ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese neuartiger, silylierter Bisiminophosphorane des Typs Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)(n)PPh2(NSi(CH3)3)2a,bundcmit n = 1, 2, 3 und des analog gebauten cyclischen Silins5erfolgt durch Umsetzung der betreffenden Alkylenbisphosphine mit Silylaziden. Die offenkettigen Vertreter2aundbwerden von ätherischer HCl desilyliert; sie kondensieren – ebenso wie5– mit den Fluorphosphoranen PhxPF5–x(x = 0, 1) unter Fluorsilanabspaltung zu den ionischen, partiell fluorierten Diphosphazaphosphonium‐Ringsystemen7a, bund8. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt vor allem durch19F‐ und31P‐N

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZrN(NH2) wurde durch Umsetzung von ZrNJ und NaNH3in flüssigem NH3bei 20°C oder bei 360°C und 6000 atm NH3im Autoklav erhalten. Die Präparate sind grün, sie sind röntgenkristallin und leicht hydrolysierbar. ZrN(NH2) kristallisiert rhombisch mit a = 4,21, b = 3,43, c = 7,52 Å, Raumgruppe Pmmn, D 2h13(Nr. 59) isotyp dem FeOCl.Eei der thermischen Dissoziation werden ein Zirkonhydridnitrid ZrH0,6N, das kubisch flächenzentriert mit a = 5,06 Å kristallisiert, und das blaue ZrxN fe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSetzt man Malonsäurediäthylester mit Stickstofftrijodid‐3‐Ammoniak in flüssigem Ammoniak bei −33°C um, so entstehen vornehmlich Diaminomalonsäurediamid, Jodoform und Carbamidsäureäthylester. Je nach den gewählten Mengenverhältnissen kann auch Tetrajodmethan entstehen. Die Reaktion dürfte über Dijodmalonsäurediät

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktionen von Perthio‐diphenylphosphinsäureanhydrid und Perthio‐phenylphosphonsäureanhydrid mit Bis(dimethylamino)sulfan werden untersucht. Die Reaktionsprodukte I und V wurden weiter mit Tris(dimethylamino)phosphin und Dimethylamin umge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Metallierung von HP(CH3)2mit LiC4H9in Diglym bei −40°C und anschließende Umsetzung des gebildeten LiP(CH3)2mit AlCl3wird das LiAl[P(CH3)2]4zugänglich (Lösung in Diglym). Die Umsetzung mit H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr und (CH3)3SiCl führt zur präparativen Darstellung von H3SiP(CH3)2, CH3SiH2P(CH3)2, (CH3)2SiHP(CH3)2(CH

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ergebnisse der IR, RAMAN,1H‐ und11B‐KMR‐Spektren der Bis‐dihalogenbor‐Verbindungen I–IV werden angegeben, die Schwingungsfrequenzen zugeordnet. Bei der Diskussion der Ergebnisse werden die Daten von Alkylbordihalogeniden mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDihalogenfuntktionelle Verbindungen der allgemeinen Formel R2ECl2bzw. RECl2(E = Si, Sn, C, Al, P; R = Me, Et, Ph, H) reagieren mit Alkaliphosphiden des Typs Ph(M)P(CH2)nP(M)Ph (n = 2, 3; M = Li, Na, K) entweder unter cyclisierender Ringschlußreaktion zu den entsprechenden 2‐Organoelement‐1,3‐diphosphorinanen bzw. ‐diphospholanen oder im Sinne eines Metall–Halogen‐Austausches, wobei u. a. 1,2‐Diphenyl‐1,2‐diphospholan resultiert. Infolge der relativ sauren P–H‐Funktion in Ph(H)P(CH2)nP(H)Ph (n = 2, 3) entstehen mit Däthylzink bzw. Triäthylaluminium unter Abspalten von Äthan die entsprechenden Metallphosphide mit cyclischer oder Polymerstruktur. Massenspektren und3lP‐Kernresonanzdaten der dargestellt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract(CF3S)2NH reagiert mit SCl2und S2Cl2zum [(CF3S)2N]2bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3–nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)‐Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3(X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3–nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR‐spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S‐substituierte CH‐Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SNSNCF3isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N m

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractBei der thermischen Zersetzung von (CH3NPCl3)2, [CH3NP·(C6H5)Cl2]2und (CH3NPF3)2werden oligomere und polymere Phosphazenderivate gebildet. Ergebnisse der Massen‐ und Kernresonanz‐spektroskopischen Untersuchung werden mit‐geteilt. Das Molekulargewicht von (NPCl2)n, dargestellt aus (CH3NPCl3)2, wurde über den Torsionsmodul zu 28 000 er

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744060211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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