AbstractDie Kondensation von 2‐Morpholino‐ bzw. 2‐Piperidino‐dithiooxalsäure‐O‐ester1mit Malondinitril oder Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumethanolat führt zu den Kaliumsalzen3, die sich mit Alkyliodiden zu den Thioenolethern4alkylieren lassen. Bei Einsatz von CH‐aciden Alkylierungsmitteln entstehen unmittelbar die Thiophene6. 3acyclisiert mit Hydroxylaminsulfonsäure zum Isothiazol8, 4mit Hydrazin zu den Pyrazolen10.S‐Alkylierung der Thiophene6am Thioamid‐Schwefel und nachfolgende Hydrazinolyse liefert die Thiopheno[2.3