摘要:

AbstractEs wurde das IR‐Spektrum von festem Diimin bei 5°K aufgenommen. Außerdem wurden die Stickstoff‐Matrixspektren von Diimin, Mono‐ und Dideutero‐diimin registriert und ein Zuordnugsvorschlag für die gemessenen Frequenzen gemacht. Danach hat Diimin eine trans‐Struktur und gehört zur Pu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractC[CH2P(C6H5)2Cl2]4setzt sich mit FeCl3in Abhängigkeit von den Molverhältnissen zum Tetraphosphonium‐Salz A bzw. zum spirocyclischen Komplex B um. Bei der Darstellung von B wird gleichzeitig das Lösungsmittel CH3CN teilweise chloriert.Überraschenderweise bildet C[CH2P(C6H5)2Cl2]4mit SnCl4ein weitgehend undissoziiertes 1:2‐Addukt C[CH2P(C6H5)2] · 2 SnCl4während es mit SbCl5zu dem erwarteten Tetraphosphonium‐Salz C[CH2P(C6H5)2Cl]4[SbCl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractC[CH2P(O)(C6H5)2]4bildet mit FeCl3Verbindungen der Zusammensetzung C[CH2P(O)(C6H5)2]4· 2 FeCl3und C[CH2P(O)(C6H5)2]4· 4 FeCl3. Auf Grund von IR‐spektroskopischen Daten handelt es sich hierbei nicht um einfache Addukte, sondern um ionogene, spirocyclische Komplexe. Die mit SnCl4und SbCl5erhältlichen Verbindungen C[CH2P(O)(C6H5)2]4· 2 SnCl4und C[CH2P(O)(C6H5)2]4· 4 SbCl5besitzen ebenfalls spirocyclische Strukturen, jedoch handelt es sich bei dem SnCl4‐Derivat um einen Neutra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Kristallstruktur von K3JO5, tetragonal, Raumgruppe P4/ncc–D 4h8, wurde durch Röntgen‐ und Neutronenbeugungsversuche an Pulverpräparaten bestimmt. Sie ist eng verwandt mit der von (NH4)3FeF6, wobei unter tetragonaler Verzerrung und Verdoppelung der c‐Gitterkonstante die FeF6‐Komplexe durch tetragonal‐pyramidale JO5‐Grupp

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractMesoperjodate M3JO5des Rubidiums und Caesiums wurden durch Festkörperreaktionen aus Metaperjodaten MJO4und Alkalihyperoxiden dargestellt. Den Röntgenpulverdaten zufolge entspricht die Lage der Alkali‐ und Jodatome einer orthorhombisch verzerrten (NH4)3FeF6‐Struktur, wobei wahrscheinlich pyramidale JO5‐Gruppen an die Stelle der FeF6‐Komplexe treten. Mit gleicher Struktur kristallisiert auc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Nitrosylkomplexe Co(NO)L3und Fe(NO)2L2(L = CO bzw. PF3) gehen sowohl unter thermischen Bedingungen in Tetrahydrofuran wie auch photochemisch induziert in Methylenchlorid mit [N(C2H5)4][SnCl3] L/SnCl3−‐Substitutionsreaktionen ein. Ausgehend von Co(NO)L3erhält man die Tetraäthylammoniumsalze der Nitrosyltrichlorstannido‐metallat‐Komplexe [Co(NO)L2(SnCl3)]−. Bei Fe(NO)2L2läuft die Reaktion stets zum allein isolierbaren [N(C2H5)4]2[Fe(NO)2(SnCl3)2] durch. Hingegen geht (π‐C5H5)Mo(NO)(CO)2weder mit [SnCl3]−noch mit PF3unter UV‐Bedingungen einen CO‐Austausch ein. Aus den IR‐spektroskopischen Daten wird für den Trichlorstannido‐Liganden ein zumindest mit dem PCl3vergleichbares π

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Einflüsse der A‐ und B‐Ionen auf den charge transfer O → U werden an Hand der diffusen Reflexionsspektren studiert. Zur Ergänzung dienen schwingungsspektroskopische und Sturkturuntersu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Struktur der Titelsubstanz wurde röntgenographisch aus Diffraktometer‐Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,048 verfeinert. Der 8‐Ring besitzt Wanne‐Sessel‐Konformation. PITZER‐ und BAEYER‐Spannung sind gegenüber Cyclooctan verringert, und an die Stelle der transannularen 1, 5‐H…︁H‐Abstoßung im Cyclooctan ist eine stabilisierende 1, 5‐As…︁O‐Anziehung getreten. Die Koordination am As‐Atom ist ψ‐trigonal‐bipyramidal mit axialen Abständen AsCl 2,27 Å, AsO 2,45 Å und äquatorialen Abständen AsS 2,25 Å. Die Struktur besteht aus 12‐fach koordinierten Molekülen.Die Kristalldaten der analogen Sb‐Verbindung 5

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractThe thermal expansion of GeSe has been studied above room temperature up to the melting point of 670 ± 5°C by X‐ray diffraction techniques using a 190 mm Unicam high temperature camera. The thermal expansion of the crystallographic axes is linear with a distinct change of the expansion coeffients for all axes above 400°C. The relative changes of the axes indicate a rearrangement of the structure towards cubic symmetry with increasing temperature. The transformation of GeSe from the orthorhombic to a normal NaCl‐type structure is observed at 651 ± 5°C. The lattice parameter of the cubic form of GeSe is a0= 5.730 ± 0.003 Å at 656°C. The GeSe lattice remains cubic up to the me

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754110101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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