AbstractDie Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C‐4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3‐Diamino‐2.3‐didesoxy‐D‐glucose (6und7). Die 4‐Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C‐3. Während Umsetzung mit Natrium‐acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechendegalakto‐Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs‐produkten, die durch Beteiligung des N‐Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch ni