摘要:

AbstractKupfertellurbromid, CuTeBr, zeigt eine reversible sprunghafte Änderung in der elektrischen Leitfähigkeit. Nach calorischen Messungen liegt ein Phasenübergang erster Ordnung bei 345 K vor, mit ΔHu= 76,8 cal/g‐Mol und ΔSu= 0,222 cal/g‐Mol K. Nach Röntgenuntersuchungen ist der Übergang mit einer sprunghaften Änderung der Gitterkonstanten und gleichzeitigem Verschwinden der — orthorhombischen — Überstruktur verbunden. Einkristallbestimmungen der HT‐Phase zeigen die tetragonale Hauptstruktur (Raumgruppe I 41/amd); gleichzeitig findet eine Umbesetzung der statistisch besetzten Kupferatomlagen statt. Die Ergebnisse werden auf der Basis einer displaziven Umw

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeu dargestellt wurde Na8Fe2O7(aus Gemengen von Na2O und aktivem Fe2O3, Na:Fe = 4,6:1, verschlossenes Ag‐Bömbchen, 600°C, 7d) in From gelber, transparenter Einkristalle [monoklin, P21/c (Nr. 14); a = 8,703, b = 11,010, c = 10,096Å, β = 107,6°; Z = 4; 4420 unabhängige Reflexe, R = 0,063], die mit Na8Ga2O7isotyp sind. Der Valenzwinkel FeOFe innerhalb der „isolierten”︁ Gruppe [Fe2O7] ist auffällig klein (119,7°). Effektive Koordinationszahlen, ECoN (diese mit Hilfe Mittlerer Fiktiver Ionenradien, MEFIR), sowie der Madelungsanteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berec

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Rutilform des GeO2wird über eine endotherme Reaktion mit Cl2als Transportmittel, bei Abscheidungstemperaturen unterhalb 900°C, in großen säulenförmigen Kristallen erhalten. Die Farbe der Kristalle ist je nach Versuchsbedingungen gelb bis bernsteinfarben.Der Vergleich der berechneten und der experimentellen Transportraten zeigt, daß im System GeO2/Cl2eine Reaktionshemmung besteht. Diese läßt sich teilweise durch Zugabe von Alkalichloriden, vollständig durch Mn(II)‐Zugabe aufheben.Bei Zugabe von NaCl, KCl und Mn(II) werden nadelförmige Kristalle von Rutil‐GeO2aus der Gasphase abgeschieden, die mit NaCl oder KCl farblos, mit Mn(I

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractWismutmonojodid BiJ wurde aus den Elementen sowie aus Bi und HgJ2in geschlossenen Ampullen als schwarze kristalline Verbindung dargestellt. BiJ durchläuft beim Erhitzen zwei Umwandlungen. α‐BiJ ist unterhalb 370 K stabil und wandelt sich martensitisch in β‐BiJ um. Bei 564 K bildet sich γ‐BiJ, welches bei 585 K periktektisch in BiJ3und ein niederes Jodid zerfällt. Alle drei Modifikationen kristallisieren monoklin in der Raumgruppe C2/m. Die Strukturen (Einkristalluntersuchungen) von α‐BiJ und β‐BiJ sind durch 1‐dimensional unendliche kovalent gebundene Ketten ∞1[Bi4J4] ausgezeichnet, die untereinander nur schwache Wechselwirkungen besitzen. Die [Bi4J4]‐Ketten werden durch zwei ganz unterschiedliche Bi‐Atome aufgebaut. Bi(A) ist nur an 3 Bi, Bi(B) dagegen an 1 Bi und 4 J gebunden. Die mittleren Bindungsabstände sind BiBi = 304,5 pm und BiJ = 313,7 pm. Die Konfiguration der Bi(A) ist typisch für BiO, die der Bi(B) typisch für Bi2+mit der Elektronenkonfiguration s2p1. α‐Bij und β‐BiJ sind also gemischt‐valente Verbindungen [BiOBi2+J4]. Die Strukturen sind Varianten einer kubisch primitiven Struktur von Po‐Typ und unterscheiden sich durch die Packung zusammenhängender Bauteile. Die Strukturen mit ihren Umwandlungen, die grundsätzlich möglichen Konfiguration für Monohalogenide BiX und die Energiebilanz der Disproportionierung von B

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden Darstellung und Kristallstrukturen der niederwertigen Wismutbromide BiBr1,167und BiBr sowie ihr phasenanalytischer Zusammenhang beschrieben. Die Verbindung BiBr1,167ist isotyp zu dem bereits bekannten BiCl1,167und enthält wie dies den Wismut‐Cluster Bi 95+, mit den gleichen Abstandsverhältnissen und Abweichungen von der trigonalen Symmetrie. Es wird eine einfache Modellrechnung zur Stabilität der Konfiguration angegeben. Die Verbindung BiBr ist wie BiJ aus unendlichen eindimensionalen ∞1[Bi4Br4]‐Verbänden aufgebaut. Es wird eine Systematik angegeben, diese Verbindungen als Stapelvarianten desselben Grundmuste

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese des leicht zugänglichen Diphosphinoanilins, PhN(PPh2)2, und verschiedene Typen seiner Chelatkomplexe mit Nickel(II) werden beschrieben. Der Ligand (NP2) bildet planare Komplexe [(NP2)NiX2] (X = Cl, Br, I, NCS) und [Ni(NP2)2](ClO4)2sowie die fünffach koordinierten Verbindungen [(NP2)2NiX]ClO4. Für die letzteren wird eine quadratisch‐pyramidale Struktur angeno

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus geeignet zusammengesetzten Gläsern des Systems SeAsBr und Bis(selenenylbromido)azobenzol lassen sich durch Reaktion in der Schmelze und Abkühlen neuartige Gläser darstellen, die über Selen‐Kohlenstoff‐Bindungen eingebaute Azobenzolgruppen enthalten. Diese Stoffe vermitteln den Übergang zwischen Polymeren der organischen Chemie und Gläsern der anorganischen Chemie. Auf der Grundlage thermischer, elektrischer und infrarotspektroskopischer Untersuchungen und von Dichtemessungen wird die Struktur dieser Glä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractAus 4,4′‐Bis(dijodarsa)biphenyl und Gläsern der Zusammensetzung SeAsJ lassen sich durch Reaktion in der Schmelze und Abkühlen neuartige Festkörper darstellen. Die Transformationstemperaturen, Dichten, Gleichstromleitfähigkeiten und IR‐Spektren der Stoffe werden mitgeteilt. Sie sind vorwiegend kettenförmig aufgebaut, die Biphenylengruppen sind über Arsen‐Kohlenstoff‐Bindungen in die Makromolekeln eingebunden. Steigender Jodgehalt führt zur Verkürzung der Ketten und zum Absinken der Glasübergangstemperaturen, z. T. unterhalb Raumtemperatur. Die Struktur besonders der Biphenyleneinheiten sowie das Leitfähigkeitsverh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractNeu dargestellt wurde KRu4O8in Form schwarzer, stäbchenförmiger Einkristalle, tetragonal, C 4h5I4/m, Z = 2, Parameter s. Text, ein Hollandit‐Vertreter. Die Kristallstruktur wurde bestimmt; 200 hkOhk2, MoKα, R = R′ = 0,031(Zweikreis‐Diffraktometerdaten, Stad

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNa14Mn209kristallisiert trigonal, Raumgruppe P3, mit a = b = 6,669, c = 9,353Å. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von 1124 unabhängigen Reflexen zu R = 0,050 verfeinert. Erstmals liegt ein Oxomanganat(II) der Alkalimetalle vor. Mn2+ist tetraedrisch von 02−umgeben (MnO = 2.09 Å). Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie der Madelung Anteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet. Na14Mn2O9stellt das bislang Kationen‐reichste ternäre Oxid der Alkalime

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19784380110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY