AbstractDie Umsetzung von Phosphoryliden mitp‐Nitroso‐dimethylanilin führt außer zu den erwarteten Aldehyden zu den Dimerisierungsprodukten3. So kann β‐Carotin(5)in etwa 50proz. Ausbeute durch Einwirkung vonp‐Nitrosodimethylanilin und Base auf Axerophthyltriphenyl‐phosphoniumsalz(4)erhalten werden. Dagegen setzen sich sowohl einfache wie auch Polyen‐Ylide mitN‐Methyl‐N‐nitroso‐p‐toluolsulfonamid(7)in guten Ausbeuten zu Nitrilen um. Aus β‐Ionyliden‐äthyl‐triphenylphosphoniumsalz( 6)wird β‐Ionyliden‐acetonitril(8)in 75proz. Ausbeute erhalten.N‐Nitroso‐N‐methyl‐harnstoff erzeugt aus Yliden die zugehörigen Kohlenwasserstoffe, z. B. Verbindung17;N‐Nitroso‐N‐methyl‐urethan ergibt eine Misch