Abstract(CF3S)2NH reagiert mit SCl2und S2Cl2zum [(CF3S)2N]2bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3–nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)‐Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3(X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3–nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR‐spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S‐substituierte CH‐Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SNSNCF3isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N m