摘要:

AbstractDurch hydrothermale Behandlung (125–145 °C) von wäßrigen Lösungen von K2CO3und Te(OH)6im Molverhältnis 2 : 1 oder größer erhält man morphologisch tetragonale Kriställchen der Zusammensetzung KTeO2(OH)3, die jedoch optisch anomal sind. Nach der röntgenographischen Untersuchung ist die Kristallstruktur durch 1∞[Te[6](O, OH)5]1−‐Ketten charakterisiert, die durch K+‐Ionen zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Reinigung des Schwefels wurde das Zonenschmelzverfahren angewendet und dabei das Verhalten der organischen und anorganischen Verunreinigungen im Schwefel untersucht. Es zeigte sich, daß die anorganischen Verunreinigungen schon bei einer Geschwindigkeit der Zonenbewegung von 1 cm/h weitgehend entfernt werden können. Zur Entfernung der organischen Verunreinigungen muß jedoch die Geschwindigkeit der Zonenbewegung auf mindestens 0,1 cm/h herabgesetzt werden, was auf ein sehr hohes Partikelgewicht der im Schwefel enthaltenen Kohlenstoffverbindungen schließen läßt. Der chemische Charakter der im Schwefel enthaltenen Verunreinigungen wird näher disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung der solvatisierten Oxidchloride Ti2OCl6·4 CH3CN und Ti4O4Cl8·7 C4H8O2mit [N(C2H5)4]Cl in Acetonitril entsteht die Verbindung [N(C2H5)4]2TiCl4O. Das IR‐Spektrum weist eine Absorptionsbande bei 975 cm−1auf, die man einer Titan–Sauerstoff‐Bindung mit partiellem Doppelbindungscharakter zuordnen kann. Die Verbindung enthält demnach isolierte TiCl4O2−‐Ionen, in denen das Titan die Koordinationszahl 5 bestätigt.Durch Umsetzung von [N(C2H5)4]2TiCl4O mit RbCl in flüssigem Schwefeldioxid erhält man die Verbindung Rb2TiCl4O. Die starke Verbreiterung und Verschiebung der Titan‐ Sauerstoff‐Absorptionsbande nach kleineren Wellenzahlen weist auf eine Assoziation der TiCl4O2−‐Ionen und damit auf eine polymere S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Austauschverhalten von Ionen in mineralischen Ionenaustauschern wird mit Hilfe des heterogenen Isotopenaustauschs untersucht. In der 1. Mitteilung werden Versuche beschrieben, das Austauschvermögen einiger Tonmineralien und Zeolithe, die in der Na‐, Sr‐bzw. Cs‐Form vorliegen, zu bestimmen. Zwischen den durch Ionenaustausch und den durch Isotopentausch erhaltenen Informationen bestehen gewisse prinzipielle Unterschiede. Die Isotopenaustauschmethode scheint besonders geeignet zu sein zur Untersuchung von Fixierungserscheinungen, die durch verminderte Beweglichkeit der Ionen beding

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie thermisch zugänglichen Vanadate des Typs Me 0,5IITh0,5VO4kristallisieren bei den kleineren Ionen MeII= Cd, Ca und Sr mit der Struktur des Zirkons (ZrSiO4), bei MeII= Ba mit der Struktur des Huttonits (ThSiO4). Die Gitterdimensionen der Verbindungen mit Zirkonstruktur werden mitgeteilt.Besondere Verhältnisse liegen bei der Verbindung Pb0,5Th0,5VO4vor. Neben einer Niedertemperaturform mit Scheelit‐ und einer Hochtemperaturform mit Huttonitstruktur kann eine dritte Modifikation mit der Struktur des Zirkons bei mittleren Temperaturen dargestellt werden. Die Umwandlungsverhältnisse der 3 Strukturphasen werden dar

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür die Verbindungen X · C6H4(CH3)2SiH (X = H, p‐F, p‐Cl, p‐Br, p‐CH3, p‐CH3O; m‐Cl, m‐Br, m‐CH3) werden die IR‐und Raman‐Spektren mitgeteilt und die Frequenzen zugeordnet. Die inneren Schwingungen des Phenylkerns sind weitgehend lagekonstant und lassen sich abtrennen. Die Darstellung der untersuchten Verbindungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür die Verbindungen X · C6H4(CH3)2SiH (X = H, p‐F, p‐Cl, p‐Br, p‐CH3, p‐CH3, O; m‐Cl, m‐Br, m‐CH3) und einige andere Monohydrogensilane werden die Infrarot‐ und Raman‐Intensitäten der SiH‐Valenzschwingung angegeben.Der Einfluß der Substituenten und der Lösungsmittel Tetrachlorkohlenstoff, Hexamethyldisiloxan und n‐Hexan auf Frequenz, Intensität und Halbwertsbreite der νSiH wird bindu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas binäre System Bortrifluorid–Fluorwasserstoff weist keine Verbindung auf und ist durch ein für die Mischkristalle charakteristisches, sich bei 19,7 Mol‐% bzw. 6,7 Gew.‐% HF und–131° befindliches Minimum gekennzeichnet.Die Teilstücke BF3HFBF3· H2O und BF2HFBF3· CH3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird röntgenographisch und chemisch‐analytisch die Existenz folgender Phasen nachgewiesen: Kobalt(II)‐hydroxidfluorid I (Zn(OH)F‐Typ), eine stabile fehlgeordnete Form letzterer Verbindung, ein Kobalt(II)‐hydroxidfluorid mit Rutilstruktur und ein Kobalt(II)‐fluorid mit der wahrscheinlichen Zusammensetzung CoF2· 2H2O. Das Zersetzungsverhalten der Kobalt(II)‐fluoridhydrate und ‐hydroxidfluoride wird orientie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Schwingungen des Hexanitrokobaltat(III)‐ions werden analysiert, als ob das Ion aus drei voneinander unabhängigen planaren D2h‐Systemen O2NMNO2aufgebaut sei, die senkrecht aufeinander stehen. Es wird gezeigt, daß diese Vorstellung das ultrarote Spektrum sowohl des nicht verzerrten Ions in den kubischen Salzen M3Co(NO2)6und NaM2Co(NO2)6, wo M = K+, Rb+, Cs+oder NH4+als auch das des verzerrten Ions in dem monoklinen Salz Na[CH3)4N]2Co(NO2)6erklärt. Es wird gezeigt, daß das Natrium‐Hexanitrokobaltat(III) mit den kubischen Alkalisalzen nicht isomorph ist; das Co(NO2) 63−‐Ion ist in diesem Gitter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653340511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY