摘要:

AbstractMit der Effusionsmethode wurden die Sättigungsdrucke von Mangan in Molybdänzellen im Temperaturbereich von 1036–1175°C bestimmt. Daraus konnte die Bildungsenthalpie von Mn, gas zu ΔH0(298) = 69,3 (kcal/g‐Atom) erhalten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Zersetzungsdruck von grünem Mangansulfid wurde mit der Effusionsmethode in Molybdänzellen bei 1400°C bestimmt. Für die als zutreffend nachgewiesene Reaktion MnS, f = Mn, g + 1/2 S2, g wurde die Reaktionsenthalpie δH0(R, 298) = 137,2 keal erha

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGleichgewichtsdrucke über Gemengen aus grünem Mangansulfid und Kohlenstoff wurden mit der Effusionsmethode in Graphitzellen bei 1400°C gemessen. Für die als zutreffend nachgewiesene Reaktion MnS, f + C = Mn, g + CS, g wurde die Reaktionsenthalpie zu ΔH0(R, 298) = 176,7 ± 0,5 kcal bestimmt. Daraus folgt die Bildungsenthalpie des gasförmigen Kohlenstoffmonosulfids zu ΔH0(CS, g, 298) = 55,0

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractRAMAN‐Spektren einschließlich von Polarisationsmessungen und Infrarotspektren wurden von P3N3Cl6, P3N3Br6, P3N3F6, P4N4Cl8, P4N4Br8und P4N4F8aufgenommen. Frühere Beobachtungen und Zuordnungen für die Chloride und Fluoride werden korrigiert. Jede Molekel zeigt die höchste mögliche Symmetrie mit ebener Konfiguration und gleichen Bindungen im PN‐Ring. Soweit die spektralen Veränderungen beim Übergang zu den Kristall‐Modifikationen verständlich sind, sprechen sie für die gegeben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie aus Silbernitratlösungen mit Natriumsilicatlösungen ausfallenden Silberhydrogensilicate Agn+2[HnSinO3n+1] wurden frei von Kieselsäure hergestellt. Das (Ag:Si)‐Verhältnis dieser Verbindungen ist abhängig von der Konzentration und dem (Na:Si)‐Verhältnis des Na‐Silicates in den Ausgangslösungen. Der Wassergehalt der Ag‐Silicate beträgt unabhängig vom (Ag:Si)‐Verhältnis 1/2 Mol H2O pro Si.Es werden aus diesen Tatsachen Rückschlüsse auf die konzentrationsabhängige Polymerisation von Silicatanionen gezogen und ausgeführt, daß es sich dabei nur um eine Kondensationsreaktion handeln kann. Es wird gezeigt, daß die Ergebnisse obiger Fällungsreaktionen hinsichtlich der Polymerisationsgleichgewichte von Silicatanionen mit den aus glaubersalzkryoskopischen Messungen erhaltenen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Protonenresonanzspektren einiger analoger Trimethylsilylester anorganischer Sauerstoffsäuren wurden aufgenommen und vergleichend diskutiert. Die Werte der chemischen Verschiebung und der Kopplungskonstanten J13CHweisen gesetzmäßige Zusammenhänge innerhalb der einzelnen Reihen auf und ermöglichen aufschlußreiche qualitative Aussagen über die in diesen Verbindungen vorliegenden Bindungsverh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractDiäthylamino‐ und Piperidino‐dichlorarsine reagieren mit aliphatischen Grignard‐Verbindungen im Molverhältnis 1:2 unter Bildung der Amino‐dialkylarsine R2AsN(C2H5)2und R2AsNC5H10(R  C2H5, C2H5, C3H7oder C4H9). Die Amino‐dialkylarsine sind äußerst hydrolyseempfindlich, wobei eine quantitative Spaltung der AsN‐Bindung stattfindet. Eine Spaltung dieser Bindung resultiert gleichfalls mit HCl‐Gas. Es werden hierbei Amin‐hydrochloride und aliphatische Chlorarsine R2AsCl gebildet. Letztere lassen sich mit LiAlH4zu den entsprechenden Dialkylarsinen R2AsH reduzieren. In den Amino‐dialkylarsinen fungiert das Stickstoffatom als basisches Zentrum, wie aus der Ammoniumsalzbildun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractTiefblau gefärbte, flüssige und destillierbare Trialkylsilyl‐aryl‐diazene R3SiNN;ar bilden sich durch Oxydation von zweifach metallierten N‐Trialkylsilyl‐N'‐aryl‐hydrazinen in ätherischer Lösung bei—70° mit Br2(Rk. 5) oder aus deren einfach metallierten Derivaten mit Sauerstoff nach Rk. (6) mit Ausbeuten bis zu 35%. Ihre Isolierung ist infolge hoher Empfindlichkeit gegenüber heterolytischen Reagenzien und hartnäckigen Anhaftens von Nebenprodukten erschwert; sie konnten nur in Reinheitsgraden von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractEs wird mit Hilfe von ESR‐, NMR‐, UV‐, IR‐ und RAMAN‐Spektren sowie durch Analysen, Molekulargewichtsbestimmungen und Darstellungsreaktionen der Beweis geführt, daß es sich bei den tiefblauen, destillierbaren, flüssigen Substanzen aus den Oxydationen von Trialkylsilyl‐aryl‐hydrazinen und ihren metallierten Derivaten mit O2oder Halogen nicht um radikalische Verbindungen mit Hydrazylstruktur, sondern um Trialkylsilyl‐aryldiazene R3SiNNR′ handelt, denen 10–60% durch Destillation nicht abtrennbare Trialkylsilylaniline R3S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractSolvolysen (vgl. Rk. 1), Hydrierungen (vgl. Rk. 4, 5), Selbstzerfall bei der Destillation (vgl. Rk. 6) wie beim Aufbewahren in Lösungen (vgl. Abb. 2) der Trialkylsilyl‐aryl‐diazene wurden quantitativ verfolgt, einige weitere Reaktionen mit Triphenylmethyl, Cyclopentadien, Hydrochinon und HgO qualitativ erfaßt. Das Tripropylsilylphenyl‐diazen erwies sich in jeder Beziehung als das stabilste und auch am eindeutigsten reagierende der vier dargestellten blauen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643260511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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