摘要:

AbstractDie Darstellung, IR‐Spektren und röntgenkristallographischen Daten der Salze (C6H5)4M[VO2X2] (M  P, As; X  F, Cl) werden mitgeteilt und diskutiert. Die Salze kristallisieren tetragonal mit den folgenden Gitterkonstanten: (C6H5)4P[VO2F2]: a0= 12,23 Å; c0= 7,22 Å (C6H5)4As[VO2F2]: a0= 12,49 Å; c0= 6,97 Å (C6H5)4P[VO2Cl2]: a0= 12,56 Å; c0= 7,54 Å (C6H5)4As[VO2Cl2]: a0= 12,80 Å; c0= 7,40 Å. Die röntgenographischen Dichten stimmen für Z = 2 mit den experimentelle

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der photochemischen Umsetzung von [M(CO)5NCS]−(M  Cr, W) mit Mo(CO)6bzw. W(CO)6bilden sich die zweikernigen, NCS‐verbrückten Anionen [(OC)5Cr–NCS–Mo(CO)5]−, [(OC)5Cr–NCS–W(CO)5]−und [(OC)5W–NCS–Mo(CO)5]−, deren Eigenschaften und IR‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTrans‐[CoCl2(en)2] [TlCl4] kristallisiert monoklin in der Raum‐gruppe P21/m; die zwei Formeleinheiten enthaltende Elementarzelle besitzt die Abmessungen a = 6,431 Å, b = 19,11 Å, c = 6,472 Å und β = 90,0°. Die Struktur wird aus den isolierten Bausteinen des pseudooktraedrischen trans‐[CoCl2(en)2]⊕‐Kations und des leicht verzerrten tetraedrischen TlCl 4⊖‐Anions aufgebaut. Das TlCl4‐Anion besitzt die Punktsymmetrie Cs; es liegen annähernd gleichlange Tl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie schon früher röntgenographisch untersuchten tetraedrischen, mit P4und As4isoelektronischen Ionen Si 44−und Ge 44−wurden an Na4Si4, K4Si4, Rb4Si4, Cs4Si4, Ba4Si4und K4Ge4IR‐spektroskopisch untersucht. In den K‐, Rb‐ und Cs‐Verbindungen läßt sich im fernen IR die F2−Schwingung des Tetraeders beobachten, die der Raum‐Gruppe P43n–T d4entsprechend in 2–3 Komponenten aufgespalten ist. Aus den IR‐Frequenzen ∼345 cm−1(Si 44−) und ∼195 cm−1(Ge 44−) lassen sich mit ∼1,05 bzw. ∼0,87 mdyn/Å die kleinsten, bisher gefundenen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAls Reaktionsprodukte der Umsetzung von CF3CONH2und C3F7CONH2mit Phenyltetrafluorphosphoran, C6H5PF4, entstehen CF3CON  PF2C6H5(1) und C3F7CON  PF2C6H5(2). Das Hydrazid der Trifluoressigsäure, CF3CONHN(CH3)2, reagiert mit C6H5PF4und BF3· (C2H5)2O zuDie Darstellung und Charakterisierung dieser neuen Verbindungen wird beschr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDie Systeme LiBH4/Al(BH4)3/Äther und LiBH4/Al(BH4)3/Tetra‐hydrofuran wurden11B‐kernresonanzspektroskopisch bei verschiedener Temperatur, Konzentration und verschiedenen Molverhältnissen untersucht, um Auskunft über die Lage des Gleichgewichts LiBH4+ Al(BH4)3⇌ LiAl(BH4)4zu erhalten. Es zeigte sich, daß sich die Lage dieses Gleichgewichts in Äther mit sinkender Temperatur zu Gunsten des Tetraboranatoalanats verschiebt und daß die Komplexverbindung in Äther stabiler als in Tetrahydrofuran ist. Als Ursache wird die im Vergleich zu Äther groößere Basizität des Tetrahydrofurans angesehen, die erfolgreich mit der Base BH4um die Lewis‐Säure Al(BH4)3konkurriert.In beiden Lösungsmitteln dominiert bei höherer Temperatur ein Boranatgruppenaustausch. In Tetrahydrofuran gesellt sich die Ab

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kondensation von F3CSNH2mit SOF4bzw. SCF2führt zu F3CSNSOF2bzw. F3CSNC(F)SSCF3(II). Umsetzungen von II mit HCl und AlCl3zu F3CSSC(O)NH2und F3CSNC(Cl)SSCF3(V) werden beschrieben. Aus AgSCN und einem Überschuß an F3CSCl bzw. F2ClCSCl entsteht ebenfalls V bzw. F2ClCSNC(Cl)SSCClF2. Die Chlorierung von II und V führt zu den Isocyaniddihalogeniden F3CSNCClF und F3CSNCCl2(VIII) und dem Iminochlormethansulfenylchlorid F3CSNC(Cl)SCl. VIII ist auch durch Addition von F3CSCl an ClCN zu erhalten. Mit BrCN erfolgt lediglich ein Halogenaustausch. Versuche, VIII mit AgF zu fluorieren, führten zu F3CN(SCF3)2. Ähnlich wie Sulfenylchloride läßt sich auch das Thiosulfenylchlorid Cl3CSSCl an ClCN zu Cl3CSSNCCl2addieren. Fluorierte Substanzen dieser Art, FCl2CSSNCCl2und F2ClCSSNCCl2(XII), werden durch photochemische Reaktion von ClSNCCl2mit SCClF und SCF2erhalten. Der Versuch, XII mit SbF3zu fluorieren, führte unter Abspaltung von ClCN zu F2ClCSSCl, einem neuen Thiosulfenylchlorid. IR‐,19F‐NMR‐ und Massenspek

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von metallischem Gallium mit Mn2(CO)10im Bombenrohr wurden rote Kristalle der formalen Zusammensetzung Ga2[Mn(CO)5]4erhalten. IR‐ und Raman‐Spektrum dieser Verbindung lassen auf das Vorhandensein sowohl von Ga–Mn‐Bindungen als auch Ga–Ga‐Bindungen und auf das Vorliegen eines für Metalle der III. Hauptgruppe bisher unbekannten Metallgerüstes Mn–Ga–Ga(Mn)3schließen. Nach der gleichen neuartigen Darstellungsmethode, jedoch unter Zusatz von Xylol, wurde In[Mn(CO)5]3, welches eine InMn3−Verknüpfung von D3h‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBis(dialkylaminophosphino)‐acetylene des Typs (R2N)2PCCP(NR2)2bzw. CH3(R2N)PCCP(NR2)CH3wurden durch Umsetzung von (R2N)2PCl bzw. CH3(R2N)PCl mit BrMgCCMgBr erhalten. Diese Acetylene konnten durch Behandlung mit H2O2, elementarem Schwefel oder Selen in (R2N)2P(X)CCP(X)(NR2)2bzw. CH3(R2N)P(X)CCP(X)(NR2)CH3(X  O, S, Se) übergeführt werden. Umsetzung von (R2N)2PCCP(NR2)2mit CH3J gab die Phosphoniumverbindung [(R2N)2P(CH3)CCP(CH3)(NR2)2]2⊕ 2 J⊖ (R  C2H5), mit Chlorwasserstoffgas entstand sehr instabiles Cl2PCCPCl2,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVerschiedene asymmetrisch substituierte Disilane entstehen durch Phenylabspaltung aus Trimethyl‐triphenyldisilan mit HJ. Die Abspaltung erfolgt stufenweise und es gelingt nicht, alle drei Phenylgruppen direkt gegen Jod auszutauschen. Erst nach Hydrierung der SiJ‐Bindung im Trimethyl‐dijodphenyldisilan kann die letzte Phenylgruppe abgespalten werden. Durch Reaktion der SiJ‐Bindung mit Methanol entstehen die entsprechenden Methoxyd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723940111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY