摘要:

AbstractEs wird ein de Verfahren zur Bestimmung von Anthraverbindungen angegeben, nach dem ein methanolisches Perkolat der Droge auf Kieselgel‐Platten mit verschiedenen Fließmitteln chromatographiert wird und die isolierten Anthraverbindungen durch ihre Gelbfärbung spektralphotometrisch bestimmt werden. Es gelang, folgende Anthraverbindungen einzeln zu bestimmen: Aloeemodin, Rheumemodin, Rhein, Physcion, Chrysophanol, Aloeemodinmonoglucosid, Rheumemodinmonoglucosid, Rheinmonoglucosid und als Gemisch Physcion‐ und Chrysophanolmonoglu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Vergleich der Oxydation des (+)‐Hämatoxylins mit der Oxydation des (±)‐Hämatoxylin‐3,4‐dimethyläthers und des (±)‐Hämatoxylin‐9,10‐dimethyläthers wird gezeigt, daß die enzymatische Oxydation des Hämatoxylins bevorzugt an Ring A, die Autoxydation dagegen bevorzugt an Ring D erfolgt. Bei der enzymatischen Oxydation des (+)‐Brasilins in Gegenwart von Ascorbinsäure als Reduktionsmittel findet Oxydation an Ring A statt. Ob diese zum Hämatoxylin führt, konnte

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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Abstract1‐[8‐Brom‐theophyllinyl‐(7)]‐3‐[theobrominyl‐(1)]‐propanol‐(2) (III) wurde als Hauptprodukt der Umsetzung des Amins I mit dem Epoxid II isoliert; es konnte zum entsprechenden Keton V oxydiert werden. Zu Vergleichszwecken wurden 1‐[3‐Brom‐2‐oxopropyl‐(1)]‐8‐brom‐theobromin (VI), 7‐[3‐Brom‐2‐oxopropyl‐(1)]‐8‐brom‐theophyllin (VII) sowie das entsprechende 3‐Chlor‐Derivat VIII dargestellt. Die Struktur dieser Verb

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Dehydrierung des Narkotins (I) mit dem Quecksilber(II)‐acetat‐AeDTA‐Komplex nachKnabeentstehen nur etwa 65% der berechneten Menge Quecksilber.Wir fanden als Umsetzungsprodukte des Benzylrestes aus I Opiansäure und Mekonin. Durch Zugabe markierter Opiansäure zu einem Dehydrierungsansatz von I konnten wir nachweisen, daß Mekonin in intramolekularer Reaktion aus 3,4‐Dehydro‐narkotin (I

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐Aminonitrile vermögen mitGrignard‐Verbindungen sehr verschiedenartig zu reagieren. An Hand von Umsetzungen der 4 isomeren Butylmagnesiumchloride mit α‐Piperidino‐acetonitrilen werden die Zusammenhänge zwischen den Reaktionsabläufen und der Konstitution der Reaktionspartne

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie zum Nachweis des Phenacetins verwendete Reaktion mit verd. HNO3führt zu einem Gemisch von viel 3‐ und wenig 2‐Nitro‐4‐acetamino‐phenetol. Durch Verfolgung der Kinetik der Reaktion wurde diese als nitrosierende Nitrierung erkannt. Das für die präparative Beweisführung erforderliche braunrote 3‐Nitroso‐4‐acetamino‐phenetol ist durch Oxydation mit Caroscher Säure aus 3‐Amino‐4‐acetamino‐phenetol zugänglich, läßt sich aber überraschenderweise nicht mit verd. HNO3, sondern nur mit H2O2zum 3‐Nitro‐4‐acetamino‐phenetol oxydieren. Daher dürfte die Bildung der Nitroverbindung aus einem Übergangszustand nach elektrophilem NO+‐Angriff, ohne da

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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Abstract2,3‐Dicyan‐1,4‐dithiaanthrachinon reagiert mit Morpholin bzw. Piperidin im Mol‐Verhältnis 1:2 unter aminolytischer Ringöffnung des Dithia‐Ringes zu unbeständigen, violettroten Amin‐Salzen, deren Farbigkeit mit mesomeren Strukturen erklärt wird. Daneben entsteht in geringer Ausbeute ein blau‐violettes, symmetrisch gebautes, polares Dibenzoth

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractUmsetzung von Phenol, Thiophenol und Selenophenol mitBrigl‐Anhydrid und anschließende Acetylierung ergab ein Gemisch der anomeren O‐, S‐ und Se‐D‐Glucopyranoside. Die bisher unbekannten acetylierten Thiophenol‐ und Selenophenol‐α‐D‐glucopyranoside wurden durch präparative DC isoliert. Reinheit, Konfiguration und Konformation der Glucoside wurden durch die NMR‐Spektren geklärt. Ein Vergleich der NMR‐Spektren der acetylierten Glucoside zeigte, daß zum Aglykon cis‐ständige Protonen nach tieferem Felde verschoben werden. Es wurden Beziehungen zwischen der Elektronegativität des glykosidischen Brückenatoms und der chemischen Verschiebung festgestellt. Bei der säurekatalysierten Hydrolyse der anomeren Glykoside von Phenol, Thiophenol und Selenophenol wurde gefunden, daß die α‐Anomere labiler als die β‐Anomere sind. Die Stabilität der β‐Anomere steigt in der Reihenfolge O

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

Abstractβ‐Diäthylaminoäthylchlorid reagiert mit 1‐Cyan‐1,3,4,5‐tetrahydro‐2‐benzothiepin (I) unter Bildung des Aminoäthylierungsproduktes IV und mit 1,3,4,5‐Tetrahydro‐2‐benzothiepin‐2,2‐dioxid (III) zum 1,1

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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Abstract6,6‐Pentamethylen‐tetrahydropyran‐dion‐(2,4) eignet sich zur Identifizierung von Aldehyden und zur Bestimmung von Form

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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