摘要:

ZusammenfassungFormica rufaverfügt über optische Orts‐ und Objektkenntnisse.Sie bevorzugt, unabhängig von der Art der Aufgliederung, in jedem Fall die jeweils geschlossenere Figur.Senkrechte Streifen werden waagrechten immer vorgezogen. Mit immer feineren, senkrechten und waagrechten Streifen wurde die Sehschärfe bestimmt. Sie beträgt bei einer Leuchtdichte von 1,26 × 10−4sb + 1% etwa 34′. Das physiologische Auflösungsvermögen ist also weit feiner als das morphologische.Für die Bevorzugung senkrechter vor waagrechten Streifen geben wahrscheinlich senkrecht geordnete Reizwechsel den auslösenden Komplexreiz.Die Alternativen, gegliedert bzw. ungegliedert, senkrecht‐ bzw. waagrechtstreifig, sind für das Formensehen der Insekten zwei unabhängige Variable, Versuche mitEristalis tenaxundStenus bipunctatuslegen nahe, daß das Ansprechen auf bestimmte Streifenmuster als ökologische Anpassung zu betrachten ist.Gegen die Spontanbevorzugung senkrechter Streifen ist keine Dressur möglich, wohl aber auf die stärker gegliederte Figur. Beides sind also für die Ameisen qualitativ verschiedene Formmerkmale.SummaryFormica rufashows optical recognition of objects and localities.It always prefers the more closed figure, independent of the nature of the articulation.Vertical stripes are always preferred to horizontal ones. The visual acuity was tested by making the vertical and horizontal stripes finer and finer. With a luminous flux of 1.26 × 10−4sb + 1%, the acuity is about 34′. Thus the physiological resolution is much finer than the anatomical.Vertically arranged stimulation changes probably provide the key stimulus complex for the preference of vertical to horizontal stripes.The alternatives articulated‐unarticulated and vertically‐horizontally striped constitute two independent variables for the form vision of insects. Experiments withEristalis tenaxandStenus bipunctatussuggest that preferences for particular stripe arrangements must be considered as ecological adaptations.The spontaneous preference for vertical stripes cannot be changed by training, but that for the less articulated figure can be reversed. Thus these are qualitatively diffe

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01139.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1963

数据来源: WILEY

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Zusammenfassung1. Bei dem TenebrionidenPimelia sardeawurde die Abgabe einer Spermatophore erstmals direkt beobachtet.2. Die Spermatophore wird dem Weibchen als dünner Schlauch eingeführt und erst innerhalb seines Körpers zu einer Blase aufgetrieben.3. Wahrscheinlich verläßt der Samen die Spermatophore aktiv oder durch entstehenden Überdruck ihres hypertonischen Sekrets.4. Auch alte Käfer vermögen Spermatophoren abzugeben, jedoch unterbleibt dann die Füllung mit Spermien.Summary1. In the TenebrionidPimelia sardeathe emission of a spermatophore was directly observed for the first time.2. The spermatophore is inserted into the female as a slender tube, and subsequently pumped up into bladder form within her body.3. The spermatozoa probably leave the spermatophore actively or by means of a pressure increase due to uptake of water by the hypertonic secretion filling the remainder of the lumen.4. Aged beetles are still able to produce spermatophores, but these no longer contain spe

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01140.x

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Zusammenfassung1. 19Norops auratus, darunter 10 Nachzuchttiere, wurden in einem Zeitraum von fast drei Jahren in Gefangenschaft beobachtet.2. Die Art ist sehr gut getarnt und in der Fortbewegung, den Schlafhaltungen und dem Fluchtverhalten an das Leben auf niederen, stark verzweigten oder schmalblättrigen Pflanzen angepaßt.3. Färbung ist abhängig von Helligkeit, Temperatur und Stimmung. Der Farbwechsel des Seitenstreifs reicht von dunkelbraun bis hellgelb.4. Die beobachteten Verhaltensweisen werden beschrieben.5. Das stark differenzierte Imponiergebaren wird in vier Typen eingeteilt, denen das Kopfnicken gemeinsam ist, nämlich das Arterkennungs‐Imponieren (Abb. 10), das Animponieren des Geschlechtspartners (Abb. 11), das Paarungs‐imponieren (Abb. 18) und das Drohimponieren (Abb. 16).6. Das Arterkennungs‐Imponieren ist rhythmisch am stärksten spezialisiert, das Drohimponieren optisch am auffälligsten ausgestaltet.7. Im sozialen Verhalten spielen Lernvorgänge eine wesentliche Rolle. Persönliches Kennenlernen von Artgenossen ist sehr wahrscheinlich.8. Die Beziehungen zwischen den Artgenossen werden fast ausschließlich durch optische Auslöser geregelt.9. Es wird versucht, die Nickformen von einer Intentionsbewegung des Angriffs abzuleiten.Summary1. 19 specimens ofNorops auratus, ten of which were hatched in captivity, were observed in a terrarium for nearly three years.2. The species is well camouflaged and its locomotion, sleeping and fleeing habits are adapted to live on low, strongly branched or small‐leaved plants.3. Coloration depends on light, temperature and mood. The lateral streak changes from dark brown to light yellow.4. The fundamentals of an ethogram are presented.5. Four types of display, all accompanied by head‐nodding, are described and the following names proposed: specific recognising display, sex mate display, copulation display, threat display. The types are represented in graphs.6. Among them specific recognising display is rhythmically most specialised, threat display comprises a series of striking optical signals.7. In social relations learning is essential and personal acquaintances are very likely.8. The relations between fellow members of the species are almost entirely regulated by optical releasers.9. An attempt is made to deduce the four nodding‐types from an intent

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DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01141.x

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Zusammenfassung1. Mit Hilfe einer besonders dafür konstruierten Apparatur wurden zu straffreien Zweifachwahlen das visuelle Lernvermögen, die Lernkapazität und die Gedächtnisdauer von 4 Leguanen(Iguana tuberculata)geprüft.2. Es gelang, die Tiere jeweils entgegen ihrer spontanen Bevorzugung darauf zu dressieren, zwei annähernd komplementäre Farben, nämlich Rot von Grün, Blau von Gelb und Schwarz von Weiß sowie schmale von breiten schwarzweißen Streifen, grüne Punkte von braunen Wellenlinien sowie Reihen schwarzer Kreuze von Reihen schwarzer Ellipsen zu unterscheiden.3. Zwei Tiere beherrschten am Ende der Dressuren 4 bzw. 5 Merkmalspaare gleichzeitig.4. Der am besten lernende Leguan reagierte bei einem Test (mit Beköderung auch des negativen Merkmals) auf 3 Farbmusterpaare, die er 5 Monate lang nicht gesehen hatte, mit signifikanten Prozentsätzen von Richtigwahlen. Dasselbe Tier beherrschte bei einem abschließenden Gedächtnistest auf 5 Musterpaare nach einer absoluten Dressurpause von 65 Tagen noch 1 Farbmuster und 2 Formmuster (wahrscheinlich auch noch 2 weitere Farbmuster).5. Die Ergebnisse bestätigen die Hypothese, daß sich bei Vergleich ähnlich strukturierter Arten einer Tiergruppe Lernkapazität und Gedächtnisdauer als mit der absoluten Hirngröße positiv korreliert erweisen.6. Da die oberen Leistungsgrenzen hinsichtlich der visuellen Lernkapazität und Gedächtnisdauer bei Fischen, Reptilien, Vögeln und kleineren Nagetieren ähnlich sind, ist anzunehmen, daß die Quantität der betätigten Neuronen bzw. der Faserverbindungen wichtiger ist als die Struktur der bei einzelnen Ordnungen sehr unterschiedlichen, in Anspruch genommenen Hirnteile.Summary1. FourIguana tuberculataLaur. were trained to discriminate different pairs of visual patterns in order to state the learning capacity and the duration of retaining.2. It was possible to train the animals to choose those patterns which they did not prefer spontaneously. The Iguanas learned to discriminate red and green, blue and yellow, black and white, fine and coarse black and white vertical stripes, green points and brown wave‐lines, and series of black crosses and ellipses.3. At last two specimens mastered 4 respectively 5 visual tasks simultaneously.4. The best Iguana retained 3 pairs of colours for 5 months. In a last test after a complete training interval of 65 days the animal reacted to 5 tasks with a significant percentage of right choices in 3 cases and with a high though not significant percentage (because of a too small number of possible trials) in the other 2 cases.5. The results confirm the hypothesis that among more or less related species of similar structure and behaviour the learning capacity and the retaining time are positively correlated with absolute brain size (and, hence, body size).6. As the upper limit of visual learning capacity and duration of memory in fishes, reptiles, birds and smaller rodents is rather similar, it can be supposed that the quantity of operating neurons and the quantity of their fibre connections is more important than the special structure of the used brain parts, which is very different in d

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DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01142.x

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Zusammenfassung1. Die WeberfinkenMunia malacca, Amandava amandava, Ploceus abyssinicus, Pl. melanocephalus, die FinkenCarduelis carduelisundPyrrhula pyrrhula, die BraunellePrunella modularis, die DrosselTurdus viscivorus, der BuntspechtDryobates major, der PapageiCalopsittacus novae‐hollandiaeund die WachtelCoturnix coturnix(insgesamt 42 Vögel) wurden im Funktionskreis des Nahrungserwerbs in simultanen Vierfachwahlversuchen auf eine spontane Bevorzugung arteigener Farben getestet. Dabei standen den Tieren in mehreren Versuchsserien, in denen möglichst alle arteigenen Farben berücksichtigt wurden, eine körper‐ oder arteigene neben drei körperfremden Farben zur Wahl.2. Bei den in beiden Geschlechtern stets gleich gefärbten Vogelarten(Munia, Carduelis)ergab sich trotz individueller Schwankungen im Durchschnitt für alle kennzeichnenden arteigenen Farben eine mehr oder weniger deutliche Bevorzugung. Für den Stieglitz hatten neben den körpereigenen Farben auch Rosa und Orange einen erhöhten Reizwert. Bei Darbietung mehrerer körpereigener Farben nebeneinander besaß fürMuniaBraun den höchsten Reizwert. Für den Stieglitz waren Gelb, Rot und Schwarz etwa gleichwertig, Weiß wurde stärker vernachlässigt.3. Bei den stets sexualdimorphen Arten ließ sich für Dompfaff und Buntspecht eine Bevorzugung ihrer Gefiederfarben vor körperfremden nachweisen. Bei Darbietung mehrerer körpereigener Farben nebeneinander flog der Dompfaff alle vier Farben (Rot, Schwarz, Weiß und Grau) etwa gleich häufig an. Beim Buntspecht überwogen die Rotwahlen. Bei den Nymphensittichen ließ sich keine Vorliebe für arteigene Farben feststellen.4. Die zeitweise sexualdimorphen Vogelarten reagierten in beiden Geschlechtern auf arteigene Farben verschieden. Dabei wurden die Prachtfarben der ♂♂ von diesen stärker beachtet als von den ♀♀.Amandava‐♂♂ bevorzugten von den körpereigenen Farben nur Rot. Für die ♀♀ kam dem Grün als artfremde Farbe im Durchschnitt ein höherer Reizwert zu als dem Rot. BeiPloceus abyssinicuswählten im Durchschnitt beide Geschlechter vorzugsweise das die ♂♂ kennzeichnende Gelb und Schwarz. Eine Bevorzugung von Rotbraun konnte nur für die ♂♂ nachgewiesen werden.5. Die unscheinbar gefärbte Heckenbraunelle, Misteldrossel und Wachtel bevorzugten Braun vor leuchtenden Farben. Es ist anzunehmen, daß es sich hier ebenfalls um eine angeborene Reaktion auf die im Gefieder vorherrschende Farbe handelt.6. Für einige Vogelarten (Stieglitz, Dompfaff,Ploceus)konnte eine verstärkte Reaktion auf Farbkombinationen nachgewiesen werden, wenn diese bestimmte arteigene Farben betraf. Möglicherweise handelt es sich hier um eine Reizsummation.7. Es wurden farbige Ölkugeln in der Retina einiger untersuchter Vogelarten ausgezählt, und es wurde deren Bedeutung diskutiert.Summary1. Eleven species of birds of different families (altogether 42 specimens) were tested whether or not they prefer colours characterizing their own plumage. In an octagonal cage the birds had to choose between 8 coloured containers with a little bit of food as reward. As always 2 containers had the same colour the animals had to choose between 4 colours, one of which normally corresponded with a colour of their own plumage (characteristic colour of male or of both sexes).2. Those species in which both sexes were alike(Munia, Carduelis)preferred more or less all characteristical own colours to other colours. Besides yellow, red, black, and white also rosy and orange were chosen byCarduelisto a high degree. When several own colours were offered at the same timeMuniapreferred brown, whereasCarduelismade no difference between yellow, red, and black, but neglected white.3. Among 3 species in which both sexes were always different,PyrrhulaandDryobatesalso preferred the colours characteristic for males and females. When several own colours were offered simultaneously,Pyrrhulamade no difference between them,Dryobates, however, preferred red to black and white.Calopsittacusdid not show a preference of one of its specific colours.4. In those species in which the male showed characteristical colours only during breeding time the reactions of both sexes were different. The red males ofAmandavapreferred red, the females, however, were more attracted by green than by red. Both sexes ofPloceus abyssinicusmostly chose yellow and black, characterizing the breeding plumage of the male. The males only also preferred reddish brown to other colours.5. Brownish and greyish coloured birds likePrunella modularis, Turdus viscivorus, andCoturnix coturnixpreferred brown to brighter colours.6. In some species(Carduelis, Pyrrhula, Ploceus)the combination of two of their own colours on the same container increased the positive reaction. We have possibly to do with a summation of stimuli.7. In some species the number of coloured oil droplets in the cones of the retina were counted

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Zusammenfassung1960/62 wurden im August 3 ostafrikanische Elefanten (♂ 1, ♂ 2, ♀), heute zehnjährig, insgesamt 438 Std. beobachtet, davon nachts 191 Std. Die in einem großen Gehege frei herumlaufenden Elefanten (Kühme 1961) schliefen liegend vor und nach Mitternacht jeweils 1 1/2‐2 Std. (Abb. 1). Dabei atmeten sie 6,7 mal/Min.; im wärmeren Stall liegende Zirkuselefanten nur 3,8 mal/Min.Der aggressive α‐Bulle konnte von Jahr zu Jahr immer besser gezielt mit seinem Rüssel Gegenstände auf Menschen schleudern (Abb. 2). Auf diese Weise deckte er in einem halbstündigen Versuch einen vor ihm liegenden Menschen ein (Abb. 3). Die auslösende Reizsituation wird mit der “Begrabehandlung” wilder Elefanten verglichen. Im Widerstreit von Angriff und Flucht vor Artgenossen und Menschen schlug sich der Elefant am Futterplatz Gras gegen die Kopfseite, je näher sie kamen, desto häufiger (Tab. 1).Die Ohrenbewegungen waren von der Außentemperatur und der sozialen Stellung abhängig; in Nähe des α‐Bullen unterdrückten die anderen sie (Tab. 2). Elefanten können also die temperaturregelnde Ohrenbewegung nicht von der drohenden unterscheiden.Es konnten 2 Paarungsvorspiele mit anschließender Kopula beobachtet werden (Abb. 4). Auf die kämpferische Frontalstellung folgte die ritualisierte Flucht der Kuh als Paarungslauf und darauf die Begattung.Beim frontalen Kampfspiel wurde ein Platz verteidigt. Der Schwächere löste sich rückwärtsgehend und drohte mit erhobenem Rüssel (Abb. 7i), wenn er wieder vorging. Diese Rüsselhaltung und vorgestellte Ohren sind Ausdrucksbewegungen, die der Artgenosse versteht.Es wurde versucht, eine vorläufige Motivationsanalyse der im Konflikt zwischen Flucht und Angriff auftretenden Bewegungsweisen des Rüssels aufzustellen.SummaryIn August of 1960/62, 3 East African elephants (♂ 1, ♂ 2, ♀) now 10 years old, were observed for a total of 438 hours, including 191 hours during the night. The elephants, which roam freely in a large enclosure (Kühme 1961), slept lying down for periods of 1 1/2‐2 hours, before and after midnight (Fig. 1). During sleep their breathing rate was 6,7 times per minute; circus elephants, lying in a warmer stall, breathed only 3,8 times per minute.The aggressive α‐bull used his trunk to throw objects at people (Fig. 2), improving in accuracy from year to year. In a half‐hour test, he covered over a man lying down in front of him (Fig. 3). The releasing stimulus situation is compared with the “burial behaviour” of wild elephants. In conflict between attack and escape from conspecifics and from humans at the feeding place, this elephant struck the sides of his head with grass, the more often, the closer the enemy came (Table 1).The ear movements were dependent on the external situation and on the external temperature; in the vicinity of the α‐bull, the other animals suppressed them (Table 2). Evidently elephants cannot distinguish the temperature‐regulating from the threatening ear movements.Pairing behaviour ending in copulation was observed in two instances (Fig. 4). The aggressive frontal posture was followed by ritualised fleeing of the cow as a pairing promenade, and then by copulation.In the frontal fight ceremonies a place was defended. The weaker bull disengaged himself by moving backward and threatened with raised trunk (Fig. 7i) when he advanced again. This trunk posture and the spread ears are expression movements understood by the other conspecifics.It was attempted to construct a provisional motivation analysis of the tr

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Zusammenfassung1. Das spontane Verhalten gegenüber neuen neben bekannten Reizen in Form geometrischer Muster wurde an 25 Karauschen(Carassius gibelio), 5 jungen Karpfen(Cyprinus carpio), einer jungen Schleie(Tinca vulgaris), 0,5 Wachteln(Coturnix coturnix), 0,6 jungen Haushühnern(Gallus domesticus), 2,1 Dohlen(Coloeus monedula)und einem jungen, weiblichen Schimpansen(Pan troglodytes)getestet. Um festzustellen, ob ein Neugierverhalten bei Tieren in graduellen Abstufungen auftritt, die der stammesgeschichtlichen Höherentwicklung entsprechen, wurden neue Methoden entwickelt, deren gemeinsames Versuchsschema als Vergleichsgrundlage diente: für Fische und Hühnervögel eine kreisförmige Arena mit Mustern an der Innenwand, für die Karauschen dazu das V‐Labyrinth, für Dohlen und Schimpansen Holzklötzchen mit Mustern; Registrierung von Dauer und Häufigkeit der Reaktionen der Vt auf neue und alte Reize.2. Wie die Ergebnisse lehren, zeigt das Verhalten von Tieren gegenüber neuen Reizen Abstufungen, von geringfügiger Mehrbeachtung des Neuen bis hin zum Erkundungsdrang und “Reizhunger”, abhängig von der im Zuge stammesgeschichtlicher Höherentwicklung zunehmenden Komplizierung der zentralnervösen Organisation. Primär liegt diesem Verhalten anscheinend nur die größere Reizwirkung des Neuen gegenüber dem Bekannten, d. h. eine stärkere Erregung zugrunde, die eine Zuwendung der Aufmerksamkeit bedingt. Nur für die höheren Entwicklungsstufen gilt dann die Definition einer “Appetenz nach Unbekanntem” (Meyer‐Holzapfel 1956). Die Karausehen ließen in den Arena‐Versuchen eine geringe Bevorzugung des neuen Merkmals erkennen, die bei Anordnung der Muster neu: alt = 1:4 im Gesamtdurchschnitt signifikant war. Durch Versuche im V‐Labyrinth war diese Tendenz nicht nachzuweisen. Karpfen und Schleie zeigten unter gleichen Versuchsbedingungen eine noch geringere Erkundungstendenz, die auch insgesamt nicht statistisch real war.Die Wachteln reagierten dagegen auf die unbekannten Reize meist deutlich durch visuelles Erkunden, und zwar bei gleichmäßig wechselnder Verteilung der Muster im Durchschnitt, bei Anordnung neu: alt = 1:5 auch jeweils in einigen Einzelversuchen statistisch signifikant.Junge Hühner bevorzugten nicht nur insgesamt, sondern jeweils auch in zahlreichen Einzelversuchen das unbekannte Muster in signifikanter Weise. Sie untersuchten die neuen Merkmale nicht nur visuell, sondern auch taktil durch lebhaftes, gezieltes Picken.Die Neugier der Dohlen äußerte sich fast ausschließlich in lebhaftem Zerstörungsspiel mit dem neuen Gegenstand, und zwar für jedes Tier insgesamt und z. T. auch im Einzelversuch statistisch signifikant.Bei der jungen Schimpansin erreichte diese spielerische Neugier ihren Höhepunkt. Die Vorliebe für das neu gebotene Spielobjekt war in mehreren Einzelversuchen signifikant. Dabei ging die Art der Betätigung häufig über das reine Freß‐ und Zerstörungsspiel hinaus und nahm “einsichtigere” Formen an.3. Eine Sättigung des Neugierverhaltens im Verlauf des einzelnen Versuchs konnte bei den Wachteln, den Hühnern und den Dohlen festgestellt werden. Meist lag dabei das Maximum der Erkundungsdauer in der ersten oder zweiten von 5 Testminuten, gefolgt von einem raschen Nachlassen zum Versuchsende hin. Das Neugierverhalten der Schimpansin war unersättlich.4. Versuche mit kontrastärmeren, neuen Mustern ergaben für eine Dohle und die Schimpansin eine deutliche Abhängigkeit des Neugiergrades von der Verschiedenheit zwischen altem Reiz und neuem Reiz.5. Die individuellen Unterschiede, die in den Hühner‐Tests auftraten, standen in direkter Beziehung zur sozialen Rangordnung der Tiere: die Ranghöchsten waren am neugierigsten.Summary1. Spontaneous reaction to simultanously presented unknown and known visual patterns was tested in 25 crucian carps(Carassius gibelio), 5 carps(Cyprinus carpio), one tench (Tinca vulgaris), 5 quails(Coturnix coturnix), 6 chickens(Gallus domesticus), 3 jackdaws(Coloeus monedula), and one young, female chimpanzee(Pan troglodytes).New methods were used to find out, if there is an increase of curiosity behavior according to phylogenetic development.2. The results show a clear correlation between increasing complication of the central nervous organization in the course of phylogeny and gradual development of exploratory tendencies, beginning with a slight bestowal of attention, caused by the more stimulating effect of the new, up to the “Stimulus hunger” (Berlyne 1955) in higher animals.The crucian carps showed a slight preference to unknown patterns. On total average the results were statistically significant in the circular arena, but not in the V‐maze. There was no corresponding significant tendency in the carps and tench under equal experimental conditions. The quails mostly performed distinct visual exploration, preferring the new patterns significantly on average and even in some single tests. The chickens preferred the unknown patterns significantly on average and in single tests, exploring them not only visually but often tactually. There was found extreme curiosity combined with a very vivacious playing behavior in the jackdaws. They preferred the new objects significantly on an average as well as in many single experiments. Curiosity and manipulatory behavior culminated in the young chimpanzee. Often she used the playing objects in a way of “insight”, preferring the new ones significantly in many single tests.3. Satiation of curiosity during the test period was found in the quails, the chickens, and the jackdaws. Exploration intensity mostly reached maximum in the first or second of five test minutes, followed by a quick decrease up to the end of the experiment.4. Tests in one jackdaw and the chimpanzee with new and old patterns of less distinct difference showed a clear relation between curiosity intensity and the discrepancy of new and old stimuli.5. The individual differences found in the chicken tests were in direct r

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Book reviewed in this article:Andrew, R. J.(1963): The origin and evolution of the calls and facial expressions of the Primates.Larsson, K.(1963): Non‐specific stimulation and sexual behaviour in the male Rat.Eisner, E.(1963): A quantitative study of parental behaviour in the Bengalese Finch.Blest, A. D., und T. S. Collett(1963): The effects of some metabolic inhibitors on the rocking response of a Hemileucine Moth.Haufe W. U.(1963): Ethological and statistical aspects of a quantal response in mosquitoes to environmental stimuli.Ruwet J.‐C.(1963): Observations sur le comportement sexuel deTilapia macrochirBlgr.Kavanau, J. L.(1963): Compulsory regime and control of environment in animal behaviour.Ellis, P. E.(1963): An experimental study of feeding, basking marching, and pottering inLocustnymphs.Hersher, L., J. B. Richmond und A. U. Moore(1963): Modifiability of the critical period for the development of maternal behavior in Sheep and Goats.Whalen, R. E.(1963): Sexual behavior of Cats.Waller, P. F. und M. B.(1963): Some relationships between early experience and later social behavior in Ducklings.Denton, D. A., und J. R. Sabine(1963): The behaviour of Na deficient Sheep.Geist, V.(1963): On the behaviour of the northamerican Moose(Alces alces andersoniPeterson 1950) in British Columbia, (Über das Verhalten des nordamerikanischen Elches in British Columbia.)Thorpe, W. H.(1963): Learning and instinct in animals (Lernen und Instinkt bei, Tieren).B. Rensch(1962): Gedächtnis, Abstraktion und Generalisation bei Tieren. Arbeitsgemeinschaft für Forschung des Landes Nordrhein‐Westfalen, Natur‐, Ingenieurs‐ und Gesellschaftswissenschaften HeftK. v. Frisch(1963): Geheimnisse der Tiersprache.W. von Sanden‐Guja(1963): Mein Teich und der Frosch.Peiper, A.(1961): Die Eigenart der kindlichen Hirntätigkeit.R. L. Fantz(1963): Pattern vision in newborn infants.Koenig, O.(1962): Kif‐Kif. Menschliches und Tierisches zwischen Sahara un

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