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Darstellung und Pyrolyse von symmetrischen Mercaptiden aus Thioharnstoffen und Thioamiden

 

作者: Walter Ried,   Wutf Merkel,   Rüdiger Oxenius,  

 

期刊: Chemische Berichte  （WILEY Available online 1970）
卷期: Volume 103, issue 1  

页码: 32-36

 

ISSN:0009-2940

 

年代: 1970

 

DOI:10.1002/cber.19701030107

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractTrisubstituierte Thioharnstoffe und Thiobenzanilid werden mit Quecksilber‐bis(phenyl‐acetylid) in die entsprechenden symmetrischen Mercaptide4umgewandelt. Ihre Pyrolyse führt zu symmetrischen Sulfiden5. Die Reaktion wurde auch zur Darstellung eines cyclischen 9‐Ring‐Mercaptids (7) benutzt, dessen Pyrolyse zu 2‐Phenylimino‐1.3‐diphenyl‐imidazo

 

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