ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus der Kondensation von 4‐Nitrophenylguanidin(1)mit den β‐Diketonen2a–hgehen die 2‐(4‐Nitroanilino)pyrimidine3a–hhervor. Als Aminoheterocyclus steht Verbindungstyp3in enger struktureller Beziehung zu 5‐Acetyl‐2‐amino‐4‐methylthiazol, das herbizide Wirk

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Cyclea barbata Miers wurde nach zahlreichen Bisbenzylisochinolin‐Alkaloiden und dem Cyclanolin aus der Tetrahydroberberin‐Reihe nun auch das quartäre Aporphin‐Alkaloid Magnoflorin Isoliert. Bei seiner Abtrennung fiel als Nebenprodukt Protoquer

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Amino‐6‐aryl‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazole1d,ecyclisieren beim Erhitzen in PPA mit Malonsäurediethylester oder Diethylmalonsäurediethylester zu 2‐Aryl‐6,8‐dioxo‐dihydro‐6H‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolo [3,2‐a]‐pyrimidinen3d,ebzw. den 7,7‐Diethylverbindungen4d,e. 1a‐fcyclisieren in PPA mit Bernsteinsäurediethylester oder Phthalsäurediethylester zu 6‐Aryl‐2‐succinimido‐ bzw. 6‐Aryl‐2‐phthalimido‐imidazo[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazolen5a, b, d‐fund6a‐f. 1d,ekondensieren mit Oxalsäurediethylester zu 2‐Ethoxycarbonylformylamino‐6‐aryl‐imidazo‐[2,1‐b]‐1,3,4‐thiadiazole7d,e.Mit Lävulinsäureethylester bilden1d, ein P

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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摘要:

AbstractDie Cyclisierungen von 2‐(4‐Chlorbutyrylamino)‐thiazolen sowie des 2,5‐Di‐(4‐chlorbutyrylamino)‐1,3,4‐thiadiazols führen in Gegenwart von Piperidin oder Ammoniak zu 1‐[Thiazolyl‐(2)]‐pyrrolidonen‐(2) bzw. dem 2,5‐Di‐(2‐oxo‐pyrrolidino)‐1,3,4‐thiadiazol in Analogie zur Synthese von 1‐Arylpyrrolidonen‐(2)16). Die nach2)zu erwartende Bildung heterocyclisch kondensiert

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ergebnisse der vorliegenden Arbeit zeigen, daß an einer pulsierenden Siebbodenkolonne unter den gegebenen Versuchsbedingungen (Pulsation ohne Rückhub, Phasenzusammensetzung, Strömungsgeschwindigkeiten, Pulsfrequenz) eine quantitative Extraktion von Lanatosid C, Digoxin und Digoxigenin von einer Phase in die andere möglich ist. Die erhaltenen Mengen an Glykosid waren durchweg größer als die theoretisch möglichen; Verluste z.B. durch Rückvermischung oder Totvolumina sind daher auszuschließen. Die aus Abb. 1 ersichtlichen Konzentrationsverläufe zeigen ein unterschiedliches Verteilungsverhalten und bestätigen damit die Möglichkeiten einer Trennung von Digitalisglykosiden mit dieser

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Titelverbindung1cwird über die Stufenfolge3→7→1csynthetisiert und auf ihre analgetische Wirkung gep

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAls Zugang zum Homobenzoisochinuclidin‐System (6,7‐Benzo‐2‐azabicyclo[3.2.2]nonen) wird die Synthese der Lactame5und7beschrieben. Beide weisen eine hohe Amidmesomeriefähigkeit auf, wie die IR‐Daten zeigen. Deshalb scheitert auch die Umsetzung von7mit lithiumorganischen Ve

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN,N‐Dimethylanilin(4)undN‐Methylen‐morpholiniumchlorid(10g)reagieren über 4‐Morpholinomethyl‐N,N‐dimethylanilin(9g)zu 2,4‐Bis(morpholinomethyl)‐N,N‐dimethylanilin(11g). Aus 4‐Dimethylaminomethyl‐ oder 4‐Pyrrolidinomethyl‐N,N‐dimethylanilin (9abzw.9e) und allen eingesetzten Dialkylmethyleniminiumchloriden10entstehen hingegen keine zweifach im Kern aminomethylierten Produkte11sondern die Quartärsalze12.N‐Chlormethyl‐benzamid(13a)oderN‐Chlormethyl‐N‐methylbenzamid(13b)reagieren mitN,N‐Dimethylanilin zu einem Gemisch der Monoamidomethylierungsprodukte in o‐ bzw. p‐Stellung14bzw.15und den o,p‐disubstituierten Verbindungen16. Mit dem phenylogen Aminal9asetzen sich13aund13bnicht unter Ke

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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摘要:

AbstractDurch Kondensation von 2‐Aminobenzimidazol(1)mit 2,4‐Hexandion(2a)entsteht das Isomerenpaar3a/3b, mit 6‐Methyl‐2,4‐heptandion(2b)das Isomerengemisch3c/3d, während mit 1‐Phenyl‐2,4‐pentandion(2c)die Isomere3eund3fgebildet werden. Die Trennung der Isomere ist durch Säulenchromatographie, die Strukturfestlegung auf spektroskopischem Wege, möglich. 2‐Imino‐2H‐s‐triazino[2,1‐b]benzoxazol weist ant

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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