摘要:

SummaryAfter a short review of the history of antihormones, the antigonadotrophic and antithyrotrophic hormones have been discussed in detail because these are the best known members of this group. The possible existence of other antihormones, especially of antigrowth hormone, antiprolactin, antiketogenic, anticortin, anti‐thyroid hormone, etc. has also been considered.In view of the fact that many of the relevant publications have appeared in foreign languages and in journals not readily accessible to the general public, we tried to make this review as complete as possible. We felt that in the present state of our knowledge, an unbiased presentation of all the available data which may throw light on the theoretical interpretation and practical evaluation of the antihormones would prove of more value to the reader than an elaborate discussion of theories and personal views, most of which would after all have to be based on impressions rather than on knowledge.The most important facts which, as our survey shows, are now definitely established are the following:1. The blood of animals chronically treated with gonadotrophic or thyrotrophic preparations acquires the ability to neutralize the action of such preparations in other animals.2. The antihormones are specific in so far as, for instance, antigonadotrophic hormone does not antagonize the action of the thyrotrophic hormone and vice versa.3. The blood of an animal rendered immune to a certain type of a gonadotrophic preparation, though very active in neutralizing the action of this preparation, may be relatively inactive with regard to other gonadotrophic extracts. Similar examples of extract specificity have been observed concerning the antithyrotrophic hormone.4. Neither the presence of the effector organ (the gonads in the case of the gonadotrophic and the thyroid in the case of the thyrotrophic hormone) nor that of the hypophysis is essential for antihormone formation.5. There is little or no evidence that chemically pure hormone preparations such as the oestrogens, adrenaline, etc., may form antihormones in the true sense of the word, although the sensitivity of the organism to such preparations may decrease after prolonged treatment, In summarizing the essence of this survey, the authors emphasize, however, that the fact thatpretreatment with certain hormones will cause the appearance in the blood of principles antagonistic to these hormonesmay be regarded as established beyond doubt. It is felt that the much‐debated question, whether these principles are hormones or antibodies, cannot be answered with certainty as yet; and even if we knew more about them the answer would largely depend on our definition of these two types of active princip

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00939.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY

摘要:

Summary1. The principal flower colouring matters are the anthocyanins, anthoxanthins and carotinoids. Variation in colour depends upon the presence or absence of one or more of these substances, upon structural alterations in their molecules, changes intheppH of the cell sap, or quantitative changes affecting the amounts of pigment produced.2. Pigment production is genetically controlled, and in a number of cases complementary genes are involved.3. Variation in the amount of any pigment is also gene controlled. Such quantitative differences can be interpreted in terms of the velocity of the reactions involved in pigment production.4. Modifications of the chemical structure of anthocyanins, including the state of oxidation, glycosidal type and probably the degree of methylation are each determined by simple gene relationships. In certain cases reactions are incomplete, giving rise to mixtures of anthocyanins.5. The synthesis of anthocyanins in the plant is correlated with that of anthoxanthins. Some workers consider that the anthocyanins are formed from flavones or flavonols, but the most comprehensive theory, put forward by Robinson, postulates parallel formation of anthocyanin and anthoxanthin from the same intermediate. On this theory cyanidin and quercetin are synthetically the simplest members of their classes, others requiring additional stages of oxidation or reduction. The above view is supported by statistical analysis of the distribution of anthocyanins in flowers, fruits and leaves.6. Heritable chemical differences result in the first place from gene action. They may be accentuated or minimized by gene interaction, which can modify dominance relationships and is sometimes the causal factor of epistasy. A study of gene interaction can also help in the determination of the sequence of gene action.

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00940.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00941.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY

摘要:

RésuméA. (1) La gastrulation des Amphibiens est décrite en détail d'après les re‐cherches de Vogt (1929a) et de ses continuateurs. Sont envisagés successivement, le plan des ébauches de la jeune gastrula, les mouvements cellulaires d'ensemble dits “mouvements morphogénétiques”. Ceux‐ci consistent en invagination, convergence, extension, épibolie. Enfin, sont résumées les conclusions nouvelles apportées par Vogt: la correspondance éventuelle des axes ovulaire et embryonnaire, l'inexistence de la concrescence, le manque de pertinence de la théorie cælomique, l'origine de la chorde, la valeur limitée de la théorie de la gastraea, la réfutation de la subdivision du développement en céphalo‐notogénèse, etc.(2 et 3) Chez les Téléostéens et les Sélaciens malgré l'existence d'une masse vitelline insegmentée le plan des ébauches et les mouvements morphogénétiques présentent la plus grande analogie avec ceux des Amphibiens. En ce qui concerne les premiers, il convient d'insister sur la similitude de la cinétique opposée à la grande différence des formes gastruléennes.(4) Une version nouvelle de la gastrulation du CyclostomeLampetraest décrite; ce qui permet d'affirmer qu'il n'y a, entre cette gastrulation et celle des Amphibiens, d'autre différence que chronologique; contrairement à ce qu'affirment Weissenberg, la gastrula deLampetran'est pas didermique mais bien tridermique.(5) La gastrulation de l'Amphioxus et de 1'Ascidie est résumée d'après les travaux de Conklin (1932) et de Vandebroek (1939). La grande similitude de la dynamique gastruléenne avec celle des Vertébrés est soulignée; le stade didermique et I'entérocaelie ultérieure ne sont considérés que comme des aspects purement contingents, le “feuillet” profond étant en réalité un complexe; le croissant mésoblastique ventral n'est pas l'homologue du mésoblaste des Vertébrés.(6) Chez les Reptiles, nous aboutissons aux conclusions suivantes: (a) les mouvements morphogénétiques sont semblables à ceux des Anamniotes, mais disposes dans un autre ordre chronologique; (b) ‘“entéroccelie” ne correspond qu’à une mauvaise interprdtation des coupes microscopiques; (c) le canal chordoméso‐blastique n'est pas un archentéron véritable; (d) il n'y existe pas de “plaque primitive” analogue à la ligne primitive des Oiseaux; (e) le plan des ébauches se distingue par la position “intradiscale” du blastopore, complttèment séparé de la masse vitelline; (f) il y a dissociation complète entre la gastrulation proprement dite et l‘épibolie de l’épiblaste extra‐embryonnaire.(7) Chez les Oiseaux et Mammifères, (a) la question difficile et controversée de la formation et de la signification de l'embryon didermique est discutée, (b) sont dCcrits les “mouvements Simultanés” des deux feuillets primaires, apparition nouvelle dont dépend l‘élongation de la zone blastoporale, (c) la thése faisant de la ligne primitive un blastopore au sens cinétique du mot est défendue, (d) les mouvements morphogénétiques sont décrits en accord avec ceux des autres Vertébrés, (e) le plan des ébauches est figuré de la même façon que celui des Reptiles.B. (1) La gastraea didermique de Haeckel n'a plus qu'un intérêt historique; on ne peut définir la gastrulation par des formes; les formes gastruléennes sont contingentes et dépendent de la chronologie variable des mouvements morphogénétiques; ceux‐ci seuls peuvent nous définir la gastrulation qui est une cinétique.(2) L'intervention éventuelle de “prolifkrations” dans le mécanisme de la gastrulation est discutée: aucune preuve positive n'en a été donnée jusqu'ici; contrairement à la thése de Holmdahl la morphogénèse des Vertébrés doit être considérée comme unitaire.(3) Deux formes gastruléennes sont constantes, mais il importe d'insister sur leur signification réelle. Lefeuilletn'est pas un organe primitif, mais un rang de cellules suivant le même chemin; leblastoporen'est pas une “bouche primitive” mais le point d'entrée d

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00942.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00943.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY

摘要:

Summary1. The difficulties attending precise definition of auditory organs are discussed and a sketch of the early work on insect hearing is given.2. A brief account is given of the nature of sound and of the physical conditions which different types of auditory receptor must fulfil.3. The tympanic organs of insects, though undoubtedly of independent origin in the different groups of insects in which they occur, are shown to have a common structural plan; and the implications of this fact are discussed.4. An account is given of the important experimental work of Regen which first conclusively established the auditory function of tympanic organs in Orthoptera, and of subsequent work upon these organs in fulfil., Lepidoptera and Hemiptera.5. Experimental work indicating that tympanic organs may mediate a qualitative discrimination between different sounds is reviewed, and a tentative explanation of these observations is submitted.

ISSN:1464-7931    

DOI:10.1111/j.1469-185X.1940.tb00944.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1940

数据来源: WILEY