摘要:

AbstractDas potentialabhängige Repassivierungsverhalten von Ti6A14V in wäßrigen Natriumhalogeniden (ausgenommen NaF) ist sehr ähnlich. Charakteristische Unterschiede treten erst bei Potentialen nahe den jeweiligen Lochfraßpotentialen auf. Mit vergleichenden Strom‐Spannungsmessungen konnte gezeigt werden, daß sich aus den Repassivierungsuntersuchungen das Lochpassivierungspotential bestimmen läßt. Es liegt in NaCl bei 700 mV und in NaJ bei 1200 mV.Bei Potentialen oberhalb −400 mV wirkt sich im Elektrolyten gelöster Sauerstoff nicht auf die Repassivierungsvorgänge aus. Bei Potentialen unterhalb −400 mV beeinflußt gelöster Sauerstoff den Stromverlauf, was auf die Sauerstoff‐Reduktionsreaktion zurückgeführt werden kann.Die gewählte Untersuchungsmethode gestattet die Messung von Strom‐Potential‐Kurven an aktivem Ti6A14V. Daraus ergibt sich ein Korrosionspotential im Aktivzustand von −1100 mV und eine Korrosionsstromdichte von etwa 10 mA/cm2. Die Korrosionsstromdichte des passiven Werkstoffes li

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Korrosionsverhalten von Armco‐ Eisen sowie eines hochfesten Baustahls wurde in sulfid‐ und sulfathaltigen Elektrolyten beim pH ∼ 12,6 untersucht. Stromdichte/Potential‐Kurven zeigen, daß Eisen nach Passivierung passiv bleibt und damit in mit CaS, CaSO4und Ca(OH)2gesättigten Lösungen bis 800 mVEHgegen Korrosion geschützt ist. Bei Passivierungsversuchen unter Übergang vom Aktivbereich zu verschiedenen anodischen Potentialen ergab sich ein kritischer Potentialbereich um 300 mVEH, oberhalb dessen Korrosion auftritt. Der gleiche kritische Potentialbereich wurde bei Repassivierungsversuchen nach mechanischer Beschädigung einer schützenden Passivschicht gefunden. Zusätzliche Zugspannungen in Höhe von 85% der Streckgrenze führten bei 500 mVEHnicht zu Spannungsrißkorrosion. Nach Beschädigung der Passivschichten durch Kratzen der gespannten Drähte trat jedoch bei und oberhalb 300 mVEHBruch auf; bei 200 mVEHkam es auch unter Belastung zu Repassivierung. In sulfatfreier Lösung von Na2S und Ca(OH)2gleicher Sulfidionenkonzentration kam es bis 800 mVEHzu keiner Spannungsrißkorrosion, auch nicht nach Beschädigung der Passivschicht. Die beobachtete Spannungskorrosion in sulfid‐ und sulfathaltigen Elektrolyten ist daher der Wirkung von Sulfat‐ und nicht der vo

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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AbstractMit Hilfe elektrochemischer Messungen wird der Einfluß von Nitrat‐ und Nitritzusätzen auf das Korrosionsverhalten von Zinn bzw das Element Eisen/Zinn in verschiedenen Fruchtsäuren (Citronen‐ Essig‐ Wein; Apfel‐ und Milchsäure) sowie Obst‐ und Gemüsesäften untersucht und die Ergebnisse mit parallel durchgeführten Lagerversuchen verglichen. Grundsätzlich ist der elektrochemische Kurzzeitverbrauch wenig geeignet zum Nachweis des Einflusses von Nitrat, vor allem wegen der langsamen Umwandlung des Nitrats in das die Korrosion beschleunigende Nitrit; der Einfluß des Nitrits hingegen ist einfacher nachzuweisen, da es einmal das Potential des Zinns nach positiveren Werten verschiebt und andererseits den Kurzschlußstrom erhöht. Diese Ergebnisse lassen sich auch auf lackierte Behälter anwenden, wo das Nitrit zu starker Auflösung von Eisen unt

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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AbstractZum Nachweis von Elektrolytfilmen auf Oberflächen wird die Änderung der elektrischen Eigenschaften von Meßfühlern verwendet, die an dem zu untersuchenden Objekt befestigt sind. Dieser Fühler ist als passiver Dipol konstruiert und ist ein System metallischer Flächenelektroden, die voneinander durch einen Spalt definierter Abmessungen getrennt wird (geometrische Form und Größe sind dem jeweiligen Problem angepaßt). Die Elektroden werden auf ein Trägermaterial mit hohem Isolationswiderstand aufgetragen, das außerdem gegen Wasser beständig und leicht ist sowie gute Wärmeleitfähigkeit aufweist. Die Meßfühler sind mit einem elektronischen System verbunden, in dem die Signale der einzelnen Fühler grafisch aufgezeichnet werden, so daß sich die Dauer und die Häufigkeit der Befeuchtung ablesen lassen; dabei wird auch zwischen Betauung (Kondensation) und direktem Auftreffen von Flüssigkeitstei

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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AbstractVersuche mit Armco‐Eisen in sauerstoff‐freien, mit Essig‐ bzw. Salzsäure angesäuerten Na‐Acetat‐ bzw. Na‐Chloridlösungen, wobei der Korrosionsverlauf als kathodisch gesteuert angenommen wird. Nach den bisherigen Ergebnissen können sowohl die Salzsäure als auch die Essigsäure als Protonendonator fungieren, wobei die Aktivierungsenergie für die Abspaltung aus Essigsäure geringer sein dürfte. Außerdem scheint die Abspaltung aus Essigsäure auch durch Adsorption der Säuremoleküle an der Metalloberfläche beschleunigt zu werden. Andererseits können die Adsorptionseffekte jedoch durch zu geringe Leitfähigkeit der Lösung kompensiert werden. Die Komplexbildung durch Acetationen scheint demgegenüber nur eine geringe Rolle zu spielen. Für den Mechanismus der hier untersuchten Korrosion wird die Volmer‐Reaktion als am stärksten gehemmter Teilschritt angenommen und in eine stark aktivationsgehemmte Dehydratation des Protons und eine anschließende extrem rasc

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270107

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年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270108

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年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270109

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年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760270110

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DOI:10.1002/maco.19760270111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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