ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680802

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn the cell the genetic information contained in a molecule of DNA is transferred to messenger RNA, which in turn acts as a template in the synthesis of protein. The nucleotide sequence in DNA is mirrored as a corresponding nucleotide sequence in the messenger RNA, the latter then determining the primary structure of the proteins (i.e. their amino acid sequence). In this way the language of the nucleic acids, which comprises four letters (the four nucleotide bases), is translated into that of the proteins, which comprises 20 letters (the 20 amino acids). It is supposed that each group of three consecutive nucleotide bases in the template RNA determines an amino acid. Hence the genetic code is a “triplet” code.Polyribonucleotides, which can be synthesized readily from the ribonucleoside‐5′‐diphosphates with the help of the enzyme polynucleotide phosphorylase, can replace natural template RNA in a cell‐free system similar to that used in protein synthesis in which the amino acids are polymerised into polypeptide chains. Since the nature of the amino acids incorporated into the polypeptide chains depends on the base composition of the synthetic polynucleotide, it has been possible to discover the base compositions of a number of the triplets corresponding to the various amino acids. In theEscherichia colisystem homopolynucleotides such as polyadenylic acid, polycytidylic acid and polyuridylic acid lead to the incorporation of lysine, proline and phenylalanine. Under these conditions polysine, polyproline and polyphenylalanine, respectively, are formed. Copolynucleotides, which contain two or more different nucleotide bases, direct several different amino acids into the polypeptide chain; for example, polypeptides made in the presence of polyadenylocytidylic acid contain lysine, isoleucine, asparagine, leucine, tyrosine and phenylalanine.A correlation has been made between the base compositions of the individual synthetic polynucleotides which were added to the cell‐freeE. colisystem and the nature and quantity of the amino acids incorporated into the polypeptide chain. In this way the base compositions of 46 of the 68 possible triplets of template RNA, corresponding to the 20 amino acids, have so far been established. Probably all the “meaningful” triplets are not yet known. In some instances it is found that a certain amino acid is coded for by several different triplets; a code with such a property is termed a “degenerate” code. With few exceptions, the actual sequence of bases within a given triplet is not at present known; only the base composition has been determined. There are indications that the genetic code is universal or, in other words, that there is only one code

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680803

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn dem Vortrag wurde eine Übersicht über Ergebnisse und Vorstellungen zum Mechanismus der Proteinsynthese gegeben. Struktur und Funktion von Ribosomen, transfer‐Ribonucleinsäure und messenger‐Ribonukleinsäure wurden diskutiert. Die wachsende Peptidkette ist an Ribosomen über eine kleine Ribonukleinsäure von der Größe der transfer‐Ribonukleinsäure gebunden. Messenger‐Ribonukleinsäure vereinigt einzelne Ribosomen zu aktiven proteinsynthetisierenden Aggregaten (Polysomen); das bedeutet, daß viele Ribosomen gleichzeitig an einem messenger‐RNS‐Molekül operieren. Die mit Bakterien, Reticulocyten und anderen Systemen gewonnenen Ergebnisse verschiedener Arbeitsgruppen sprechen für die Existenz eines oder zweier transfer‐Ribonukleinsäure‐bindender Zentren je Ribosom, sowie für einen dynamischen Ablesemechanismus des messengers, wobei das Ribosom im Laufe der Peptidsynthese an der messenger‐Ribonukleinsäure entlangwandert. Abschließend wurden offene Fragen besonders im Zusammenhang mit der inneren Struktur der Ribosomen diskutiert. Einige der erwähnten Probleme sind in zwei Veröffentlichungen behandelt, in denen auch Literaturzitate zu finden sind:A. Gierer, On the Function of Ribosomes, in „New Perspectives in Biology”︁, Symposium des Weizmann Institute of Science, Rehovoth, Israel, 1963, Elsevier, Amsterdam (im Druck).A. Gierer, Zum Mechanismus der Proteinsynthese, Erwin Baur

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680804

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSofern die zum Aufbau eines Proteins notwendige Information bereits vollständig durch die Sequenz der Aminosäuren in der Polypeptidkette gegeben ist, muß diese auch die dreidimensionale Struktur des natürlichen Proteins bedingen.Es wird diskutiert, welche Kräfte dabei wirksam sind. Bis heute ist klar, daß Kräfte polaren Ursprungs zwar das Proteinmolekül als Ganzes stabilisieren, daß jedoch Wechselwirkungen polarer Gruppen oder Wasserstoffbrückenbindungen keine entscheidende Rolle beim Aufbau der inneren dreidimensionalen Struktur spielen können. Aus der strukturellen Ähnlichkeit mehrerer Proteine von verschiedenem molekularem Aufbau ergibt sich vielmehr, daß die dreidimensionale Struktur der Proteine nicht auf einfachen Wechselwirkungen bestimmter Gruppen, sondern auf einem komplizierten Zusammenwirken der Bausteine des Mol

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680805

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWe may summarize our studies of the primary biochemical event of bacterial photosynthesis by stating that it is a reaction which proceeds with a quantum efficiency of 1 electron transferred per quantum absorbed by the chlorophyll. It is a fast reaction: at room temperature, oxidation occurs in less than 20 μsec, and the rate appears to be only slightly sensitive to temperature.The mechanism by which the electron is transferred from cytochrome to chlorophyll remains a matter of great interest. It is probable that a charge transfer complex exists, and that the electron transfer reaction involves the heme‐linked imidazole group of cytochrome c.The role of chlorophyll in the reaction requires special comment: although absorbancy changes in chlorophyll are observed in studies of purple bacteria by Clayton [14], and of green plant systems and algae, first by Kok [15–17]and then by Witt [18–20], the role of chlorophyll compounds in the electron transfer process remains obscure. Not only have we demonstrated that the electron transfer reaction takes place in the purple bacteria without a measurable steady state concentration of a chlorophyll intermediate [10], but now our kinetic data show that the lifetime of any such intermediate must be less than 20 μsec. These results rule out the possibility of detecting, with presently available methods, any concentration of the chlorophyll intermediate, for if the electron transfer reaction can occur in less than 20 μsec, then indeed a chlorophyll intermediate must have an even shorter lifetime. Thus, the long‐lived intermediates that have been reported by Clayton and others may be due to side reactions involving chlorophylls not adequately equipped with electron donor and acceptor traps. It is of the greatest importance for those who study green cells to consider this result

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680806

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie hochorganisierten Chloroplasten sind das Reaktionszentrum für die Elementarprozesse der Photosynthese. Die von diesem Zentrum absorbierte Lichtenergie wird dazu benutzt, Wasser zu spalten und aus ADP energiereiches ATP zu bilden. Der Sauerstoff entweicht gasförmig, der Wasserstoff wird zur Reduktion von TPN benutzt. Mit ATP und TPNH2wird CO2zu energiereichen Kohlenhydraten reduziert.IndirekteInformationen über die Elementarprozesse kann man erhalten durch Messungen der Endprodukte (Sauerstoff, TPNH2, ATP) in Abhängigkeit von verschiedenen Parametern.DirekteInformationen über die Elementarprozesse gewinnt man durch Messung der kurzlebigen Primär‐ und Zwischenprodukte. Eine dafür geeignete Methode ist z.B. die Blitzlichtphotometrie (I). Für die Photosynthese wurden spezielle Instrumente mit sehr hoher Empfindlichkeit entwickelt1). Ihre maximale Empfindlichkeit beträgt hinsichtlich der optischen Transmissionsänderungen 4 · 10−4in 10−5sec. Seit 1959 wurde eine weitere Methode entwickelt, die sogenannte periodische chemische Relaxation (II). Damit kann man um eine Größenordnung schnellere Vorgänge erfassen, außerdem ist die Empfindlichkeit gegenüber der erwähnten Methode um den Faktor 200 größer2). Diese Methode ist vorzüglich geeignet für Zwischenprodukte mit sehr kleinem Extinktionskoeffizienten. Als dritte Methode wurde die schon vor 20 Jahren benutzte Blitzlichtmanometrie wieder eingeführt (III) (O2‐Messung je Blitz). Durch Erweiterung dieser Methode (Einführung von Blitzlichtgruppen mit verschiedenen Blitzlichtperioden) konnten neue Aussagen insbesondere über die Kinetik der Wasserspaltung erzielt werden3). Die Ergebnisse mit Hilfe der Blitzlichtphotometrie (I) und die ersten Ergebnisse mit Hilfe der beiden neueren Methoden (II und III) führen zu einem Schema über den Elektronentransport in der Photosynthese4), so wie es sehr vereinfacht in dieser Zeitschrift in Abb. 1, S. 752 (Kurzbericht Bültemann et al.) dargestellt ist. Eine ausführliche Veröffentlichung über diesen Vortrag erfolgt in

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680807

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe mechanisms of synthesis of RNA have been examined in Krebs II ascites tumour cells infected with the virus of mouse encephalomyocarditis (E.M.C.)

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680808

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Rolle der Proteinsynthese für die Replikation der M 12 Phagen‐RNA wurde durch Chloramphenicolhemmung der Proteinsynthese während des Infektionszyklus untersucht. Die Replikation der M 12 RNA findet ungestört nur statt, wenn in den ersten 17 min nach Infektion Proteinsynthese möglich ist. Eine Hemmung der Proteinsynthese, beginnend mit der Infektion, verhindert die M 12 RNA‐Replikation. Spätere Hemmung, beginnend zwischen 7 und 17 min nach Infektion, läßt die M 12 RNA‐Replikation, gemessen durch32P‐Inkorporation, zu, blockiert jedoch den Anstieg „reifer”︁ infektiöser M 12 RNA. Hieraus wird geschlossen, daß für die M 12 RNA‐Replikation die Induktion von zwei phagenspezifischen Proteinen erforderlich ist.Isolierung und Eigenschaften einer doppelsträngigen, replikativen RNA‐Form des Ph

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680809

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Vermehrung eines einsträngigen DNS‐Phagens (fd) ohne und nach Zusatz von Proflavin untersucht. Verglichen werden die Kurven der Verteilung der biologischen Aktivität in der trägerfreien Elektrophorese der entsprechenden Ansätze, wodurch polare Änderungen im Hüllprotein erfaßt werden. Die Versuche wurden in zwei Serien, im Dunkel und in Gegenwart von Licht durc

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680810

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1. Ein Überblick über die künftig einzeln zu untersuchenden Schritte der Protein‐Biosynthese wird vorausgeschickt.2. Durch Sedimentation im Saccharose‐Dichtegradienten fraktionierte 30‐ und 50‐S‐Komponenten der Ribosomen von E. coli zeigen neue Details im Elektronenmikroskop.3. Isolierte 30‐ und 50‐S‐Partikel neigen zu einer vorzugsweisen Bindung aneinesder beiden Enden von Polyuridylsäure.4. Die 30‐S‐Komponente bindet in Abhängigkeit von zugesetzter Matrizen‐RNS die dazu passende Aminoacyl‐RNS sehr spezifisch.5. Charakteristika dieses sehr einfachen „Adaptatio

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680811

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY