摘要:

AbstractEs werden die globalen, potentiellen Energiereserven anhand der neuesten zugänglichen Schätzungen zusammengestellt, und es wird der zukünftige Energieverbrauch mit Hilfe einer Arbeitshypothese über die Entwicklung der Weltbevölkerung (P) und des Energieverbrauchs pro Kopf (γ) abgeschätzt. Danach wäre der Energiebedarf in 30 Jahren etwa siebenmal, in 80 Jahren etwa fünfzigmal höher als heute, und die Zeitspanne bis zum Verbrauch aller in angereicherter Form vorhandenen Energieträger betrüge etwa 120 bis 160 Jahre. Der Energiebedarf im stationären Zustand (P · γ = konst.) könnte von der Größenordnung 1013MWh pro Jahr sein und aus dem magmatischen Gestein (U, Th) und dem Meerwasser (U, D) gedeckt werden. Forschungs‐ und Entwicklungsarbeiten über die Realisierung und Sicherheit von Brut‐ und Fusionsreaktoren, die chemische Behandlung und Endlagerung radioaktiver Rückstände, die Gewinnung von Uran, Thorium und Deuterium aus den „Ur‐Rohstoffen”︁, über alle relevanten Umweltschutz‐Probleme und über weltweite Begrenzung der Geburtenüberschußz

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn diesem Aufsatz werden Valenzisomerisierungen und die phänomenologisch verwandten Valenztautomerisierungen einiger Stickstoffheterocyclen diskutiert. 1H‐Azepine lagern sich nur in Ausnahmefällen in Azanorcaradiene um; Homo‐1H‐azepine existieren dagegen als Bicyclen mit dem Stickstoffatom im siebengliedrigen Ring. Azocine (Azacyclooctatetraene) sind deshalb interessant, weil sich das Gleichgewicht je nach Art der Substitution von der Seite der monocyclischen Verbindung praktisch vollständig auf die Seite der bicyclischen Form verschiebt. Der Fähigkeit der Azabullvalene zur entarteten Valenzisomerisierung werden die Eigenschaften der Benzazabullvalene und eines Azasemibullvalen‐Derivats gegen

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractIn den letzten Jahren bemühte man sich weniger als zwischen 1958 und 1964 um Hinweise auf das intermediäre Auftreten immer weiterer Hetarine als vielmehr um kritische Sichtung und Sicherung des früher erarbeiteten Versuchsmaterials. Besonderes Interesse fand der Zusammenhang zwischen Struktur und Reaktivität der Hetarine. – Es wurde gezeigt, daß es für nucleophile Cine‐Substitutionsreaktionen an Hetarylhalogeniden außer dem Eliminierungs‐Additions‐Mechanismus (EA; Hetarin‐Zwischenstufe) noch andere Reaktionswege (anomaler Additions‐Eliminierungs‐Mechanismus [AEa] und „Reinecke‐Mechanismus”︁) gibt. Zur Klärung des Mechanismus nucleophiler Substitutionsreaktionen an Hetarylhalogeniden erwies sich die Anwendung deuterierter Hetarylhalogenide als sehr nützlich. Ein als „Basenkonkurrenz‐Methode”︁ bezeichnetes Verfahren ermöglicht, auch bei Überlagerung von Substitutionsmechanismen das Auftreten einer Hetarin‐Zwischenstufe zu erkennen. Diese Methode erlaubte, erstmals ein fünfgliedriges Hetarin (4,5‐Didehydro‐1‐methyl‐imidazol) mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit nachzuweisen. Selektivitätsbestimmungen zeigten, daß der Ersatz einer CH‐Gruppe durch ein N‐Atom im 1,2‐Didehydro‐benzol und ‐naphthalin die Reaktivität gegenüber Basen deutlich erhöht. – Nach EHT‐Berechnungen (Extended Hückel Theory) ist das bisher noch hypothetische 2,3‐Didehydro‐pyridin energiereicher als 3,4‐Didehydro‐pyridin, was den experimentellen Befunden besser entspricht als die entgegengesetzte Aussage einfacher MO‐Berechnungen. – Außer Cine‐Substitution (1,2‐Verschiebung) wurde bei der Baseneinwirkung auf Hetarylhalogenide (Pyridin‐, Chinolin‐ und Pyrimidin‐System) auch Tele‐Substitution (1,3‐Verschiebung) beobachtet. Für die Tele‐Substitution werden

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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摘要:

AbstractBei der Umsetzung von festen Stoffen sind zwei Fälle zu unterscheiden: 1. Reaktionen, bei denen eine hohe Beweglichkeit aller Bausteine angestrebt wird. Dies kann durch hohe Temperatur, Einführung von Fehlstellen, Förderung der Oberflächendiffusion oder schließlich durch chemischen Transport erreicht werden. 2. Reaktionen, bei denen im Ausgangsstoff vorhandene Strukturelemente oder Baufehler das Endprodukt bestimmen. – Auf die Notwendigkeit, in der präparativen Feststoffchemie die Reaktionsabläufe mehr als bisher zu berücksichtigen, wird hi

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710830112

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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