1. |
Zur initiierung der Emulsionspolymerisation von Vinylchlorid mit Kaliumperoxidisulfat. 2: Initiatorzerfall während der Polymerisation |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 1-6
J. Neelsen,
W. Jaeger,
G. Reinisch,
H.‐J. Schneider,
Preview
|
PDF (576KB)
|
|
摘要:
AbstractWährend der Emulsionspolymerisation von Vinylchlorid wird der Initiator Kaliumperoxidisulfat durch eine komplexe Reaktionsfolge verbraucht. Auf der Grundlage experimenteller Ergebnisse wurden Vorstellungen zum Mechanismus des Initiatorzerfalls entwickelt. Dabei wurden die Rolle der Phasengrenzen Herausgearbeitet und bisher nicht betrachtete Teilreaktionen im Gesamtbild der Emulsionspolymerisation berücksichtig
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380101
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
2. |
Zur kinetik der Polykondensation von Terephthalsäure und Ethylenglykol in dünnen Schmelzeschichten |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 6-10
G. Rafler,
E. Bonatz,
H.‐D. Sparing,
B. Otto,
Preview
|
PDF (496KB)
|
|
摘要:
AbstractAuf der Grundlage eines mehrparametrigen Reaktions‐Stofftransport‐Modells wurden die Geschwindigkeitskonstanten der wichtigsten chemischen Reaktionen und die Transportkoeffizienten von Ethylenglykol und Wasser bei der Polykondensation carboxylgruppenhaltiger Oligo(ethylenterephthalat)‐Schmelzen crmittelt. Der Parameteridentifizierung wurden Polykondensationsversuche in dünnen Schmelzeschichten zugrunde
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380102
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
3. |
Zur kationischen Copolymerisation von Cyclopentadien und Isobuten |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 10-15
G. Heublein,
G. Knöppel,
I. Winnefeld,
Preview
|
PDF (595KB)
|
|
摘要:
AbstractDie kationische Copolymerisation von Cyclopentadien (CPD) und Isobuten (IB) wurde unter verschiedenen Reaktionsbedingungen durchgeführt. Die hauptsächlich mit Aluminium‐Organo‐Verbindungen enthaltenden Initiator‐systemen hergestellten CPD‐IB‐Copolymere wurden hinsichtlich ihrer Zusammensetzung und Mikrostruktur charakterisiert. In den in allen Fällen erhaltenen statistischen Copolymeren liegt CPD vorzugsweise in 1, 2‐ und 1,4‐Strukturen eingebaut vor und ist unabhängig von seiner Sequenzlänge im Copolymer unvermindert
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380103
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
4. |
Monte‐Carlo‐Simulation der Polycyclotrimerisierung difunktioneller aromatischer Cyansäureester |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 16-21
J. Bauer,
M. Bauer,
Preview
|
PDF (515KB)
|
|
摘要:
AbstractAuf Basis des Reaktionsmechanismus der Polycyclotrimerisierung aromatischer Dicyanate wurde ein Monte‐Carlo‐Modell zur Simulation der Netwerkbildung durch Polycyclotrimerisierung difunktioneller Monomere entwickelt. Die experimentell ermittelten Abhängigkeiten der mittleren Molmasse, der Massenanteile der ersten Oligomere und des Gelanteils vom Umsatz der funktionellen Gruppen bei der Reaktion von 2, 2‐Bis (4‐cyanatophenyl) propan in Schmelze werden durch das Modell gut erfaßt. Weiterhin werden Möglichkeiten der Simulation von intramolekularen Cyclisiierungen und Substituenteneffekten
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380104
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
5. |
Estimation of primary radical and macro‐radical transfer, re‐initiation and cross termination constants of retareded free radical polymerization by computational by computational technique |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 21-23
J. Rieumont,
N. Davidenko,
J. A. Paz,
Preview
|
PDF (278KB)
|
|
摘要:
AbstractThe kinetic constants of retarded free radical polymerization mechanism were estimated by a nonlinear least‐squares algorithm. A general picture of primary radical and macro‐radical degradative transfer is presen
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380105
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
6. |
Relation between mixing conditions and sequence distribution in partly methanolized poly(vinyl acetate) |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 24-28
J. Brandsch,
Preview
|
PDF (468KB)
|
|
摘要:
AbstractIt was found that rapid premixing of poly(vinyl acetate) and NaOH during the catalytic methanolysis leads to vinyl acetate — vinyl alcohol copolymers, which show a more intense colouration with iodine than comparable samples without premixing. Using the criterion of the minimum sequence length for the colour reaction, a model of the sequence distribution is presented, which fits both the thermal and colourimetric observation
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380106
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
7. |
Cellulose grafting by the xanthate method. 2. Optimization of the grafting conditions |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 28-31
A. M. A. Nada,
A. A. Ibrahem,
Preview
|
PDF (411KB)
|
|
摘要:
AbstractCotton linters and viscose grade wood pulp were grafted with acrylamide using the xanthate method. The effects of monomer concentration, reaction time, hydrogen peroxide concentration, reaction temperature and liquor ratio on the grafting process were studied. Optimum conditions for the grafting reaction are established.
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380107
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
8. |
Über Strukturveränderungen von Cellulose nach Einwirkung wäßriger Lösungen von Guanidoniumhydroxid |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 31-36
B. Philipp,
J. Kunze,
F. Loth,
H.‐P. Fink,
Preview
|
PDF (2202KB)
|
|
摘要:
AbstractMittels13C‐CP‐MAS‐NMR‐Spektroskopie und Röntgenweitwinkeldiffraktometrie wurde der Einfluß einer Behandlung mit 50% iger Guanidoniumhydroxidlösung mit anschließendem Neutralisieren, Waschen und Trocknen der Proben auf die physikalische Struktur von Lnterscellulose und eines hydrolytisch abgebauten Cellulosepulvers untersucht. Die beobachteten strukturellen Veränderungen wurden mit den durch Einwirkung von Natronlauge erhaltenen Strukturänderung
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380108
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
9. |
Gleichgewichtsschmelzdaten aliphatischer Polyether und Polyester |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 36-42
F. Schultze‐Gebhardt,
Preview
|
PDF (649KB)
|
|
摘要:
AbstractDer Eigenschaften linearer aliphatischer Polyether und Polyester schwanken stark in Abhängigkeit des Anteils polarer Gruppen. Bei einem Verhältnisn= [CH2]/[O]bzw. [CH2]/[COO]= 3 hat die Schmelztemperatur jeweils ein Minimum. Dieses Minimum wird auf ein entsprechendes Minimum der Schmelzenthalpie der Kristalle zurückgeführt. Es kann auf Grund der Überlagerung einer abnehmenden Kooperation polarer Wechselwirkungen mit der zunehmenden van der Walls‐Kooperation geordneter CH2‐Gruppen fürn→ ∞ verstanden werden. Polyester haben bei niedrigerer Schmelzentropie (bedingt durch ihre relativ unbewegliche OC‐Gruppe) etwas höhere Schmelztemp
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380109
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|
10. |
Studies of α relaxation process in spherulitic and nonspherulitic samples of isotactic polypropylene with different molecular ordering |
|
Acta Polymerica,
Volume 38,
Issue 1,
1987,
Page 42-52
M. Pluta,
M. Kryszewski,
Preview
|
PDF (1348KB)
|
|
摘要:
AbstractMechanical and rheo‐optical data have been obtained as a function of frequency at constant temperatures for two series of spherulitic and nonspherulitic samples of isotactic polypropylene having different ordering on molecular level. It was found that the structure differentation influence on the nature of the α relaxation process. In the case of samples containing large spherulites, the α relaxation process is mainly attributed to the friction phenomena between boundaries of the crystalline lamellae and to a certain contribution arising from the intralamellar regions accompanied by restricted reorientation of crystalline elements within orienting lamellae. However, the presence of a smectic phase as well as the decrease of both the spherultie size and the structure perfection leads to enhancement of the mobility of crystallites, and consequently to an increase of the contribution from the intramellar regions to the α relaxation process. Two components of the α relaxation process were found for nonspherulitic samples, crystallized from the glassy state. The low‐temperature component αa(below 80°C) appears at low frequencies (less than 1 Hz) and is mainly attributed to the stress relaxation of the fraction of the noncrystalline phase containing strained molecules and segments of molecules belonging to the specific (irregular) arrangement of the surface layer of the crystallites. The high‐temperature component of the α relaxation process, αa, appears above 80°C and is connected with the viscous slip process of the crystalline elements within the noncrystalline phase. The internsity of this process increases with the decrease of crystallite size. The presence of the smectic phase in the nonspherulitic structure enhances the extent o
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1987.010380110
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1987
数据来源: WILEY
|