摘要:

AbstractAus Butadiin bzw. seinen Derivaten lassen sich mit Ammoniak bzw. primären Aminen Pyrrole darstellen. Tetraine mit je zwei konjugierten Dreifachbindungen führen dann zu Dipyrrolen, wenn die beiden Butin‐Gruppen durch eine aliphatische Kette mit mehr als 3 CH2‐Gruppen oder einen Benzolring getrennt sind. Auch in dem cyclischen Dimeren des 2,5‐Dipropin‐(2′)ylpyrrol (V) reagieren die Butin‐Gruppen mit Ammoniak; es entsteht in geringer Ausbeut

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird der Gasstoffwechsel von saprophytisch gezogenen und parasitisch gewachsenen Mutterkornpilzen im Laufe ihrer Entwicklung untersucht und mit der Alkaloidsynthese in Beziehung gesetzt. Die alkaloidbildende Wachstumsphase ist unabhängig von der Züchtungsweise durch eine verringerte Atmungsintensität der Pilze gekennzeichnet. Hierin bestehen keine Unterschiede zwischen lysergenen und clavigenen Typ

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Dehydrierung eines in 2,6‐Stellung am Piperidinring substituierten Hydroxyamins wird gezeigt, daß eine Lactambildung unter Substituentenwanderung nicht erzwungen werden kann und auch keine Ausweichreaktion zu einem Amid erfolgt. Der Vergleich eines freien Hydroxyamins und dessen Methyläthers bei der Dehydrierung schließt eine rein induktive Wirkung der freien Hydroxylgruppe bei der Lactamsynthese aus und macht eine Teilnahme der Hydroxylfunktion bei der Bildung eines Intermediärprodukts wahrschei

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung des nichtcyclischen Aminoalkohols II konnte die bei N‐heterocyclischen Hydroxyaminen nicht faßbare Imoniumstufe durch Hydrolyse nachgewiesen werden. Die hierbei zu erwartenden Verbindungen, das N‐sekundäre Amin III und der entsprechende Aldehyd wurden einwandfrei identifiziert. Als weiteres Produkt konnte das Amid IV, die Acetylverbindung von III, isoliert und die Konstitution durch Synthese gesich

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractFür pharmakologische Untersuchungen von Damasceninderivaten wird die Synthese von 3‐Methoxy‐anthranilsäureamiden, N‐Methyl‐3‐chlor‐anthranilsäuremethylester, 6‐Chlordamascenin, von basisch acylierten Verbindungen des 3‐Methoxy‐ und 3,4,5‐Trimethoxy‐anthranilsäuremethylesters, von Estern des 2‐Dimethylamino‐ und 2‐Dimethylamino‐3‐methoxybenzylalkohols, sowie von

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractFür pharmakologische Untersuchungen von Arecolinderivaten wird die Synthese von Arecaidinamiden, N‐Methyl‐1,2,5,6‐tetrahydropyridyl‐3‐carbinolestern, β‐Methylallylaminopropidonsäuremethylester und N‐Methyl‐pyrrolidyl‐3‐carbinol

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDurch Malonylierung 4‐substituierter Urazole erhält man verschiedenartig substituierte Derivate des 2,4,6,8‐Tetraoxo‐1,3,5‐triazabicyclo(3,3,0)octans, welche eine Kombination des Urazol‐Ringes mit dem Ringsystem des 3,5‐Dioxo‐pyrazolidins darstellen. Es werden Aminomethylierungs‐ und Alkylierungsreaktionen mit Diazoalkanen untersucht und mit entsprechenden Reaktionen am 1,2‐Diphenyl‐3,5‐dioxopyrazolidin verglichen; die Diazoalkan‐Alkylierung erfolgt in allen Fällen am Sauerstoff der tautomeren Lactimform. Schonende alkalische Hydrolyse führt zu einer Aufspaltung der Di

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractBei 2‐Sulfanilamido‐5‐methylpyrimidin und 2‐Sulfanilamido‐5‐methoxypyrimidin bilden sich unter Verbrauch von insgesamt 6 Bromäquivalenten bromierte Dihydropyrimidin‐Derivate. Diese lassen sich als instabile Verbindungen bei Raumtemperatur mit Natronlauge zu den entsprechenden Guanidinderivaten aufspalten; gleichzeitig wird das im Pyrimidinrest befindliche Brom eliminiert. Die bromierten Dihydropyrimidin‐Derivate reagieren außerdem mit Kaliumjodid unter Freisetzung von Jod und Entbromierung im Heterorest. Das Endprodukt der vollständigen Bromierung von 2‐Sulfanilamido‐5‐methoxypyrimidin ist sehr leicht wasserlöslich und konnte nicht isoliert werden. Bei Einwirkung von 6 Bromäquivalenten auf 6‐Sulfanilamido‐2,4‐dimethoxypyrimidin und 2‐Sulfanilamido‐4,6‐dimethylpyrimidin bilden sich Tribromderivate, bei denen 2 Brom im Aryl‐ und 1 Brom im Pyrimidinring fest gebunden sind; diese Produkte verhalten sich indifferent gegenüber Kaliumjodid und Natronlauge. Bei 2‐Sulfanilamido‐4,6‐dimethylpyrimidin muß bei weiterer Bromeinwirkung eine anschließende unvollständige Umwandlung zu einer im Pyrimidinrest dibromie

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractN‐Acyl‐isocyanate reagieren mit Dimethylsulfoxid zu N‐Acyl‐sulfiminen. Die Strukturen der Verbindungen werden durch Synthese b

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractSalbei‐Samen wurde ein Globulin kristallin isoliert. Sein Anteil im Samen beträgt etwa 3%. Es unterscheidet sich im Aufbau von den bisher untersuchten pflanzlichen Globulinen durch das Vorkommen von α‐Aminobuttersäure, einen hohen Gehalt an Alanin sowie durch die Gegenwart von Isoleucin bei Abwesenheit von

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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