摘要:

Abstract1(·  C bzw. CH2; x  Si(CH3)2bzw. Si) bildet sich durch Kupplung von BrSi(CH2–Sime2–CH2–Sime2Br)32mit CCl4und Li. Durch Umsetzung von C6H5me2Si–CH2Li mit Clme2Si–CH2Br entsteht C6H5me2Si–CH2–Sime2–CH2Br. Metallierung mit Li und anschließende Reaktion mit Cl3SiC6H5ergibt C6H5Si(CH2–Sime2–CH2–Sime2C6H5)3, das durch Spaltung mit Brom i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,1,3,3,7,7,9,9,11,11,13,13‐Dodecamethyl‐1,3,5,7,9,11,13‐heptasila‐[4,4,4]‐propellan Si7C19H48kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 11,499, b = 11,411, c = 22,171 Å, β = 96,95° und Z = 4 Formeleinheiten. Die drei unabhängigen Sechsringe der Molekel liegen in der Wannenform mit praktisch identischen Twist‐Konformationen vor. Der mittlere Torsionswinkel längs der zentralen Si–C‐Bindung beträgt innerhalb der Sechsringe 19°. Im Mittel ist die Bindungslänge Si–C = 1,893 Å. Die Bindungslängen nehmen aber innerhalb des Si–C‐Gerüstes vom axialen C‐Atom zu den äußeren Ringgliedern ab (1,916; 1,880; 1,864 Å). Die Abstände zu den Methylgruppen zeigen ebenfalls eine Abhängigkeit von ihrer Stellung zum Ringsystem (1,924 bzw. 1,890 Å). Die interatomaren Abstände zwischen der CH3‐Gruppen und zwischen CH3‐ und CH2‐Gruppen zeigen, daß die Verdrillung der Molekel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,1,3,5,5,7,7‐Heptamethyl‐1,3,5,7‐tetrasila‐[2,2,2]‐barrelan Si4C11H28kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pn21a mit a = 12,293, b = 9,903, c = 14,018 Å und Z = 4 Formeleinheiten. Die Sechsringe liegen in schiefer Wannenform vor mit einem Torsionswinkel von 23,5° längs der Molekülachse. Diese Verdrillung hängt mit den Wechselwirkungen von CH3‐ und CH2‐Gruppen zusammen. Die mittleren Bindungsabstände Si–C betragen 1,881 Å. Dabei sind die Abstände Si–CH2mit 1,873 Å etwas kleiner als die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractOctamethyl‐tetrasila‐cyclooctan Si4C12H32kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2 mit a = 17,807, b = 6,121, c = 10,856 Å, β = 126,09° und Z = 2. Die Molekel liegt in einer C2‐Konformation vor, die von der Symmetrie C2vnur wenig abweicht. Die mitteleren Si–C‐Bindungsabstände betragen 1,879 ± 0,011 Å. Die mitteleren Si–CH2Abstände sind mit 1,897 (15) Å größer als die Si–CH3‐Abstände (1,861(10) Å). Die Bindungswinkel im Ringsystem zeigen signifikante Abweic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Nachbarschaft von Siliciumatomen zu einer Methylaminogruppe in den Verbindungen I bis VII führt stets zu einer HNCH‐Kopplung der Protonen mit J = 6–7 Hz in der reinen Substanz wie meist auch in Lösung, nicht aber mehr in CH2Cl2und CHCl3. Die einwandfreie Zuordnung der NMR‐Signale von IV ergibt sich aus Abb. 1. I–VII besitzen praktisch gleiche Basizität, wie aus der gleichbleibenden Verschiebung von etwa 35 cm−1der C–D‐Streckschwingung im IR‐Spektrum von CD

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractOrganylaminolyse des 1,2‐Dichlortetramethyldisilans führt nach Rk. 3 zu den entsprechenden 1,2‐Bis(organylamino)‐DerivatenA1–4. Sie ließen sich auf 3 verschiedenen Wegen (Rkk, 7, 8/9 bzw. 10/11) in die N,N′‐variierten TetrasiladiazacyclohexaneB2–5 überführen. Physikalische, analytische und strukturelle Daten der neu dargestellten Verbindungen finden sich in Tab. 1–3. Das Bindungsinkrement (N)Si–Si(N) für die Molrefraktionen MREnach EISENLOHRwurde neu bestimm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDurch Reaktion von Dihalogensilanen mit 1,2‐Bis(alkylamino)disilanen (A1,A2) konnten die DerivateB1–B6 des Titelringsystems und durch deren weitere Umsetzung die VerbindungenB7–B9 erstmalig dargestellt werden (Schema 1).B2 zeichnet sich durch eine ungewöhnliche Stabilität gegenüber neutralen wäßrigen L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractBa2Cu3O4Cl2wurde neu dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (a = 5,517, c = 13,808 Å; Raumgruppe D 4h17–I4/mmm). Eine bisher unbekannte Verknüpfung quadratisch planarer Polyeder von O2−um Cu2+wurde aufgefunden. Die Cu2+/O2−‐Quadrate sind teilweise durch Cl−zu einer verzerrt oktaedrischen Koordi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractIm Spinellsystem CuRh2(S1−xSex)4erfolgt im Bereich O ≤ x ≤ 1 lückenlose Mischkristallbildung. Bei Ersatz von S durch Se wächst die Gitterkonstante a linear um 0,48 Å. Das Anionenteilgitter ist statistisch mit Chalkogenatomen besetzt. Der mittlere Anionenparameter beträgt u = 0,381. Die berechneten Anionen‐Kationen‐Abstände we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractCu2SrSnS4wurde aus einem Gemisch der drei binären Sulfide bei 620–700°C dargestellt. Die Strukturanalyse mit Einkristall‐Röntgenbeugungsdaten ergab trigonale C‐Symmetrie mit a = 6,29ound c = 15,578Å und drei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Raumgruppe: C 32–P31(Nr. 144). Kupfer und Zinn sind tetraedrisch von S2−umgeben. Das Sr2+hat 8 nächste Schwefelnachbarn in der Anordnung eines verzerrten archimedis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764190112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY