摘要:

AbstractIn diesem Aufsatz wird das Verfahren beschrieben, nach dem der Nodalname einer organischen Verbindung gebildet wird. Stammhydridnamen – speziell Kohlenwasserstoffnamen – werden über die Namen von Strukturgraphen hergeleitet und dann so modifiziert, daß sie Bezeichnungen für Heteroatome, Unsättigungen und freie Valenzen sowie Ladungen enthalten. Die aus der klassischen organischen Nomenklatur bekannte substitutive Methode, obwohl kein integraler Bestandteil des Nodalsystems, kann dennoch zur Vereinfachung der Strukturgraphen genutzt werden, ohne die Logik des Nodalsystems zu beeinträchtigen. Hierzu wird gezeigt, wie die generell gemäß den IUPAC‐Regeln gebildeten Präfixe und Suffixe zu verwenden sind. Die Rolle der Substitution ist in der organischen Nodalnomenklatur begrenzter als in der klassischen Nomenklatur, weil viele klassische Substituenten als Teil der Stammhydride behandelt werden. Aus den gleichen Gründen wird auch das Konzept der „charakteristischen Gruppe”︁ in der Nodalnomenklatur nicht angewendet und der Begriff „vorrangiger Substituent”︁ dem Begriff „vorrangige charakter

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCarbokationen sind äußerst reaktive Spezies, von denen man bisher vor allem solche erzeugte, die auf irgendeine Weise stabilisiert sind. In den letzten Jahren hat man sich aber auch zunehmend mit Carbokationen beschäftigt, die durch strukturelle Faktoren oder elektronische Effekte wie Antiaromatizität und Einfluß elektronenziehender Substituenten destabilisiert sind; Bezugspunkte sind dabei die Kationen CH 3⊕und C2H 5⊕, die als unstabilisiert betrachtet werden. Durch Kombination kinetischer Studien in Lösung, theoretischer Berechnungen und spektroskopischer Strukturuntersuchungen hat man Erkenntnisse gewonnen, die nicht zuletzt auch zum Verständnis der Grundlagen der Organischen Ch

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1984

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摘要:

AbstractAllyl‐Kationen reagieren mit 1,3‐Dienen zu sieben‐, fünf‐ und sechsgliedrigen Ringen, aber auch zu Produkten der elektrophilen Substitution und zu linearen 1 : 1‐Addukten. In diesem Beitrag werden Fortschritte auf präparativem und mechanistischem Gebiet zusammengefaßt, wobei die Synthese siebengliedriger Carbocyclen im Mittelpunkt steht. Es wird erstmals eine umfassende mechanistische Beschreibung vorgestellt: Drei Reaktionsklassen setzen den Produkttyp und die resultierende Stereochemie in Beziehung zur Nucleophilie des Diens, zur Elektrophilie des intermediären Allyl‐Kations und zur Donorstärke der Gruppe Y, die an das zentrale Kohlenstoffatom der Allylgruppe gebunden ist. Das Problem „Allylresonanz contra nucleophile Beteiligung von Y”︁ wird diskutiert; experimentelle Hinweise deuten auf eine schwache Beteiligung von Y als Funktion seiner Nucleophilie. Die durch die Struktur erzwungene Planarität des π‐Allylsystems in Cyclopentenyl‐Kationen mit gutem Donor Y führt hier zu einer erhöhten Ladungstr

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1984

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960107

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年代:1984

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960108

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960111

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年代:1984

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DOI:10.1002/ange.19840960112

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年代:1984

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19840960113

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DOI:10.1002/ange.19840960114

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年代:1984

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