摘要:

AbstractMit Hilfe von Pulver‐ und Einkristallaufnahmen wurde die Struktur der Hochtemperaturmodifikation des TiS und die Struktur der Ti3S4−Phase aufgeklärt sowie die Gitterkonstanten des TiS3bestimmt.TiS kristallisiert in zwei Modifikationen. Die Hochtemperaturform kristallisiert hexagonal‐rhomboedrisch: ah= 3,410kX; ch= 26,4kX; c/a = 7,75; arh= arh= 9,02kX; α = 21,8°; Raumgruppe D 3d5– R3m. Die Struktur ist eine Überstruktur der im NiAs‐Typ kristallisierenden Tieftemperaturmodifikation.Die Ti3S4−Phase kristallisiert hexagonal: a = 3,424kX; c = 11,42kX; c/a = 3,336; Raumgruppe D 6h4 P63/mmc. Sie ist dem TiP und TiAs isotyp. Die Struktur dieser Phase ist ebenfalls eine überstruktur des NiAs‐Typs.TiS3kristallisiert monoklin: a = 4,98kX; b = 3,37kX; c = 17,6kX; β = 97,5°. Für die Struktur des TiS3kommen wahrscheinlich die Raumgr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractCuTi2S4wurde durch Umsetzung von TiS2mit Kupferpulver bzw. von Ti2S3mit Cu2S und der äquivalenten Menge Schwefel bei 600°C hergestellt. Es kristallisiert in der normalen Spinellstruktu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractEs wurden die Systeme FeS/TiS/TiS2, CoS/TiS/TiS2und NiS/TiS/TiS2sowie die Umsetzung von VS, CrS und MnS mit Ti2S3(Ti3S4−Phase) bei Temperaturen von 600 bis 1000°C untersucht.In sämtlichen Systemen tritt eine Mischkristallphase auf, deren Struktur einem kontinuierlichen übergang vom NiAs‐Typ zum CdJ2−Typ entspricht. Der Homogenitätsbereich der Mischkristallphase ist im System FeS/TiS/TiS2sehr groß. Er nimmt zum System NiS/TiS/TiS2sehr stark ab. Die Neigung des VS, CrS und MnS zur Mischkristallbildung mit Ti2S3ist wesentlic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractBei der Umsetzung von Erdalkalimetallsulfiden einschließlich des MgS mit TiS2und ZrS2bei Temperaturen von 600–1000°C wurden nur die Verbindungen SrTiS3, BaTiS3und BaZrS3erhalten.SrTiS3und BaTiS3sind isotyp. Ihre Pulverdiagramme lassen sich tetragonal, hexagonal und orthorhombisch indizieren; sie weisen auf eine Isotypie zum BaNiO3hin.BaZrS3ist dimorph. Die Tieftemperaturmodifikation kristallisiert im tetragonal verzerrten Perowskit‐Typ. Die Hochtemperaturform hat eine kompliziertere unbekannte Str

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractEs wird gezeigt, daß sich das bei der Grignard‐Präparation bildende Gemisch von Organochromverbindungen nach der Methode der Säulenchromatographie trennen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880506

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年代:1957

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AbstractPotassium manganimalonate has been prepared for the first time in the pure state. It has been assigned the formulae K3[Mn(CH2(COO)2)3] · 3 H2O. The compound when dissolved in water hydrolyses producing hydrated maganese dioxide, while it gives a clear deep red solution when added to an aqueous solution containing potassium malonate and malonic acid. This solution slowly decomposes at room temperature and is unaffected by light. It thus significantly differs from the corresponding decomposition of potassium manganioxalate which is distinctly photo‐chemic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880507

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年代:1957

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AbstractEs werden Schwingungsspektren von Schmelzen und Gläsern im System NaPO3−Na4P2O7beschrieben und zugeordnet. Tri‐ und Tetraphosphatanionen liegen bei Temperaturen kurz oberhalb der Liquidus‐Kurve im System NaPO3/Na4P2O7bei stöchiometrischer Zusammensetzung der Schmelze weitgehend als definierte Polyanionen vor. Unter bestimmten streng einzuhaltenden Bedingungen lassen sich aus diesen Schmelzen Gläser gewinnen, in denen mindestens zu 97% definierte Polyanionen v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880508

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年代:1957

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AbstractRAMAN‐Spektren der Schmelzen von NaPO3und KPO3werden beschrieben und zugeordnet. Diesen Spektren werden Ultrarotspektren (Steinsalzbereich) von Kurrolschem Kalium‐ und Kurrolschem Natrium‐Salz (B) sowie das Spektrum des Natriumtrimetaphosphats gegenübergestellt. Für das Kurrolsche Natrium‐ und Kaliumsalz werden zwei verschiedene Kettenanordnungen mit zweier‐Periodizität diskutiert. Auch die Schmelzen der Phosphate zeigen noch eine gewisse Ordnung der Ketten. Das P3O9−−−Ion hat im Kristall

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880509

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年代:1957

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AbstractBei der Umsetzug von Dioxybenzolen mit Methylchlorsilanen entstehen Produkte, die, wenn man von Trimethylchlorsilan über Dimethyldichlorsilan zu Methyltrichlorsilan geht, einen übergang von relativ kleinen Molekeln, wie es z. B. ein Trimethylsilyläther ist, zu Makromolekeln ähnlich wie bekannte Siliciumtetrachloridderivate, darstellen. Neben der Zahl der reaktiven Chloratome beeinflußt auch die Stellung der OH‐Gruppen bei den Dioxybenzolen die Struktur der Pr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572880501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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