flow rate (v). The saturation temperature was 33 – 35°C. The dependence ofR(111)on the supersaturation Δα and the flow rate v was expressed by the equation\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm log }\hspace{1pt}R_{\left({111} \right)} = a* + b_1^* {\rm log }\hspace{1pt}\Delta a + b_2^* \log\hspace{1pt}{\rm v} $$\end{document}The values of coefficientsa*,b*1,b*2were calculated by means of the least squares method. The coefficientb*1corresponds to the formal kinetic order, its value was 1.79 for 0.3 ≦ Δa≦ 1.25 and 6 ≦v≦ 22. – The values of growth rates of basal faces (001) may be obtained when using the value of ratioq=R(111)/R(001). The measurements of growth rates were made in crystallizer of the circulation type and in solutions containing 10% of glycerine to prevent the defect or parasitic growth and the tw
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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7. |
Electrical structure of matching cleavage surfaces of CaF2, LiF, NaCL, MgO and mica single crystals |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 67-75
G. I. Distler,
E. I. Kortukova,
S. A. Kobzareva,
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PDF (765KB)
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摘要:
AbstractThe method of decoration with anthraquinone has been used to study the electrical structure of matching cleavage surfaces of CaF2, LiF, NaCl, MgO and mica single crystals on the scale of optical microscopy. It has been found that the crystallization images of anthraquinone on matching areas of cleavage surfaces are regularly interconnected. From these crystallization pictures the electrical structure of the matching areas has been determined. The matching areas of CaF2cleavages along (111) have identical charge signs; the LiF matching cleavage areas along (100) have either opposite charge sings or identical but differing in magnitude; the NaCl matching cleavage surfaces along (100) are mainly charged negatively, however, regions are also observed which differ either in charge sign or magnitude; the matching areas of MgO cleavage surfaces along (100) are either charged positively of display low electrical activity; the matching cleavages of mica along (001) contain mostly positively charged areas with electrical axes displaced by 120° with respect to one another, small areas which are charged negatively, and also regions of low electrical activity. Suggestion is made that on brittle fracture of crystals the precise cleavage planes are in many cases attributed to the defect structure of crystals, to the presence of two‐dimensional boundaries between areas of different electrical structure. Fracture of single crystals, however, can also occur statistically as a consequence of their ideal or highly generalized defect structure. The regular correspondence of crystallization pictures on the surface of local areas of matching cleavages lends further support to the view that crystallization is a matrix replication process, programmed in the electrical structure of crystal substrat
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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8. |
Die Untersuchung der Wachstumsstruktur von Quarzkristallen durch Ätzen |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 77-93
A. Christoph,
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PDF (1180KB)
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摘要:
AbstractDie Versuchsbedingungen, die durch Ätzen von Quarzproben außer den Durchstoßpunkten von Versetzungen auch andere Wachstumsstrukturen sichtbar machen, wurden ermittelt. Die durch selektive Ätzung erhaltenen und die allgemein auftretenden Ätzfiguren wurden mit den beobachtbaren Wachstumsstrukturen im polarisiertem Licht oder nach Bestrahlung mit Röntgen‐ oder γ‐Strahlen verglichen und Wachstumshypothesen
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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9. |
Der Einfluß von Ultraschall auf das Ätzen von Galliumarsenid |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 95-106
A. Faust,
P. Schreiter,
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摘要:
AbstractUntersuchungsergebnisse über die Beeinflussung des Ärzvorganges an GaAs{111}‐Flächen durch Ultraschall werden mitgeteilt. Aus den Abtragungsraten aufA‐ undB‐Flächen bei 20°C, 40°C, und 60°C in Abhängigkeit von der Ultraschall‐Intensität wird abgeleitet, daß nicht die Mikrokavitation, sondern eine Verstärkung der Diffusion im Ätzmittel und eine Energiezufuhr zum Kristall infolge Ultraschallabsorption Erhöhung der Abtragungsraten bis auf den 10‐fachen Betrag bewirken. Die ausführliche Fehlerbetrachtung zeigt, daß bei der Bestimmung von Ätzraten Abweichungen der Einzelmessungen bis ± 50% auftreten, die eine statistische Auswertung zahlreicher Meßreihen erforderlich machen. Die Oberflächenausbildungen sin durch terrassen‐ und spiralförmige Ätzgruben auf denA‐Flächen gekennzeichnet, die 60°‐ Versetzungen und Schraubenversetzungen zugeordnet werden. Auf denB‐Flächen bewirkt der Ultraschal
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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10. |
On certain dependences of the crystallization rate of supersaturation of a solution |
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Kristall und Technik,
Volume 8,
Issue 1‐3,
1973,
Page 107-113
E. V. Khamskij,
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PDF (268KB)
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摘要:
AbstractA formula describing maximal precipitation rate of solutions in dependence on supersaturation is given. Experimental data of precipitation of barium nitrate are in good agreement with the results of calculation.
ISSN:0023-4753
DOI:10.1002/crat.19730080111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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