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1. |
Editorial |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 1-2
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ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04038.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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2. |
Effects of Intracortical Injection of Blood and Blood Components on the Electrocorticogram |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 3-14
E. J. Hammond,
R. E. Ramsay,
H. J. Villarreal,
B. J. Wilder,
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摘要:
Summary:Long term effects of the intracortical implantation of blood and blood products on the electrocorticogram were studied in cats and guinea pigs. Focal epileptiform paroxysmal discharges developed after implantation of whole blood, hemolyzed erythrocytes, methemoglobin, ferritin, ferrous chloride, ferric chloride, fibrinogen, hemin, and cottonoid. In each group recurrent paroxysmal discharges became more prominent and more frequent after several months, suggesting a physiological change caused by a breakdown product of blood. The lesions were characterized by varying degrees of cell loss, iron deposition and glial proliferation. It is thought that posttraumatic epilepsy, which is frequently accompanied by extravasation of blood into the brain, might share a similar physiopathogenesis.RÉSUMÉLes effets à long terme surl'électrocorticogramme del'implantation intracorticale de sang et de dériveas du sang ont étea étudieas chez le chat et le cochon d'inde. Des paroxysmes eapileptiformes focaux se deaveloppent après implantation de sang total, d'earythrocytes heamolysés, de métheamoglobine, de ferritine, de chlorures ferreux et ferriques, de fibri‐nogene, d'hémine et de cottonoïde. Pour chaque groupe, les décharges récurrentes paroxystiques deviennent plus importantes et plus fréquentes après plusieurs mois, ce qui suggère des modifications physiologiquées provoquges par la deasintégration des produits du sang. Les lésions sont caractérisées par des degrés variables de perte cellulaire, de dépôts de fer et de prolifération gliale. II est possible quel'épilepsie post‐traumatique qui dépend de lésions souvent accompagnées d'extravasation sanguine partage una physiopathogénie semblable.RESUMENEn gatos y en cobayas se nan estudiado los efectos a largo plazo de la implantación intracortical de sangre y productos sanguineos sobre el electro‐corticograma. Se observaron descargas paroxisticas epileptiformes tras la implantación de sangre, eritrocitos hemolizados, metahemoglobina, ferritina, cloruro ferroso, cloruro fearrico, fibrinógeno, hemina y cottonoid. En cada grupo las descargas paroxisticas recurrentes se hicieron más prominentes y frecuentes al cabo de varios meses lo que sugiere la existencia de un cambio fisiológico producido por un producto de la descomposición de la sangre. Las lesiones se caracterizaron por varios grados de peardida de células, depósito de hierro y proliferación glial. Se piensa que la epilepsyía post‐traumática, asociada frecuentemente a extravasacion de sangre en el cerebro, puede compartir una fisiopatogenia similar.ZUSAMMENFASSUNGLangzeiteffekte von intrakortikalen Ansammlungen von Blut und Blutbestandteilen auf das Elektrokortiko‐gramm wurden bei Katzen und Meerschweinchen untersucht. Fokale epileptiforme paroxsysmale Entladungen entwickelten sich nach Einbringen des gesamten Bluts, hämolytisierter Erythrozyten, von Methemoglobin, Ferritin, Eisenchlorid, Eisenchlorit, Fibrinogen, Hämin und “Cottonoid”. In jeder Gruppe wurden die sich wiederholenden paroxysmaien Entladungen nach einigen Monaten deutlicher und häufiger; sie deuten so auf eine physiologische Anderung durch die Abbauprodukte des Blutes. Die Läsionen zeigten unterschiedliche Grade des Zellver‐lustes, der Eisenablagerung und der Gliaproliferation. Es ist daran zu denken, daß die posttraumatische Epilepsie, die häufig durch Extravasate von Blut in das Gehir
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04039.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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3. |
Psychopathology in Epilepsy: Relationship of Seizure Type to Age at Onset |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 15-23
Bruce P. Hermann,
Mark S. Schwartz,
William E. Karnes,
Pari Vahdat,
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摘要:
Summary:Study of patients with temporal lobe epilepsy and generalized epilepsy revealed no overall seizure type differences, nor overall age‐at‐onset effects, on MMPI measures of psychopathology. However, statistically significant interactions between seizure type and age at onset were obtained on several MMPI measures, and subsequent analyses revealed that patients with adolescent‐onset temporal lobe epilepsy are at higher risk of developing psychological dysfunctions.RESUMELes auteurs étudient les relations susceptibles d'existerentre les manifestations psychopathologiques des sujets présentant une épilepsie temporale ou une épilepsie généralisée et le type etl'âge de debut de leurs crises. lis constatent que certaines données du MMPI mettent en évidence des relations statistique‐ment significatives et, notamment, que les sujets ayant présenté une épilepsie du lobe temporal au cours de leur adolescence ont un risque plus grand de presenter une dysfonction psychologique.ZUSAMMENFASSUNGPatienten mit Temporallappenepilepsie und generalisierter Epilepsie zeigten keine Unterschiede im Anfallsbild, sie unterschieden sich nicht in Anabhängigkeit vom Alter bei Anfallsbeginn bei den psychopathologischen Untersuchungen mithilfe des MMPI. Hingegen wurden statistisch signifikante Interaktionen zwischen Anfallstyp und Alter bei Anfallsbeginn hinsichtlich verschiedener MMPI‐Werte gefunden. Die Analysen zeigten, daß Patienten mit Temporallapenepilepsie und Anfallsbeginn in der Adoleszenz besonders gefährdet sind, psycho‐logische
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04040.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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4. |
The Development of Independent Secondary (“Mirror”) Discharges in the Monkey: Failure to Replicate Earlier Findings |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 25-30
M. B. Lowrie,
G. Ettlinger,
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摘要:
Summary:Various factors that might influence the development of the independent secondary focus (“mirror” focus) in the monkey were investigated. Not 1 of 29 monkeys developed independent secondary discharges when we varied: area and length of boundary of the primary epileptogenic agent; ease of passage of agent through pia; nature of chemical agent; mechanical manipulation of homotopic cortex; or site of application of primary agent. The possible reasons for the discrepancy between this negative outcome and our earlier success in obtaining independent foci are discussed.RÉSUMÉLes auteurs ont étudié les différents facteurs susceptibles d'influencer le développement de foyers secondaires ineadpendants (“foyers en miroir”) chez le singe. Pas un seul des 29 singes étudiés n'a présenté de décharges secondaires indépendantes alors que les auteurs ont fait varier:l'aire occupée parl'agent épileptogène; le mode de passage de cet agent à travers la pie‐mère; la nature et le siège d'application de cet agent; la manipulation mécanique du cortex homotopique; Les auteurs discutent les raisons qui sont susceptibles d'expliquer la discordance entre ces résultats négatifs et les résultats positifs de leurs expériences antérieures.ZUSAMMENFASSUNGVerschiedene Faktoren welche die Entwicklung von unabhängigem sekundärem Focus (“mirror”‐focus) in Affen beeinträchtigen, wurden untersucht. Nicht ein einziger von 29 Affen entwickelte sekundäre unabhän‐gige Entladung wenn wir variierten: Fläche und Länge der Grenze des primären epileptogenischen Agens; Erleichterung des Durchganges des Agens durch die Pia; Zusammensetzung des chemischen Agens; mechanische Manipulation des homotopischen Cortex; und Stelle der Anwendung des primären Agens. Die möglichen Gründe für die Verschiedenheit zwischen diesem negativen Ergebnis und unseres fruheren Erfolges
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04041.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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5. |
The Self‐induction of Epileptic Seizures by Eye Closure |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 31-42
C. E. Darby,
R. A. Korte,
C. D. Binnie,
A. J. Wilkins,
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摘要:
C. E. Darby*Summary:Of 22 consecutive epileptic patients sensitive to intermittent photic stimulation, 7 were found to induce paroxysmal activity and/or seizures by a slow closure of the lids accompanied by eye rolling, which in 6 of the 7 was totally different from the movement normally carried out on voluntary eye closure to command. To identify the syndrome it may be necessary to monitor the EEG and oculogram for some 10 min or longer with the eyes open in a well‐lit environment.RÉSUMÉParmi 22 sujets épileptiques consécutivement observés et qui étaient sensibles à la stimulation lumineuse intermittente, 7 étaient susceptibles de provoquer une activité paroxystique et/ou une crise àl'occasion d'une fermeture lente des paupières accompagnée d'un roulement des yeux, qui, chez 6 d'entre eux, était tout à fait différent du mouvement normalement observé lors de la fermeture volontaire des yeux sur commande. Pour identifier ce syndrome particulier, il peut être nécessaire d'enregistrer simultandment 1'EEG etl'EOG pendant plusieurs dizaines de minutes ou davantage, le sujet gardant les yeux ouverts dans une pièce bien éclairée.RESUMENEstudiando 22 enfermos consecutivos que padecían epilepsyía sensible a la estimulación luminosa inter‐mitente se encontraron 7 que eran capaces de inducir actividad paroxistica y/o ataques al cerrar lentamente los párpados y mover los ojos, movimiento que, en 6 de los 7 enfermos era totalmente distinto del movimento que normalmente ocurre al cerrar los ojos volun‐tariamente como respuesta a una orden. Para identificar este sindrome puede ser necesario la monitorización del EEG y el oculograma durante diez o más minutos con los ojos abiert
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04042.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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6. |
Longitudinal Study of Epileptiform EEG Patterns in Normal Children |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 43-55
G. B. Cavazzuti,
L. Cappella,
A. Nalin,
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摘要:
Summary:EEG were recorded in 3,726 children, from 6 to 13 years of age who were neurologically normal and had no history of epileptic seizures. The records were taken during wakefulness, at rest, and during hyperventilation. In 131 cases (3.54%) epileptiform patterns were found. They consisted of 3 count/sec spike and slow waves discharges (4 cases), multiple spike and slow wave complexes (37 cases), midtemporal spikes (50 cases), rolandic or parietal spikes (27 cases), occipital spikes (2 cases), and multifocal spikes (11 cases). Half of the subjects with EEG abnormalities had behavior problems and/or slight psychomotor ability disturbances. Follow‐up studies over an 8 to 9 year period were performed. These demonstrated the spontaneous disappearance of the EEG abnormalities, usually within school age or, at the latest, during adolesence. Only seven individuals developed epileptic seizures of the primary generalized type which responded well to anticonvulsant drug treatment. From this study we can deduce that the epileptiform EEG patterns that often are found in children during school age have no clinical relationship to epilepsy in the great majority of cases. The relationship with epilepsy exists probably on a genetic level for the generalized discharges. The spike foci are non‐epileptic in nature in all probability, especially if they emerge from a fairly normal background activity and their duration is very similar to that of the constituents of the background activity, as found in the majority of these subjects. On the contrary, it is probable that these alterations express difficulties in affective or motor adaptation during childhood.RESUMELes auteurs ont enregistré I'EEG de 3,726 enfants âgés de 5 a 13 ans, qui étaient neurologiquement normaux et ne présentaient pas d'antécédents personnels de crises épileptiques. Les tracés ont été enregistrés àl'état de veille, au repos et pendantl'hyperpnée. Dans 131 cas (3.54%) des paroxysmes épileptiformes ont été trouvés. Il s'agissait de paroxysmes de pointe‐ondes à 3 c/sec (4 cas), de polypointe‐ondes (37 cas), de pointes temporales moyennes (50 cas), de pointes rolandiques ou pariétales (27 cas), de pointes occipitales(2cas) et de pointes multifocals (11 cas). La moitié des sujets porteurs de ces anomalies avaient des problèmes comportementaux et/ou de légers troubles du développement psychomoteur. La surveillance de ces enfants pendant 8 à 9 ans a permis d'observer la disparition spontanée des paroxysmes, habituellement pendantl'âge scolaire et au plus tard pendant 1'adolescence. Sept sujets seulement ont présentés dans leur évolution des crises épileptiques du type généralisé primaire qui ont bien répondu au traitement. On peut déduire de cette étude que les paroxysmes épileptiformes qui s'observent souvent chezl'enfant d'âge scolaire n'ont, dans la plupart des cas, aucune relation clinique avecl'épilepsie, mais que des relations avecl'épilepsie existent probablement sur le plan génétique en ce qui concerne les paroxysmes généralisés. En ce qui concerne les foyers de pointes, leur nature non‐épileptique est presque certaine, surtout lorsqu'ils se détachent sur une activité fondamentale normale et leur durée est semblable à celle des constituants del'activité de fond, ce qui était le cas chez la majorité des sujets. Par contre il est probable que ces altérations traduisentl'existence de difficultés dans 1'adaptation affective et motrice au cours del'enfance.ZUSAMMENFASSUNGVon 3,726 Kindern, 6–13 Jahre alt, die neurologisch unauffällig waren und keine anfallsverdächtige Vorges‐chichte hatten, wurde eine EEG‐Untersuchung im Wachen, bei Ruhe und während Hyperventilation durchgeführt. In 131 Fällen (3.54%) wurden epilepti‐forme Muster gefunden. Sie bestnden aus 3 cps spike und wave‐Ausbrüchen (4 Fälle), multiplen spike‐ und wave‐Komplexen (37 Fälle), mid temporal spikes (50 Fälle), rolandischen oder parietalen spikes (27 Fälle), occipitalen spikes (2 Fälle), multifokalen spikes (11 Fälle). Die Hälfte der Probanden mit EEG‐Abnormitäten zeigten Verhaltensstörungen und/oder leichte psychomotorische Auffälligkeiten. Die Verlaufsuntersuchung erstreckte sich über 8–9 Jahre. Es zeigte sich, dafj die EEG‐Abnormitäten spontan verschwanden. Das erfolgte gewöhnlich im Schulalter oder spätestens als Teenager. Nur 7 Probanden zeigten epileptische Anfälle des primär generalisierten Typs, die gut auf Antikonvulsiva ansprachen. Von dieser Studie können wir ableiten, daß die epilepti‐formen EEG‐Muster, die häufig bei Kindern im Schulalter gefunden werden, in der Mehrzahl der Fälle keine klinische Beziehung zur Epilepsie haben. Die Beziehungen zur Epilepsie bestehen wahrschein‐lich in dergenetisch bedingten Bereitschaft zu generalisierten Entladungen. Die spike‐Foci sind aller Wahrscheinlichkeit von Natur aus nicht epileptisch. Das gilt besonders in den Fällen, in denen eine praktisch normale Hintergrundaktivität zu finden ist. Es ist im Gegensatz da zw
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04043.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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7. |
Epidemiology of Different Types of Epilepsy in School Age Children of Modena, Italy |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 57-62
G. B. Cavazzuti,
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摘要:
Summary:An epidemiologic study of epilepsy in school age children has been carried out in Modena, Italy, during the period 1968 to 1973. The prevalence of epileptics aged 5 to 14 years varied between 3.98%° and 4.91%°. The accession rate varied between 60 and 98 cases /100,000. The primary generalized epilepsies represent 30.8%, the epilepsies with rolandic spike foci 23.9%, the other types of partial epilepsy 42.1%, and the Lennox‐Gastaut syndrome 3.2%. Of the 178 epileptics diagnosed during school age, 159 have been followed for at least 4 years, with recovery in 55% of the cases and tendency to improve inRÉSUMÉUne étude épidémiologique del'épilepsie chez les enfants d'âge scolaire a été effectuée à Modène (Italie) au cours de la période 1968–1973. La prévalence del'épilepsie chez les sujets âgés de 5 à 14 ans a varié entre 3.98% et 4.91%. Le taux de survenue a varie entre 60 et 98 cas pour 100 000. Les épilepsies géneralisées primaires représentent 30.8% des cas, les épilepsies avec pointes rolandiques 23.9%, les autres types d'épilepsie partielle 42.1% et le Syndrome de Lennox‐Gastaut 3.2%. Parmi les 178 épileptiques diagnostiqués pendantl'âge scolaire, 159 ont été suivis pendant au moins 4 ans; parmi eux la guérison est survenue dans 55% des cas et il a été noté une tendance àl'amélioration dans 24% des cas.ZUSAMMENFASSUNGEpidemiologische Studie über das Auftreten von Epilepsie bei Schulkindern in Modena/Italien während eines Zeitraums von 1968–1973. Unter den 5‐ bis 14‐jährigen traten Epilepsien zwischen 3.98% und 4.91% auf. Die Zuwachsrate variierte zwischen 60 und 98 Fälle/100.000. Primär generalisierte Epilepsien bilden 30.8%, Epilepsien mit rolandischem Spike‐Fokus 23.9%, die anderen Typen der partiellen Epilepsie 42.1%, das Lennox‐Gastaut‐Syndrom 3.2%. Von den 178 Epileptikern, die während des Schulalters diag‐nostiziert wurden, konnten 159 mindestens 4 Jahre lang beobachtet wer
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04044.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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8. |
Seizure Propagation and ATP Depletion in the Rat Stroke Model |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 63-72
K. Kogure,
R. J. Schwartzman,
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摘要:
Summary:Cerebral infarction was produced in rats by internal carotid injection of 35 μplastic microspheres. Electroencephalograms were recorded through the scalp and from the thalamus. Regional concentration of endogenous brain ATP was studied by the histochemical bioluminescent method. Following embolization, a specific pattern of seizure propagation is noted. Spike activity appears first in the contralateral hemisphere, then the contralateral thalamus, infarcted thalamus, and finally the cortex. The results of these present experiments suggest that seizure activity following an evolving focal ischemic injury in the brain appears in the face of lowered ATP content.RESUMENSe han producido infartos cerebrales en ratas mediante la inyección en el interior de la carótida interna de microesferas de plástico de 35 μ. Se registraron electroencefalogramas a través del cuero cabelludo y del tálamo. Utilizando el método de bioluminiscencia histoquimica se determinó la concentración regional de ATP cerebral endógeno. A partir de la emboliza‐ción se notó un partón especifico de propagación del ataque. En primer lugar aparece una actividad de puntas en el hemisferio contralateral, después en el tálamo contralateral, en el tálamo infartado y finalmente en la corteza. El resultado de estos experi‐mentos sugiere que la actividad comicial que sigue a un insulto isquémico cerebral en evolución se produce en presencia de una reducción del contenido de ATP.ZUSAMMENFASSUNGEin zerebraler Infarkt wurde bei Ratten durch Injektion von 35 μ‐großen Plastik‐Mikrosphären in die A. carotis interna erreicht. Die EEG‐Ableitung erfolgte von der Schädeloberfläche und vom Thalamus. Die regionale Konzentration endogenen Hirn ATP's wurde durch die histochemische Bioluminiszenz‐Methode erreicht. Nach Embolisierung wurde ein spezifisches Bild der Anfallspropagierung bemerkt. Die Spike‐Aktivität erschien zuerst in der kontralateralen Hemisphäre, dann im kontralateralen Thalamus, im infarzierten Thalamus und schließlich im Cortex. Die Ergebnisse dieser Experimente Legen die Vermutung nahe, daß die Krampfaktivität nach einen fokalen ischiämischen Insult des Gehirns anges
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04045.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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9. |
Interference Effect of 3 Hz Brain Stimulation on Kindling Behavior Induced by 60 Hz Stimulation |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 73-84
John Gaito,
José N. Nobrega,
Stephen T. Gaito,
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摘要:
Summary:Experiments were conducted to evaluate the effect of 3 Hz brain stimulation on kindling behavior induced by 60 Hz sine waves stimulation. In Experiment 1,12 rats were subjected to 40 or 60 convulsion trials with 60 Hz stimulation and then given 36 trials of 3 Hz stimulation. Whe'n these rats were stimulated again with 60 Hz sine wave current at the same brain site, none of the rats showed a convulsion in nine test trials. The intensity of stimulation had to be increased on test trial 10 to elicit convulsions for each rat. Of 10 rats in two control groups, only 1 did not convulse during the nine test trials. In Experiment 2 the effective threshold intensity (ETI) to elicit a convulsion was determined on five separate occasions with 10 days of daily trials between determinations. On each day experimental rats were stimulated with 3 Hz current on the first and third trials and with 60 Hz current on the second trial (3–60‐3 group). A steady increase in the intensity required to elicit a convulsion with 60 Hz current from ETI, to ETI5resulted. Rats stimulated only with 60 Hz sine waves on the second trial each day (X‐60‐X group) maintained relatively stable values from ETI, to ETI5. In the four, 10‐day blocks of trials, convulsions were suppressed in 20% to 80% of the trials over the 10 day period for the 3–60‐3 group, with the greatest effect occurring after about 4 days of stimulation. This suppressive effect was prominent both with rats that were at the convulsion stage prior to the first application of 3 Hz stimulation and with rats that were at preconvulsion stages. In Experiment 3 the permanency of the suppressive effect was evaluated. Eight suppressed rats from the experimental group in Experiment 2 and 4 control rats were stimulated for 90 trials over 30 days with 60 Hz current, and ETI values were determined after each set of six trials. Four of the 8 experimental rats were convulsing at ETI,. within 20 days.RÉSUMÉDes expériences ont été réalises afin d'évaluer les effets d'une stimulation cArébrale à 3 Hz sur l'effet d'embrasement obtenu par une stimulation sinusoïdale à 60 Hz. Dans la première série expérimentale, 12 rats ont été stimulés 40 à 60 fois avec une fréquence de 60 Hz capable d'induire des convulsions, puis 36 fois avec une fréquence de 3 Hz. Lorsque ces rats ont étéà nouveau stimulés, au niveau de la même structure cérébrale, avec un courant sinusoïdal à 60 Hz, aucun d'eux n'a présenté de convulsions au cours des 9 stimulations tests suivantes. l'intensité de la stimulation a dûêtre augmentée au cours de la dixième stimulation test pour que survienne une convulsion chez chacun des rats. Parmi les 10 rats de deux groupes de contrôle, un seul d'entre eux n'a pas convulsé pendant les 9 stimulations tests. Dans la deuxième série expérimentale, l'intensité seuil efficace (ISE) pour induire une convulsion a étéévaluée de façon précise à cinq occasions différentes. Ces évaluations précises ont été effectuées a 10 jours d'interfalle pendant des périodes où l'animal était stimulé tous les jours. Chaque jour les rats d'expériences étaient stimulés avec un courant à 3 Hz la première et la troisième fois et avec un courant à 60 Hz la seconde fois (groupe 3–60‐3). II en est résulté une augmentation stable de l'intensité du courant à 60 Hz nécessaire pour induire une convulsion en allant de ISE, à ISE5. Les rats qui ont été seulement stimulés chaque jour avec un courant sinusoïdal à 60 Hz ont gardé, lors de laseconde stimulation (groupe 3‐60‐3), des valeurs relativement stables en allant de ISE, à ISE,. Dans les quatre séries de 10 jours, au cours desquelles l'animal était stimulé journellement, les convulsions étaient supprimées entre 20 et 80% des fois, lorsqu'il était stimulé selon le protocole du groupe 3–60‐3 pendant 10 jours; l'effet le plus important s'est fait sentir après environ 4 jours de stimulation. Cet effet suppressif était plus important aussi bien chez les rats qui avaient atteint le stade de la convulsion avant l'application de la première stimulation à 3 Hz que chez ceux qui n'étaient encore qu'au stade préconvulsif, lorsque celle‐ci a commencéàêtre appliquée. Dans la troisième série expérimentale, la durée de cet effet suppressif a étéévaluée. 8 rats de la série expérimentale 2, chez lesquels les convulsions avaient été supprimées, et 4 rats contrôles ont été stimulés avec un courant à 60 Hz 90 fois pendant 30 jours; les valeurs d'ISE ont étéétablies de façon précise après chaque série de 6 stimulations. 4 des 8 rats expérimentaux ont convulsé dans les 20 jours au cours de ISE1RESUMENSe han realizado experimentos para valorar el efecto de la estimulación cerebral (3‐Hz)sobre el comportamiento inducido (Kindling) con estimulación cerebral de onda sinusal de 60‐Hz. En el Experimento I, 12 ratas fueron sometidas a 40 o 60 ensayos convulsivos con estimulación de 60‐Hz y, posteriormente, se añadieron 36 ensayos con estimulación de 3‐Hz. Cuando estas ratas fueron estimuladas nuevamente con corriente de ondas sinusales de 60‐Hz en el mismo lugar cerebral, ninguna mostró convulsiones en nueve ensayos. Fue necesario un aumento de la intensidad de la estimulación en el ensayo 10 para detectar una convulsitin en cada rata. Solamente una rata no convulsionó de 10 ratas en dos grupos control durante nueve ensayos. En el Experimento 2 el umbral de la intensidad efectiva (ETI) para producir una convulsión se determineó en cinco ocasiones distintas durante 10 dias de ensayos diarios entre las determinaciones. Las ratas fueron estimuladas diariamente con corriente de 3‐Hz en el primer y tercer ensayo y con corriente de 60‐Hz en el segundo ensayo (grupo 3–60‐3). En estas condiciones se necesitó un aumento continuo en la intensidad requerida para producir una convulsión con corriente de 60‐Hz desde ETI1a ETI5Las ratas que solo se estimularon con ondas sinusales de 60‐Hz en el segundo ensayo de cada dia (grupo X‐60‐X) mantuvieron unos niveles relativamente estables desde ETI1, a ETI5. En los cuatro bloques de diez dias de ensayos se consiguió una supresión de las convulsiones en un 20 a un 80% de los ensayos durante el periodo de diez dias para el grupo 3–60‐3 con el mayor efecto a partir del cuarto dia de estimulación. Este efecto supresor fue prominente en las ratas que estaban en estado con‐vulsivo previo a la primera aplicación de la estimulación de 3Hz y tambien en las ratas que permanecian en periodos preconvulsivos. En el Experimento 3 sevaloró la persistencia del efecto supresor. Ocho ratas suprimidas pertenecientes al grupo experimental en el Experimento 2 y cuatro ratas control fueron estimuladas para 90
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04046.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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10. |
Eating Epilepsy |
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Epilepsia,
Volume 21,
Issue 1,
1980,
Page 85-89
G. K. Ahuja,
S. Mohandas,
A. S. Narayanaswamy,
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PDF (514KB)
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摘要:
Summary:Three young male patients are described in whom the attacks of epilepsy were precipitated by eating. The interictal EEG was abnormal in 2 cases. One showed generalized seizure discharges; the other unilateral and generalized seizure discharges. The attacks could only partially be controlled with anticonvulsants. Various mechanisms which may be responsible in precipitating the seizures are discussed.RÉSUMÉLes auteurs rapportent l'histoire de trois garçons épileptiques dont les crises étaient provoquées par Taction de manger. l'EEG intercritique était anormal chez deux d'entre eux: chez l'un il s'agissait de paroxysmes généralisés; chez l'autre de décharges généralisées et unilatérales. Les crises n'ont pu être que partiellement contrôlées par la thérapeutique. Les différents mécanismes qui peuvent expliquer le déclenchement de ces crises sont discutés.ZUSAMMENFASSUNGDrei junge männliche Patienten werden beschrieben, bei denen epileptische Attacken durch das Essen ausgelöst wurden. Das interiktale EEG war bei zweien abnorm. Einer zeigte generalisierte Anfallsauslosungen, währernd der andere unilaterale und generalisierte Anfallsentladungen aufwies. Die Attacken konnten nur z.T durch Antikonvulsiva beeinflußt werden. Verschiedene Mechanismen, die für die Anfallsaslösung veranwortlich se
ISSN:0013-9580
DOI:10.1111/j.1528-1157.1980.tb04047.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1980
数据来源: WILEY
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