ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAddition vonN‐substituierten Hydroxylaminen an Cyansäureester (Phenyl‐, 2,2,2‐Trichlorethyl‐und 2,2,2‐Trifluorethylcyanat) liefert dieN‐Hydroxyisoharnstoffe4, 5mit entsprechender

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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摘要:

AbstractN‐Hydroxyisoharnstoffe1nehmen Phenylisocyanat an der HO‐Gruppe auf und bilden dieO‐Carbamoylverbindungen4. Diese können zum Δ2‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐on(5a), zu 3‐Imino‐1,2,4‐oxadiazolidin‐5‐onen5b–5eoder zum Δ3‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐on(9dB)cyclisieren. Die aus5b–5ehergestellten Hydrochloride6b–6esind zu den 1,2,4‐Oxadiazolidin‐3,5‐dionen7b–7everseifbar. Die

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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摘要:

AbstractAus der Rinde von Albizzia zygia (Mimosaceae) wurden Lupen‐20(30)‐3β‐ol(1), 14α‐Stigmast‐5‐en‐3β‐ol(3)und 5α‐Stigmast‐7,22‐dien‐3β‐ol(5)isoliert, die Blätter enthalten zusätzlich1‐Glykosid und vier weitere, mit S

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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摘要:

AbstractDer Syntheseweg zu den Derivaten des mit dem Benzomorphan strukturisomeren Systems 4′.5′‐Dimethoxy‐3.7‐imino‐1.2‐benzocycloocten wird beschrieben. Ein pharmakologisches Screening mit den Hydrochloriden der Verbindungen15, 16, 20und21zeigte im Brennstrahltest an der Ratte bei den Produkten15, 16und21eine schwache analgetis

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140106

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年代:1981

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AbstractAus der Kondensation von Guanidincarbonsäureamid(1)mit den β‐Ketocarbonsäureestern2a–hresultieren die 2‐Ureido‐4(3H)‐pyrimidinone3a–h. Die Übertragbarkeit dieser Reaktionsweise auf cyclische Ketocarbonsäureester geht aus der zu 2‐Ureido‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4(3H)‐chinazolon(3i)führenden Kondensation von1mit 2‐Oxocyclohexancarbonsäureethylester(2i)hervor. Besonders3hvermag tur

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140107

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年代:1981

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AbstractVon den durch Umsetzung der 3‐Formyllithocholsäure mit den entsprechenden Aminen erhaltenen oligocyclisch N‐substituierten Lithocholsäureamiden1üben insbesondere N‐(2‐Naphthyl)‐3‐formyllithocholsäureamid (1b) und N‐(endo‐2‐Methylbicyclo[2.2.1]heptyl)lithocholsäureamid (1c) markante virus

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140108

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年代:1981

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AbstractEs wird über die Synthese des 2‐Amino‐2‐methyl‐1,1‐diphenyl‐1‐propanols(2a), seiner kernsubstituierten und N‐alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet. Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractDie N,N‐Dimethyl‐N'‐alkylsulfonyldiamide1–9wurden synthetisiert und teilweise zu den N,N‐Dimethyl‐N'‐alkyl‐N'‐benzylsulfonyldiamiden11–16und19–24umgesetzt. Trimethyl‐4‐nitrobenzylsulfonyldiamid(25)ist nicht auf die gleiche Weise darzustellen, sondern nur unter besonderen Bedingung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140110

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年代:1981

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摘要:

AbstractEs wird die Darstellung der Verbindungen2–6durch Olefinierungsreaktionen des5H‐Cyclopenta(cd)phenalen‐5‐ons(1)mit Diphenylketen, Phenyl‐cyanoketen, tert.‐Butyl‐cyano‐keten, Methylcyano‐keten beschrieben, darüber hinaus das Bis‐mercaptomethylen‐2H‐na

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140111

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年代:1981

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