摘要:

AbstractDie Beeinflussung der auf der AEROSIL®‐Oberfläche vorhandenen Silanolgruppen durch adsorbiertes Wasser und durch die Temperatur wird infrarotspektroskopisch untersucht. Die Adsorption anwendungstechnisch bedeutsamer Stoffgruppen wie anionische, kationische und nichtionische Tenside, Amine, Steroide und Antioxidantien an AEROSIL® und die dafür verantwortlichen Mechanismen werden disku

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Gegensatz zu Literaturangaben ergibt die Umsetzung des Carbinolamins5mit Hydroxylamin ein ringoffenes Oxim10.Auch mit weiteren “Carbonylreagenzien” resultieren nur offenkettige Derivate. Erstmals wurde der dimere Ether9dargestellt, der als Carbinolamin‐Äquivalent die gleichen Reaktionen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractNach Öffnung und Decarboxylierung der α‐Ethoxalyl‐γ‐lactone1a‐dkönnen durch Umsetzung mit Phenylhydrazinen die Hydrazone4a‐lund daraus Indololactone des Typs5hergestellt werden. Überträgt man die Reaktionsfolge auf die analogen δ‐Lactone6und10, so gelingt die Indolsynthese, nicht jedoch der

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractReaction of the pyrano[3.4‐b]indolones1a‐dwith aniline, benzylamine, phenylethylamine and propylamine at 200–210 °C yields the 2.3.4.9‐tetrahydro‐1H‐pyrido[3.4‐b]indol‐1‐ones5a‐j, which can be converted to the 2.3.4.9‐tetrahydro‐1H‐pyrido[3.4‐b]indoles6a‐jby reduction with LiAlH4. After treatment with methylamine and2only the amides3and4could be isolated. Unsubstituted tetrahydro‐β‐carboline7is available b

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractUnter der Einwirkung der Halogenaniline2a‐eauf Ethentetracarbonitril (1). werden die (Halogenanilino)ethentricarbonitrile3a‐egebildet. Ein für Strukturtyp3charakteristischer ms Fragmentierungsweg beinhaltet die Abspaltung eines Dicyanmethylenradikals. Auffallende antivirale Wirksamkeit gegen Myxo‐, Vaccinia‐ und Rhinovirus findet sich in3c.Darüber hinaus weist Strukturtyp3anthelminthische, antimykotische und herbizide Wirksa

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractDie Kondensation von 2‐Morpholino‐ bzw. 2‐Piperidino‐dithiooxalsäure‐O‐ester1mit Malondinitril oder Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumethanolat führt zu den Kaliumsalzen3, die sich mit Alkyliodiden zu den Thioenolethern4alkylieren lassen. Bei Einsatz von CH‐aciden Alkylierungsmitteln entstehen unmittelbar die Thiophene6. 3acyclisiert mit Hydroxylaminsulfonsäure zum Isothiazol8, 4mit Hydrazin zu den Pyrazolen10.S‐Alkylierung der Thiophene6am Thioamid‐Schwefel und nachfolgende Hydrazinolyse liefert die Thiopheno[2.3

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractDie 4‐alkylsubstituierten 3‐(4‐Aminophenyl)‐3‐ethylpiperidin‐2,6‐dione1–3wurden synthetisiert. Sie zeigtenin vitroeine im Vergleich zur Ausgangsverbindung Aminoglutethimid (AG) reduzierte Hemmung von Aromatase und Desmolase.2führtein vivozu einer ähnlich starken Absenkung des Östrad

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractAt pH 7.8 the dithranol anion1ais oxidized in the dark to yield the bianthrone3besides dithranol brown, whilst O2is reduced to O2·−and H2O2. O2·−was detected by the reduction of nitroblue‐tetrazolium (NBT,4). The formation of the formazan5was inhibited by superoxide dismutase (SOD). Exclusion of O2and addition of SOD reveal a direct electron transfer from1ato4and to cytochrome c which was not affected in the presence of SOD. —In vivoexperiments indicate a low rate of lipid peroxidation which was determined on the basis of ethane e

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractNH‐acide 2‐Thioxo‐4‐oxo‐ bzw. 2,4‐Dioxo‐1,3‐thiazinderivate3bzw.5wurden in ihre Natrium‐ bzw. Thallium(I)salze4und6überführt und diese mitO‐Diphenylphosphoryl‐hydroxylamin zumS‐Aminierungsprodukt9bzw. N‐Aminierungsprodukt10umgesetzt. Das auf diesem Wege nicht zugänglicheN‐Amino‐2‐thioxo‐thiazin2wurd

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200111

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年代:1987

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AbstractAus 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2.4(3H)‐dionen1in Gegenwart von Triethylamin bzw. aus den Natriumsalzen von1,3, wurden mit SulfensäurechloridenN‐Sulfenylthiazine2erhalten. Die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one4wurden dagegen am Schwefel sulfenyliert zu5, die sich hydrolytisch leicht zu1zersetzten. Eine N‐Sulfonylierung gelang nur

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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