AbstractUracil‐carbaldehyd‐(4) (1) liefert mit stöchiometrischer Menge Hydrazin das symmetrische Azin2, welches unter milden Bedingungen (30proz. Hydrazin, Raumtemperatur) zum Uracil‐carbaldehyd‐(4)‐hydrazon (3) gespalten wird. Die schonende Hydrazinolyse ist spezifisch für die Azomethingruppe in 4‐Stellung des Uracilrings.3liefert in wäßriger bzw. Wäßrig‐alkoholischer Lösung mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Aldehyden in guter Ausbeute gemischte Azine. Mit Kupfer(II)‐acetat bildet3einen neuartigen symmetrischen Innerkomplex der Art Pyrimidin : Kupfer = 2:1. Analog zu Uracil‐carb‐aldehyd‐(4) (1) erhält man aus 2‐Thio‐uracil‐carbaldehyd‐(4) mit