摘要:

AbstractEs wurden Mischungen von Phosphortrichlorid und Triäthylphosphit einerseits und Triphenylphosphit und tris‐Diäthylaminophosphin andererseits hergestellt und die sich in diesen beiden Systemen durch Ligandenaustausch einstellenden Gleichgewichte untersucht. Die Gleichgewichtskonstanten der Systeme werden mit denen verglichen, die sich bei rein statistisch‐zufälliger Verteilung der Liganden ergeben würden. Es wurde gezeigt, daß die Verbindungen mit verschiedenen Liganden in beiden untersuchten Systemen eine größere Stabilität aufweisen, als man nach der Statistik erw

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Darstellung von Di‐methylcyclopentadienyl‐Magnesium, Di‐methylcyclopentadienyl‐Zink und von Tri‐methylcyclopentadienyl‐Lanthan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei Diffusionsglühungen der festen Metalle bei 614°C und von flüssigem Mg mit kompaktem Zr bei 800°C entstehen im Diffusionsgefüge folgende Phasen: α‐Mischkristall, intermetallische Phase δ mit Homogenitätsbereich von zunächst ungefähr 60 bis 70% Zr und α‐Zr‐Mischkristall (feste Lösung von Mg in α‐Zr) mit möglicherweise bis zu 15% Mg bei 800°C.Nach der pulvermetallurgischen Methode wurden eine Reihe von Legierungen mit 54–85% Zr hergestellt. Auf der Mg‐Seite wurden diese durch Legierungen aus Mg‐Schmelzen mit Zr‐Zusatz ergänzt. Brinellhärtemessungen lieferten eine Härte‐Konzentrationskurve, die zwischen ungefähr 50 und 70% ein ausgeprägtes Maximum aufwies. Dies sowie Debye‐Scherrer‐Aufnahmen und die mikroskopische Untersuchung der Legierungen bestätigten das Vorhandensein Zr‐reicher Phasen zwischen ∽50 und 70% und etwa 85 bis 100% Zr.Im System MgZnZr w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractCsCl und CoCl2bilden ein vierfach eutektisches System mit den Verbindungen Cs3CoCl5, Cs2CoCl4und CsCoCl3. Zwei weitere Verbindungen — Cs5Co2Cl9und Cs3Co2Cl7— zersetzen sich im festen Zustand.Im System RbCl/CoCl2liegen vor: Drei Eutektika, die Verbindungen Rb2CoCl4und RbCoCl3, sowie die Verbindung Rb3CoCl5, mit deren Schmelzpunkt ein Peritektikum zusammenfällt. Rb2CoCl4besitzt einen Umwandlungspunkt.Aus KCl und CoCl2bilden sich das kongruent schmelzende K2CoCl4und das inkongruent schmelzende KCoCl3, das noch einen Umwandlungspunkt besitzt. Dazu gehören zwei Eutektika und das Peritektikum.Das schon beschriebene Diagramm des Systems NaCl/CoCl2konnte bestätigt werden.Zwischen LiCl und CoCl2herrscht auf der LiCl‐reichen Seite Mischkristallbildung mit Minimum, die dann auf der CoCl2‐reichen Seite in ein Peritektikum übergeht. In der Mischungslücke bilden sich bei tieferen Temperaturen die Verbindungen Li4CoCl6, Li2CoCl4und LiCoCl3.Der Schmelzpunkt des CoCl2wurde neu bestimmt.Das Verhalten der Verbindungen gegen Feuchtigkeit und einige Lösungsmittel wird beschrieben. Hinweise über die möglichen Strukturen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractRöntgenographische Untersuchungen an Einkristallen der Verbindungen Ca2Sn und Ca2Pb ergaben, daß diese isotyp mit Ca2Si und Ca2Ge im Strukturtyp des PbCl2(C‐23 Typ) Kristallisieren. Die Gitterkonstanten betragen:Ca2Sn: a = 9,562 ± 0,004; b = 7,975 ± 0,004; c = 5,044 ± 0,003 Å. Ca2Pb: a = 9,647 ± 0,004; b = 8,072 ± 0,004; c = 5,100 ± 0,003 Å.Die wahrscheinliche Raumgruppe ist D 2h16‐Pbnm; die Atome besetzen die Punktlage\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {4({\rm c)} \pm {\rm (x,y,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} {{\rm 4),}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm 4),}}}} & {({1 \mathord{\left/{\vphantom {1 2}} \right.\kern-\nulldelimiterspace} 2} - {\rm x,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} 2}} \right.\kern-\nulldelimiterspace} 2} + {\rm y,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} {\rm 4}}} \right.\kern-\nulldelimiterspace}{\rm 4}}).}\\\end{array} $$\end{document}Die gefundenen Parameter sind außer den y‐Werten der Schwermetallatome bei beiden Verbindungen gleich und betragen: xSn= xPb= 0,111; xCa1= 0,067; xCa2= 0,683. ySn= 0,253, yPb= 0,250; yCa1= 0,655; yCa2= 0,513.Die Verbindungen Ca2Si, Ca2Ge, Ca2Sn und Ca2Pb werden mit den entsprechenden Magnesiumverbindungen verglichen. Beide Verbindungsgruppen haben ähnlichen Bindungstyp; Abstandsbetrachtungen zeigen, daß es sich um koval

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch Umsetzung von Wolframpentabromid mit Lithiumphenyl unter sorgfältigem Ausschluß von Sauerstoff und Feuchtigkeit konnte eine Verbindung der Formel 3 LiC6H5· W(C6H5)3. 3C4H10O isoliert werden. Die Verbindung reagiert in ätherischer oder benzolischer Lösung mit Jod und molekularem Wassers

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractNb3O7Cl wurde durch Erhitzen (600°C) von Nb2O5mit einem NbOCl3‐Überschuß hergestellt. In Gegenwart von O2oder Cl2erhält man farblose Einkristalle. Wird ohne Zugabe von Oxydationsmitteln gearbeitet, so entstehen blaue Kristalle der gleichen Verbindung. Sie besitzt somit ein Homogenitätsgebiet. Nb3O7Cl ist mit Hilfe des heterogenen Gleichgewichts Nb3O7Cl + 4 NbCl5g = 7 NbOCl3g im Temperaturgefälle transportierbar.NbOCl2entsteht bei der Reduktion von NbOCl3mit2. Zu seiner Darstellung setzt man am besten Nb, NbCl5und Nb2O5und Nb2O5bei 370/350°C im Einschlußrohr um. Man kann die Synthese mit dem Transport im Temperaturgefälle verbinden, der nach der Gleichung NbOCl2+ NbCl5g = NbOCl3g + NbCl4g vor sich geht.TaOCl2konnte durch Umsetzung von SiO2, Ta und TaCl5oder von Ta2O5, Ta und TaCl5im Einschlußrohr gewonnen werden. Die Verbindung erwies sich als dem NbOCl2in vieler Hinsicht ähnlich und konnte auch auf die analoge Weise im Temperaturgefälle transportiert werden. TaOCl2ist

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch Erhitzen entsprechender Oxidgemische unter bestimmten Bedingungen konnten die Verbindungen MeTlO2(Me  Li, Na, K, Rb) und Li3TlO3erhalten werden. NaTlO2(a = 3,35 Å, c = 16,5 Å), KTlO2(a = 3,43 Å; c = 18,3 Å) und RbTlO2(a = 3,46 Å; c = 19,1 Å) kristallisieren hexagonal‐rhomboedrisch im α‐NaFeO2‐Typ. LiTlO2wurde in drei Formen erhalten; β‐LiTlO2(a = 4,55 Å; c = 9,26 Å) kristallisiert tetragonal und ist dem α‐LiFeO2isotyp. γ‐LiTlO2kristallisiert kubisch (a = 4,57 Å) im NaCl‐Typ mit statistischer Vertei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070309

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年代:1961

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AbstractDie verschiedenen Verfahren zur Belegung von Tonmineralen mit austauschfähigen Wasserstoffionen wurden miteinander verglichen. An den durch Behandeln eines Kaolinits mit sehr verdünnten Säuren. mit einem organischen Kationenaustauscher und durch Elektrodialyse hergestellten H‐Kaoliniten wurde das Verhalten der neben den austauschfähigen H‐Ionen stets vorhandenen austauschfähigen Al‐Ionen studiert.Als wirksamstes und schonendstes Verfahren erwies sich die Behandlung mit einem stark sauren organischen Kationenaustauscher. Nach diesem Verfahren wurde eine größere Menge H‐Kaolinit hergestellt, die bei nur unbedeutendem Angriff auf das Kaolinitgitter zu 90% (H + Al)‐Ionen enthielt und sich für die Untersuchung der charakteristischen Eigenschaften des H‐Kaolinits geeignet erwies.Es gelang, nach dem gleichen Verfahren einen Montmorillonit mit Wasserstoffionen zu belegen. Die innerkristalline Quellung dieses H‐Montmorillonits wurde röntge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBy heating Zr and Te or ZrO2and Te in air at 750°C the compound ZrO2· 2 TeO results. The crystal parameters have been determine

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613070311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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