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1. |
Professor Oskar Glemser |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 3-4
Günther Rienäcker,
Josef Goubeau,
Harald Schäfer,
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PDF (131KB)
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ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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2. |
The Xenon Difluoride Complexes XeF2· XeOF4; XeF2· XeF6· AsF5and XeF2· 2 XeF6· 2 AsF5and Their Relevance to Bond Polarity and Fluoride Ion Donor Ability of XeF2and XeF6 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 5-17
N. Bartlett,
M. Wechsberg,
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PDF (636KB)
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摘要:
AbstractXenon difluoride forms a 1:1 complex with XeOF4(m.p. 29°C) which is isostructural with XeF2· IF5. The unit cell is tetragonal with a = 7.56(2), c = 11.36(3) Å, V = 647 Å3, z = 4. RAMANdata prove it to be a molecular complex, the structure of which is compatible with appreciable bond polarity in XeF2. Similar interactions of XeF2with the XeF+5cation are indicated by the RAMANspectra of the complexes which XeF2forms with [XeF5]+[AsF6]−. The spectrum of the 1:2 complex indicates that the XeF2molecule is undistorted but the spectrum of the 1:1 complex suggests that the XeF2molecule is distorted by interaction with XeF+5ions. The occurrence of molecular XeF2in the XeF+5AsF6lattice confirms the superiority of XeF6to XeF2as a fluoride ion
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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3. |
Cesium Bis (fluorosulfato) bromate (I) A Salt Containing the Br(SO3F)−2Ion |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 18-21
Chaeyoo Chung,
George H. Cady,
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摘要:
AbstractThe compound, CsBr(SO3F)2is formed by the reaction of CsBr with an equimolar amount of S2O6F2in the presence of liquid bromine. Bromine may then be evaporated leaving the salt. Cesium bis(fluorosulfato)bromate(I) decomposes slowly under vacuum with loss of BrSO3F to give cesium fluorosulfate. Peroxydisulfuryl difluoride, S2O6F2, reacts with CsBr(SO3F)2to give CsBr(SO3F)4.
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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4. |
Spektroskopische Untersuchungen an organometallischen Verbindungen.1H‐KMR‐Kontaktverschiebungen von Nickelocinium‐Kationen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 22-25
H. P. Fritz,
F. H. Köhler,
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PDF (166KB)
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摘要:
AbstractAuf Grund der1H‐KMR‐Kontaktverschiebungen dreier paramagnetischer Nickelocinium‐Kationen läßt sich für dieses Metallocensystem das Vorliegen einer π‐Delokalisierung (erster Ordnung) siche
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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5. |
Sur de nouveaux Fluorures de Thallium a valences mixtes: Tl2F3, Tl3F5, TlF2et Tl3F7 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 26-32
J. Grannec,
L. Lozano,
J. Portier,
P. Hagenmuller,
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PDF (273KB)
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摘要:
AbstractVier neue Phasen wurden im System TlFTlF3isoliert und charakterisiert: Tl2F3(Tl+3Tl3+F6), Tl3F5(Tl+2Tl3+F5), TlF2(Tl+Tl3+F4) und Tl3F7(Tl+Tl3+2F7
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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6. |
Chemie der Trifluormethyl–Schwefel–Stickstoff‐Verbindungen. V. Reaktionen des Bis‐(trifluormethylsulfensäure)imids (CF3S)2NH |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 33-46
A. Haas,
R. Lorenz,
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PDF (702KB)
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von (CF3S)2NH mit CF3SNCO bzw.werden nicht, wie erwartet, die entsprechenden Harnstoffe erhalten, sondern quantitativ (CF3S)3N und Cyanursäure. Sowohl (CF3S)2NH als auch (CF3S)3N reagieren mit SCl2und liefern CF3SCl, S4N3Cl und S2Cl2. Im Falle des Imids entsteht zusätzlich noch HCl. Ähnlich verläuft die Reaktion mit Benzoylchlorid; unter Eliminierung von CF3SCl bildet sich das CF3S · NH · · C6H5, das auch aus CF3SCl und Benzamid hergestelltworden ist. Lediglich die Umsetzungen des Imids mit Cl3−nFnCSCl (n = 0, 1, 2) führte partiell zu einer Kondensation unter HCl‐Austritt. Hierbei entstanden in Anwesenheit von Trimethylamin (CF3S)2NSCFnCl3−n(n = 0, 1, 2) und CF3SN(SCFnCl3‐n)2(n = 1, 2). Für die neu hergestellten Verbindungen werden IR‐,19F‐NMR und Massenspektren angegeben. Reaktionsmechanism
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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7. |
Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. Zur nucleophilen Spaltung der Cyclopolyphosphine mit Lithiumphenyl und Lithium‐äthylphenylphosphid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 47-55
K. Issleib,
F. Krech,
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摘要:
AbstractIm Verlauf der Spaltung von (C2H5P)n— n = 4, 5 – mit Lithiumphenyl bilden sich je nach Umsetzungsverhältnis der Komponenten Lithium‐phosphide des Typs C2H5(Li)P(PC2H5)nP(C2H5)C6H5– n = 0–3 –, deren Vertreter mit n = 1–3 im Vergleich zum Cyclophosphin rascher mit LiC6H5weiterreagieren. Das Auftreten von C6H5(C2H5)PP(C2H5)C6H5und C2H5(Li)P(PC2H5)2–P(Li)C2H5ist auf eine intermolekulare Wechselwirkung der Lithiumphosphide mit n = 1–3 zurückzuführen. Nach Spaltung sämtlicher PP‐Bindungen resultiert LiP(C2H5)C6H5neben wenig Li2PC2H5und (C6H5)2C2H5P. Gleich C6H5Li spalten auch Lithium‐phosphide wie LiP(C2H5)C6H5„Äthylphosphor”︁, wobei vor allem C2H5(Li)PP(C2H5)C6H5resultiert. Der Reaktionsverlauf zwischen (c‐C6H11P)4und C6H5Li ist mit jenen des
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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8. |
Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OP(N(CH3)2)3–OPCI3und SP(N(CH3)2)3–SPCl3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 56-64
D. Köttgen,
H. Stoll,
A. Lentz,
R. Pantzer,
J. Goubeau,
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PDF (472KB)
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摘要:
AbstractEs werden die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) von XP(N(CH3)2)2Cl und XP(N(CH3)2)Cl2mitgeteilt und in Zusammenhang mit den Spektren der Randglieder dieser Reihe XP(N(CH3)2)3und XPCl3(X = O, S) diskutiert und zugeordnet. Auf dieser Grundlage wurden nach einem Näherungsverfahren die Valenzkraftkonstanten ermittelt. Während f P–NR2und f P–Cl beim Ersatz der NR2‐Gruppen durch Chlor leicht abnehmen. zeigen beide f P–X eine starke Zunahme. Da beide Bindungspartner (NR2und Cl) ungefähr gleiche Elektronegativität besitzen, so muß die starke Zunahme von f P–X auf die Zugehörigkeit der beiden Bindungspartner zu verschiedenen Perioden des Systems zurü
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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9. |
Umsetzungen von [Mo6X8]X4mit HgY2(X, Y = Cl, Br, J) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 65-74
Heinz Lesaar,
Harald Schäfer,
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PDF (455KB)
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von [Mo6Xi8]Xa4mit HgY2‐Schmelzen (X, Y = Cl, Br, J) bei 400°C entstehen Verbindungen vom Typ Hg[Mo6X8]Y6bzw. Hg[Mo6Y8]Y6. Dabei ergeben sich Regeln für den Halogenaustausch (vgl. Tab. 3); das leichtere Halogen verdrängt das schwerere aus der Xi‐Position. Das bedeutet eine Umkehrung der bei Umsetzung von [Mo6X8]X4mit anderen Halogeniden beobachteten Austauschfolge, was thermodynamisch zu verstehen ist.Die Verbindungen Hg[Mo6X8]Y6werden ferner durch ihren thermischen Abbau und das röntgenographische Verhalten charakte
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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10. |
Die Kristallstruktur von Hg[Mo6Cl 8i]Cl 6− |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 385,
Issue 1‐2,
1971,
Page 75-84
Hans Georg von Schnering,
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PDF (493KB)
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摘要:
AbstractHg[Mo6Cli8]Cla6kristallisiert kubisch mit a = 12,706 Å in der Raumgruppe Pn3–T2h; (Z = 4). Die Struktur konnte aus den photometrierten Pulverintensitäten von 100 Reflexen durch die Verwendung reduzierter Parameter mit befriedigender Genauigkeit gelöst werden (R = 0,06). Die polynuclearen Anionen {[Mo6Cli8]Cla6}2−sind innerhalb der Fehlergrenzen regulär mit Mo–Mo = 2,62 Å, Mo–Cli= 2,48 Å und Mo–Cla= 2,50 Å. Ihre Schwerpunkte bilden mit den Hg‐Atomen eine Anordnung vom NaCl‐Typ (Hg–Cla= 2,56 Å). Einzelheiten zur Struktur und Vergleiche mit anderen Anordn
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713850111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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