|
1. |
Über Komplexverbindungen. XV. Acido‐pentammin‐kobalt(III)‐perchlorate mit Fettsäuren, [Co(NH3)5ac] (ClO4)2. Darstellung, allgemeine Eigenschaften |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 121-130
Martin Linhard,
Beni Rau,
Preview
|
PDF (521KB)
|
|
摘要:
Abstract14 Acido‐pentammin‐kobalt(III)‐perchlorate mit geraden, verzweigten und chlorierten Fettsäuren von der Ameisensäure bis zur Caprylsäure als negative Liganden werden rein dargestellt und beschrieben.Die Darstellung erfolgt durch Substitution aus Aquo‐pentammin‐perchlorat und den Natrium‐ bzw. (bei den höheren Säuren) den Ammoniumsalzen der Fettsäuren in schwach fettsaurer wäßriger Lösung.Die Salze sind rot bis gelbrot. Ihre Löslichkeit in Wasser und in Alkohol zeigt ein Maximum bei mittlerer Kettenlänge der Fettsäuren, ähnlich wie bei den entsprechenden Diacido‐tetrammin‐ und ‐dien‐perchloraten. Entsprechend der halben Zahl der Fettsäurereste liegt das Maximum aber bei etwa der doppelten Kettenlänge. Nur die löslichsten Salze (mit Valeriansäuren) kristallisieren mit einem Mol Kristallwasser bzw. Kristallalkohol, die mit höheren oder niedrigeren Fettsäuren unter normalen Umständen solvatfrei.Die bei Zimmertemperatur gegen Aquotisierung sehr beständigen roten Lösungen in reinem Wasser scheiden bei längerem Erwärmen durch Hydrolyse Kobaltoxyde ab. Die Salze der höheren Säuren gehen in der Wärme und in Gegenwart von fettsauren Salz nnd freier Fettsäure leicht in die entsprechenden (schwerer löslichen)cis‐Diacido‐tetrammin‐salze über.Die Lichtempfindlichkeit
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
2. |
Über Komplexverbindungen. XVI. Cis‐Diazido‐diäthylendiamin‐chrom(III)‐salze |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 131-137
Martin Linhard,
Melitta Weigel,
Preview
|
PDF (364KB)
|
|
摘要:
AbstractVon dem Komplex cis [Cr en2(N3)2]+wird das Azid, Bromid, Jodid, Nitrat und Perchlorat dargestellt und zwar primär durch Umsatz von [Cr en3] Cl3mit NaN3in warmer wäßriger Lösung.Die roten Salze sind im Gegensatz zu denen von [Co(NH3)4(N3)2]+ungefährlich, da die Bindung der Azidreste polarer ist. Sie lösen sich in Wasser von Zimmertemperatur etwa 4‐ bis 6mal leichter als jene.Die Lichtabsorption fügt sich den bisher von uns erkannten Bauprinzipien für die Spektren der Co‐ und Cr(III)‐ammine. Entsprechend der stets kurzwelligeren Lage der hohen Banden der Cr‐komplexe steht die niedrige Bande II frei, im Gegensatz zu den ent sprechenden Co‐salzen.Die Komplexe aquotisieren in Wasser von Zimmertemperatur so langsam, daß es die präparative Verarbeitung kaum stört, aber doch größenordnungsmäßig schneller als die entsprechenden Co‐salze. Der Übergang in den Diaquo‐dien‐komplex kann als mono‐molekulare Reaktion beschrieben werden. Auf keinen Fall erfolgt daher die Aquotisierung in der ersten Stufe (zum Azido‐aquo‐komplex) größenordnungsmäßig schneller als je
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
3. |
Darstellung und Eigenschaften des Cercyanamides |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 138-143
Helmut Hartmann,
Günter Dobek,
Preview
|
PDF (320KB)
|
|
摘要:
AbstractEs werden die Darstellung und die Eigenschaften des Cer(II)‐cyanamides mitgeteilt. Cercyanamid wird durch Überleiten von Cyanwasserstoff und Ammoniak im Stickstoffstrom bei 880°, zweckmäßig aus bei 400° verglühtem Ceroxalat, hergestellt. Cercyanamid ist eine gelbe, kristalline Substanz, die in verdünnten Mineralsäuren löslich ist und in Wasser langsam Hydrolys
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
4. |
Die Kristallstruktur des Mg6Si7Cu16 |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 144-149
G. Nagorsen,
H. Witte,
Preview
|
PDF (297KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Verbindung Mg6Si7Cu16kristallisiert kubisch‐flächenzentriert in der Raumgruppe O h5‐Fm3m. Ihre Elementarzelle hat die Kantenlänge 11,65 ± 0,02 Å und enthält 116 Atome. Die Atome besetzen folgende Punktlagen: Si die Punktlagen 4 (a) und 24 (d); Mg die Punktlage 24 (e) mit x = 0,288; Cu zweimal die Punktlage 32 (f) mit xCu I= 0,121 und xCu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
5. |
Über den Mechanismus der Alterung von Hydroxyden |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 150-152
Swarup Narain Tewari,
Arun K. Dey,
Satyeshwar Ghosh,
Preview
|
PDF (189KB)
|
|
摘要:
AbstractAus Lösungen von AlCl3und CrCl3wurden mit wechselnden Mengen von Alkali‐hydroxyd Al(OH)3und Cr(OH)3gefällt. Die relative Änderung ihrer Adsorptionsfähigkeit für verschiedene Ionen bei der Alterung hängt von der zur Fällung verwendeten Alkalihydroxydmenge ab. Es wird daraus geschlossen, daß nicht nur die Abnahme der Oberflächenaktivität beim Altern, sondern auch spezielle chemische Wechselwirkungen die Abhängigkeit der adsorbierten Menge vom Alter des Adsorb
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
6. |
Untersuchungen über ternäre Chalkogenide. V. Über einige ternäre Chalkogenide mit Chalkopyritstruktur |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 153-170
Harry Hahn,
Günter Frank,
Wilhelm Klingler,
Anne‐Dorothee Meyer,
Georg Störger,
Preview
|
PDF (841KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch Umsetzung der binären Komponenten bei höheren Temperaturen wurden die Verbindungen CuAlS2, CuAlSe2, CuAlTe2, CuGaS2, CuGaSe2, CuGaTe2, CuInS2, CuInSe2, CuInTe2, CuTlS2, CuTlSe2, AgAlS2, AgAlSe2, AgAlTe2, AgGaS2, AgGaSe2, AgGaTe2, AgInS2, AgInSe2, und AgInTe2erhalten. Sämtliche Verbindungen kristallisieren im Chalkopyrittyp (CuFeS2). CuTlSe2und AgInS2sind dimorph. Beim AgInS2geht die Chalkopyritstruktur oberhalb 600° C in Wurtzit‐ bzw. in eine Wurtzit‐ähnliche Struktur über. CuTlSe2kristallisiert unterhalb 250° C im Chalkopyritgitter. Die Struktur der bei höheren Temperaturen stabilen Modifikation konnte bisher nicht ermittelt werden.Die Bildung der Chalkopyritstruktur wird bei diesen Verbindungen mit der großen Neigung der Nebengruppenelements zur Ausbildung von Atombindungen mit tetraedrischer Koordination gegenüber den Chalko
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
7. |
Über das Sulfimid |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 171-175
Rolf Appel,
Margot Goehring,
Preview
|
PDF (282KB)
|
|
摘要:
AbstractBei der Reaktion zwischen Ammoniak und Schwefeltrioxyd in Nitromethan‐Lösung entsteht neben Amoniumtrisulfat, (NH4)2S3O10, polymeres Sulfimid, (O2SNH)x. Silbersalz und Methylderivat eines trimeren und eines bisher unbekannten tetrameren Sulfimids konnten gewonnen werd
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
8. |
Komplexchemische Reaktionen. II. Zweikernige Nickel‐oxalhydrazimidino‐Komplexe |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 176-184
L. Sacconi,
Preview
|
PDF (419KB)
|
|
摘要:
AbstractDisalicylaloxalhydrazimidin wirkt mit Nickelacetat als bis‐3‐zähliger Ligand und liefert eine Reihe zweikerniger bis‐bicyclischer Komplexe. Zwei Koordinationsstellen des Nickelatoms können von verschiedenen Liganden besetzt werden.Magnetische Messungen zeigen, daß beide Ni‐Zentralatome durch vier eben angeordnete dsp2‐Atombindungen mit den Liganden koordinativ verknüpft sind(2). Analoge Komplexe liefern Di‐{[2‐oxy‐naphthyl‐(1)]methylen}‐oxalhydrazimidin und Di‐(o‐oxy‐phenyl‐methyl‐methylen)‐oxalhydrazimidin. Aus Dibenzaloxalhydrazimidin entsteht eine hochpol
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
9. |
Entwicklung eines 3‐dimensionalen Atomverbandes im System Siliciumtetrachlorid + 1,4‐Butandiol |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 185-205
H. W. Kohlschütter,
G. Jaekel,
Preview
|
PDF (981KB)
|
|
摘要:
AbstractBeschreibung der stufenweisen Entwicklung eines 3‐dimensionalen Atomverbandes. Aufklärung der Struktur: (a) durch thermischen Abbau der primären Reaktionsprodukte, die bei der Umsetzung von 1,4‐Butandiol mit Siliciumtetrachlorid in Dioxanlösung entstehen, (b) durch Umsetzung von 1,4‐Butandiol mit Siliciumchloriden, die 1 bis 4 Cl‐Gruppen im Molekü
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
10. |
Über das System Eisen—Chlor. III. Der Chlordruck über den festen Bodenkörpern FeCl3und FeCl2 |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 271,
Issue 3‐4,
1953,
Page 206-216
Harald Schäfer,
Eberhard Oehler,
Preview
|
PDF (458KB)
|
|
摘要:
AbstractMit einer Mitführungsanordnung wurden die Chlordrucke über den festen Bodenkörpern FeCl3und FeCl2zwischen 162 und 209°C gemessen. Für die Reaktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2{\rm FeCl}_{{\rm 2 fest}} + {\rm Cl}_{\rm 2} = 2{\rm FeCl}_{{\rm 3 fest}} $$\end{document}ergibt sich daraus die Reaktionswärme und die Reaktionsentropie. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit den Literaturdaten diskutiert.An Hand einer Messung, die Jellinek und Koop ausgeführt haben, wird gezeigt, daß die Reduktion von Eisen(III)‐chlorid durch Wasserstoff bei 290°C noch gehemmt ist. Der Wasserstoff wirkt bei dieser Temperatur als inertes Trägergas für das abgesp
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19532710311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1953
数据来源: WILEY
|
|