摘要:

AbstractIm System RbCl/FeCl2treten die kongruent schmelzenden Verbindungen RbFeCl3und Rb2FeCl4auf sowie das inkongruent schmelzende Rb3FeCl5. Im System CsCl/FeCl2wurde zusätzlich zu den schon bekannten Verbindungen CsFeCl3und Cs2FeCl4eine dritte der Zusammensetzung Cs3FeCl5gefunden. Pulveraufnahmen des RbFeCl3und Rb3FeCl5– nicht aber des Rb2FeCl4– ließen sich in Analogie zu den bekannten Strukturen der Cs‐Verbindungen indizieren. Die Koordinationsverhältnisse werden im Zusammenhang mit denen anderer bekannter Chlorometallate(II) der leichten Übergangselemente d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Aktivitäten der austauschfähigen Kationen an Tonmineralen wurden durch Messung der Austauschgleichgewichte mit einem schwerlöslichen Salz bestimmt, z. B. nach der Gleichung:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Ca} - {\rm Kaolinit} + {\rm Na}_2 {\rm C}_2 {\rm O}_4 = {\rm Na}_2 - {\rm Kaolinit} + {\rm CaC}_2 {\rm O}_4$$\end{document}.Bei halber Belegung mit den Kationen und mit Na‐Ionen liegen die Aktivitäten von K‐, Mg‐, Ca‐, Ba‐ und La‐Ionen an den Tonmineralen um 1 bis 3 Zehnerpotenzen unter den Aktivitäten im Löslichkeitsprodukt der schwerlöslichen Salze. Die Reihenfolge K>Mg>Ca>Ba ≫ La entspricht der Hofmeisterschen Reihe.Bietet man einem NH4‐Tonmineral ein äquivalentes Ionenpaar in der Lösung an, so erfolgt der Eintausch in der Reihenfolge\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na} \ll {\rm K} < {\rm Mg} < {\rm Ca} < {\rm Ba}$$\end{document}.Die Ergebnisse werden im Hinblick auf i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie mit H‐Ionen belegten Tonminerale Kaolinit, Glaukonit und Illit wurden potentiometrisch mit starken Laugen titriert. Die pH‐Kurven entsprechen einer schwachen Säure; die Säurestärke liegt meist unter der der Essigsäure. Auch die Abhängigkeit des pH von der Konzentration des Tonminerals in der Lösung entspricht einer schwachen Säure. Beim Titrieren mit einer Base, deren Kation sehr stark eingetauscht wird, wird das pH

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Reaktion von Metall(II)‐selenatlösungen mit frisch gefälltem HgO konnten folgende Addukte hergestellt werden: CuSeO4· 1,5 HgO · H2O; CuSeO4· 2 HgO; CdSeO4· HgO · H2O; CdSeO4· 1,5 HgO · H2O; CdSeO4· 2 HgO; CoSeO4· 2 HgO · H2O; NiSeO4· HgO · H2O; NiSeO4· 2 HgO · H2O; NiSeO4· 2,5 HgO · H2O; MnSeO4· HgO · H2O und MnSeO4· 2 HgO. ZnSeO4setzt sich mit HgO nur zu einem Gemisch aus basischem Zinkselenat und basischem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs werden die Addukte PF5· CH3CN, AsF5· CH3CN, SbF5· CH3CN, PF5· N(CH3)3, AsF5· N(CH3)3, SbF5· Dioxan, SbF5· Pyridin und AsF5· SO2beschrieben. Im System BiF5/SbF5wurde die Verbindung BiF5· 2 SbF5gefunden.Die Acetonitril‐ und Trimethylamin‐Addukte zeigen außer AsF5· N(CH3)3in Acetonitril elektrolytische Leitfähigkeit und bilden Gleichgewichte der Art\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$2\,\rm{AF}_5 \cdot \rm{L} \rightleftharpoons \left[{\rm{AF}_4 \rm{L}_2 } \right]^ + + \left[{\rm{AF}_6 } \right]^ - $$\end{document}aus. Diese Schlußfolgerung wird aus Leitfähigkeitsmessungen und Hydrolyseer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAls Maß für die Stabilität des Chelatrings wurden die Enoldissoziationskonstante und die Stabilitätskonstanten der Zink‐, Cadmium‐, Blei‐, Mangan(II)‐, Uranyl‐ und Berylliumkomplexe von Thiodibenzoylmethan auf potentiometrischem Wege in 75proz. Dioxan–Wasser‐Mischung bestimmt und mit den entsprechenden Daten für Dibenzoylmethan verglichen. In Ergänzung früherer Untersuchungen konnten die Chelate von Cadmium Uranyl, Silber(I) und Thallium(I) auch in Substanz isoliert werden. Eine aus Thiodibenzoylmethan leicht erhältliche gelbe Verbindung gleicher analytischer Zusammensetzung wurde mit Hilfe potentiometrischer, polarographischer und NMR‐Methoden untersucht und Beweise für das Vorliegen des entsprech

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractIm Gegensatz zu den Angaben von Kolditz und Bauer(1)wird nachgewiesen, daß beim Erhitzen von Alkalioxalatofluoroberyllaten sich keine Alkalicarbonatofluoroberyllate und Alkalioxofluoroberyllate bilden. Die Ausgangsverbindungen zerfallen bei thermischer Behandlung um 400°C unter Abgabe von CO2und CO in Alkalifluoroberyllat, Alkalioxalat und BeO. Bei Steigerung der Temperatur reagiert das aus dem Oxalat dieser Gemische entstehende Carbonat weiter mit dem Fluoroberyllat unter Bildung von Alkalifluorid und BeO. Durch Hydrolyse des KF entsteht beim Kaliumsalz bei Temperaturen von 500–800° Kaliumberyllat. Weiter werden die in(1)über die papierchromatographischen Untersuchungen am [BeF4]−gemachten Angaben richtigg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420108

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年代:1966

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AbstractFür 24 trisubstituierte Silane werden die absolute integrale IR‐Intensität und für 14 Derivate die relativen RAMAN‐Intensitäten der SiH‐Valenzschwingung mitgeteilt und diskutiert. Die Wellenzahlverschiebung dervSiH i. a. kann unabhängig vom Substituententyp direkt mit der Elektronegativität der Substituenten in Zusammenhang gebracht werden. Die Veränderung der IR‐Intensität und auch der relativen RAMAN‐Intensität hängt dagegen wesentlich vom Substituententyp ab. Zwischen den Wellenzahlen bzw. IR‐Intensitäten dervSiH und den spezifischen Geschwindigkeitskonstanten für die alkalische Hydrolyse der SiH‐Bindung besteh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractÄthoxydichlorsilan, Diäthoxychlorsilan und die erstmalig durch partielle Methanolyse von Trichlorsilan dargestellten Verbindungen Methoxydichlorsilan und Dimethoxychlorsilan liegen nach spektroskopischen und gaschromatographischen Ergebnissen bei Zimmer‐temperatur nicht als Reinsubstanz, sondern als aus der Dismutierung entstehende Gemische vor. Die Schwingungsspektren der Silane werden mitgeteilt und näherungsweise zugeor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420110

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年代:1966

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AbstractDie alkalische Desaggregation des Metawolframations [W12O38(OH)2]6−verläuft als bimolekulare Reaktion, deren Aktivierungsenergie 9,8 kcal · Mol−1beträgt. Die zum Vergleich gemessene alkalische Desaggregation des Silicowolframations [SiW12O40]4−ist ebenfalls eine bimolekulare Reaktion, deren Aktivierungsenergie zu 15,4 kcal · Mol−1ermittelt wird. In beiden Fällen ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt offensichtlich der nucleophile Angriff eines OH−‐Ions

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663420111

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年代:1966

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