ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730802

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730803

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie stürmische Entwicklung der Photochemie während dieses Jahrzehnts ist außer durch apparative Neuentwicklungen wesentlich durch Fortschritte der Spektroskopie und der Quantenchemie komplexer Moleküle bedingt. Photochemische Reaktionen lassen sich als Reaktionen bestimmter Elektronenanregungszustände auffassen. Wenn sie auch normalerweise zu unangeregten Primärprodukten führen, so ist ihr Verlauf doch weitgehend durch die Eigenschaften jener reagierenden Anregungszustände festgelegt. Besondere Beachtung haben neuerdings die Sensibilisierung durch Energieübergang unter Beteiligung von Triplettzuständen und Reaktionen durch biphotonische Prozesse

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730804

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSchnelle Reaktionen in der Gasphase werden mit der Blitzspektroskopie untersucht, besonders eingehend werden primäre und sekundäre photochemische Prozesse studiert. Der Unterschied zwischen der adiabatischen Methode zur Untersuchung explosiver Vorgänge und der isothermen Methode zur Entdeckung freier Radikale wird erläutert. Die Photolyse von Cl2, TeH2und NCl3sind Beispiele für die Erzeugung freier Radikale. Unter isothermen Bedingungen werden schwingungsmäßig hochangeregte Produkte von sehr kurzer Lebensdauer in primären und sekundären Reaktionen beobachtet, ihre Bildung, Relaxation und Abbau verfolgt. Im Zusammenhang damit werden die photochemischen Reaktionen von NO, NO2, ClO2und O3im Detail beschrieben.Beispiele zum Studium komplizierterer organischer Reaktanden, die den weiten Anwendungsbereich der kinetischen Spektroskopie zeigen, beinhalten aliphatische Oxime und Azine und die Entdeckung des kurzlebigen Nitrosoform

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730805

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Systeme vom Typ A ⇌ B behandelt, wobei A und B zwei Isomere im allgemeinen Sinne sind, die durch Bestrahlung und in vielen Fällen auch thermisch ineinander umwandelbar sind. Die drei wesentlichen Reaktionstypen dieser Umwandlungen sind: 1. cis‐trans‐Isomerisierung, 2. reversible Ringbildung und 3. Tautomerisierung.Diese Reaktionen zeichnen sich durch einen relativ einfachen Verlauf aus. Aus diesem Grunde erscheinen sie besonders geeignet, um an ihnen die vollständigen Reaktionsmechanismen, insbesondere aber die photochemischen Primärprozesse, zu s

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730806

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThis paper reviews the kinds of long‐lived photoluminescence that can be observed in fluid solutions, and summarises the applications of the measurement of such photoluminescence. These applications include the measurement of triplet lifetimes and triplet radiative lifetimes, triplet energy, triplet formation efficiency, triplet quenching rates, probability of triplet‐to‐triplet energy transfer; the observation of excited dimers and excited complexes; the determination of trace impurities and the products of photochemical reaction. By working in perfluorocarbon solvents the method can be applied to reactive triplets such as the π*‐ntriplets of aromatic

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730807

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird zunächst ein Überblick über die atomaren und molekularen Systeme gegeben, die in den heute wichtigsten Lasern verwendet werden, wobei die Eigenschaften der Farbstofflaser näher erörtert werden. Es wird dann das reversible Ausbleichen der Absorption in Farbstofflösungen und die Anwendung dieses Effekts zur Erzeugung von Riesenimpulsen erläutert und auf die Absorption in höher angeregte Zustände eingegangen. Eine Weiterentwicklung dieses Verfahrens führte zur Erzeugung von ultrakurzen (10−10bis 10−12sec) Lichtimpulsen, deren Zustandekommen, Messung und Anwendung zur Bestimmung von molekularen Relaxationszeiten ausführlicher

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730808

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie drei stellungsisomeren 1.2‐Dinaphthyl‐äthylene reagieren durch photochemischen Ringschluß nach einem analogen Mechanismus wie das Stilben zu kondensierten aromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Zyklisierung verläuft stereospezifisch über ein bestimmtes Rotationskonformeres. Im Biacenaphthyliden (BAN) sind die Naphthylsubstituenten durch Methylengruppen fixiert. Daraus ergibt sich ein im Vergleich zum 1.2‐Di‐(1‐naphthyl)‐äthylen völlig unterschiedliches Reaktionsverhalten. Ausgehend von trans‐BAN wird das aromatische Endprodukt (Dicyclopentanopicen) in einem 1‐Quanten‐Prozeß gebildet. Weder cis‐BAN noch das Zwischenprodukt Dihydropicen wurden gefunden. Dieser Effekt kann durch Annahme eines sich schnell einstellenden Valenztautomeriegleichgewichts zwischen cis‐BAN und Dihydropicen im Gr

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730809

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730810

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBlitzspektroskopische Untersuchungen an 5 · 10−5molaren Lösungen des N‐Heterozyklus Acridin im Temperaturbereich 90–300 °K zeigten, daß die primäre Photoreaktion der Acridinbase aus dem1(n‐πTrans. Faraday Soc., im Druck.‐Zustand erfolgt, der mit einer Aktivierungsenergie von 0,035 eV über den angeregten (π‐π)‐Singulett besetzt wird. Sie besteht in der Anlagerung eines Wasserstoffatoms aus dem Lösungsmittel. Die Kinetik der Folgereaktionen ergibt sich aus der nichtstatistischen Verteilung der Radikale nach dem Elementarakt in der Lösung.Acridan wird durch einen zweiquantigen Stufenprozeß in einen hoch angeregten Triplettzustand übergeführt, aus dem nach drei verschiedenen Primärreaktionen drei verschied

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730811

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY