ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670903

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Vorzeichen der C13‐H Kernspinkopplungskonstanten über zwei Bindungen in Propin und über drei Bindungen in monosubstituierten Propinen wurden durch Analyse der Spektren höherer Ordnung bestimmt. Damit sind die Vorzeichen aller C13‐H Kopplungskonstanten in Propin bekannt. Unter der Voraussetzung einer positiven Kopplung über eine Bindung folgt eine negative Kopplung über zwei und eine positive Kopplung über drei Bindungen, mit Ausnahme der relativ großen Kopplung des Azetylenprotons über zwei Bindungen, die ebenfalls

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670904

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird gezeigt, daß die Veränderung der Absorptionsspektren von Hexamethylbenzol und Mesitylen in Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Bromoform und Tetrabromkohlenstoff als Lösungsmittel einer Wechselwirkung von der Art einer schwachen „Elektronen‐Überführungs”︁‐Komplexbildung zuz

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670905

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Untersuchungen über die Photochemie der vom Stilben abgeleiteten trans‐1,2‐Di‐(pyridyl)‐äthylene mitgeteilt. Im Gegensatz zum trans‐Stilben läßt sich eine trans‐cis‐Isomerisierung spektralphotometrisch nicht erfassen. Belichtungsendspektren der verschiedenen isomeren Di‐Aza‐Stilbene machen es sehr wahrscheinlich, daß die Isomerisierung von einer Dehydrierungsreaktion begleitet ist, die zu Phenanthrolinen führt. Die Photoreaktion kann durch eine Reaktion 1. Ordnung beschrieben werden. Geschwindigkeitskonstanten und Quantenausbeuten der Photoreaktionen werden

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670907

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Beziehungen abgeleitet, die es gestatten bei einfachen photochemischen Reaktionen des Typs A → B, wenn A und B absorbieren, die Quantenausbeute aus den Versuchsparametern zu berechnen. Für den Fall quantitativer Absorption der photochemisch wirksamen Strahlung wird ein graphisches Bestimmungsverfahren angegeben.Die Problematik, die bei der graphischen Extrapolation /logϕ' =f{log(t+ 1)} /ϕ' = 0 auftritt (ϕ' = Anzahl der umgesetzten Moleküle A dividiert durch die Anzahl der insgesamt absorbierten Quanten,t= Expositionszeit), wird disk

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670908

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670909

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Geschwindigkeit der Reaktion von Piperidin mit 4‐Nitrofluorbenzol hängt in starkem Maße von der Polarität des Lösungsmittels ab. Ferner wird die Reaktion durch Piperidin oder tertiäre Basen katalysiert. Die Substitution und die Basenkatalyse zeigen eine verschiedene Abhängigkeit vom Lösun

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670910

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA simple formalism is developed in which the determinantal equation for the reciprocal relaxation times of a reaction mechanism can be written down immediately from an inspection of the elementary chemical reactions in the mechanism. The reactions in the mechanism may be of any order; parallel reaction paths may be included. The determinantal equation can be solved for the relaxation times using the simple formalism and the expressions in terms of rate constants and equilibrium concentrations obtained at the end of the procedure. If the reactions are not thermodynamically independent then the order of the determinantal equation can be reduced directly in a simple way to that corresponding to the number of thermodynamically independent reactions. The procedure and the various approximational techniques are illustrated by a number of detailed examples.A number of general results are derived. It is pointed out that for kinetically elementary reactions, the matrix of Onsager coefficients is diagonal. The diagonal element is proportional to the exchange rate of the elementary reaction. It is shown that the transformation to normal coordinates can be done by using a product of a diagonal matrix and an orthogonal matrix. This simplifies the inversion of the transformation considerably. For systems with thermodynamically dependent reactions the explicit form of the time independent coordinates is derived. Some general relations between the elements of the transformation matrix are also derived.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670911

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMagnesiumoxide verschiedener Herkunft und Vorbehandlung werden röntgenographisch auf Primäteilchengröße und verschiedene Arten von Gitterstörungen, elektronenmikroskopisch auf Form und Anordnung der Primärteilchen (Sekundärstruktur) untersucht. Die Beziehungen zwischen den verschiedenen Arten von Gitterstörungen und die Veränderungen der Präparate bei Nacherhitzung auf Temperaturen zwischen 400 und 1400 °C werden

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670912

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSchlämmt man einen geeigneten, feinverteilten und elektrisch leitenden Katalysator in Gegenwart von Wasserstoff oder anderen katalytisch oxydierbaren Stoffen auf, so kann man von diesen Katalysatorpartikeln erhebliche Ströme entnehmen, wenn man diese aufgewirbelten Katalysatorteilchen mit einer anodisch polarisierten Abnehmerelektrode in Kontakt bringt. Der Einfluß der Konzentration des Katalysators und des Brennstoffes, des Materials der Abnehmerelektroden und der Rührung auf die Höhe dieses Stromes wurde bei verschiedenen Katalysatoren untersucht. Außerdem gelang es, die Stromübertragung durch einzelne Katalysatorteilchen oszillographisch zu ver

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670913

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY