AbstractDie14C‐ und3H‐Markierung von 1‐Phenyl‐4‐amino‐5‐chlor‐6‐pyridazon im Phenylring wurde durch Umsetzung von Mucochlorsäure mit14C‐bzw.3H‐markiertem Phenylhydrazin‐hydrochlorid und Erhitzen des markierten Zwischenproduktes 1‐Phenyl‐4,5‐dichlor‐6‐pyridazon mit konzentriertem Ammoniak erzielt. Die Synthese mit14C‐markierter Mucochlorsäure als Ausgangs‐material ergab Markierung im Pyridazonring.14C‐ und3H‐markiertes Phenylhydrazin‐hydrochlorid wurde aus markiertem Anilin‐hydrochlorid synthetisiert und14C‐markierte Mucochlorsäure wurde aus Acetylen‐14C oder Formaldehyd‐14C mit14C‐mar